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結腸炎(UC)動物造模解決方案和文獻指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSS，MW:36000~50000）結腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導模型（化學藥物誘導：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方
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葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物，喂食果蠅會破壞腸上皮中腸道表皮細胞之間的連接從而造成腸道損傷，引起多條通路應答調控干細胞的自我更新及分化，補充受損細胞，維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細胞分裂分化示意圖實驗動物5-10日齡果蠅，雌性實驗材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實驗步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基；2.對照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC），實驗組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預先用500μL
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背景概述腸道通透性增加和相關體重減輕是DSS結腸炎動物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?，可沿整個隱窩-絨毛軸吸收，?于評估體內腸道通透性。圖源實驗動物4-5天大，約克郡小豬實驗材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實驗步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?，每天喂食三次，直到實驗結束；2.將動物分為陽性對照組（Pos），陰性對照組（Neg），實驗組（Trp）;3.陽性對照組（Pos）：灌注DSS;陰性對照組（Neg）：灌注生理鹽水;實驗組（Trp）:
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斑馬魚作為腸道損傷模型的應用已得到充分證實，葡聚糖硫酸鈉（DextranSulfateSodiumSalt，DSS）誘導的斑馬魚IBD模型模擬了哺乳動物IBD表型的不同特征，包括腸道中性粒細胞炎癥、過多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細胞因子上調。圖片來源：包圖網實驗動物3dpf（dayspostfertilization)斑馬魚實驗材料DSS（Yeasen60316ES，MW:36000~50000）實驗步驟1.將斑馬魚胚胎培養(yǎng)在含甲基藍的E3胚胎培養(yǎng)基中，28.5℃，培養(yǎng)至1dpf；2.
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小鼠模型是結腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數據證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導模型（化學藥物誘導：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方法誘導、細胞移植誘導）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
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葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導結腸炎模型的機制雖仍未十分明確，但通常認為與巨噬細胞功能失調、腸道菌群失調、DSS對結腸上皮的毒性作用、細胞因子在DSS結腸炎模型的發(fā)病中起重要作用等機制有關。實驗案例1實驗動物：大鼠，1周齡，100g；實驗步驟：5%的DSS，3.5mL/100g每日灌胃，灌胃2周，HE染色；實驗結果：UC大鼠的結腸長度低于健康大鼠；結腸黏膜異常，存在大量炎癥細胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長度;(b
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新品預告 | 突破技術壁壘，DNA甲基化MGI平臺文庫構建試劑盒閃亮登場！
背景介紹隨著生物醫(yī)學的發(fā)展，DNA甲基化（DNAmethylation）標志物在癌癥診斷、治療選擇及預后評估中的重要性日益凸顯。在現(xiàn)代腫瘤治療領域，腫瘤DNA甲基化標志物作為一種重要的生物標志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預后評估中扮演著越來越關鍵的角色。圖1.正常細胞與腫瘤細胞DNA甲基化的狀態(tài)DNA甲基化是一種DNA的共價修飾，具體是指DNA甲基轉移酶（DNAmethyltransferases，DNMTs）將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5?甲基胞嘧啶的過程。成簇的Cp -
CD分子，即白細胞分化抗原，也稱分化簇（ClusterofDifferentiation），廣泛分布于各種免疫細胞表面，如B細胞、T細胞、樹突狀細胞和NK細胞等，是不同譜系的白細胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中，出現(xiàn)或消失的細胞表面標記。監(jiān)測不同CD抗原的表達譜使得基于細胞在不同免疫過程中的功能的細胞類型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標志物常見CD分子生物學功能CD3是一種20-26kDa的分子，表達于所有成熟的T淋巴細胞（約占正常人外周血淋巴細胞的60-80%）、
