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干貨分享 | 深入探索全能核酸酶在生物制藥及基礎(chǔ)科研中的應(yīng)用
全能核酸酶（UltraNuclease）是一種高效的非特異性核酸內(nèi)切酶，能夠廣泛降解DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性、環(huán)狀和超螺旋結(jié)構(gòu)。其由特定氨基酸序列構(gòu)成的三維蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，賦予了其識(shí)別和切割各種核酸的能力?；谌芎怂崦笍?qiáng)大的特性，在生物制藥領(lǐng)域以及科學(xué)研究中，無(wú)論是在細(xì)胞的處理，還是蛋白的相關(guān)研究中，它都發(fā)揮著至關(guān)重要且巨大作用。01生物制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用在生物制藥領(lǐng)域，全能核酸酶的應(yīng)用價(jià)值尤為顯著。在生產(chǎn)重組蛋白、疫苗以及抗體藥物等過(guò)程中，宿主細(xì)胞核酸的殘留往往是影響產(chǎn)品純度和質(zhì)量的關(guān) -
干貨│基因編輯探秘系列之在動(dòng)植物育種領(lǐng)域的應(yīng)用
2024年5月29日，美國(guó)農(nóng)業(yè)部宣布蘇州齊禾生科生物科技有限公司研發(fā)的基因編輯高油酸大豆P16獲得監(jiān)管豁免。這標(biāo)志著中國(guó)在美國(guó)市場(chǎng)成功獲得基因編輯產(chǎn)品的監(jiān)管豁免，展示了中國(guó)在生物技術(shù)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力和基因編輯技術(shù)在農(nóng)業(yè)育種方面的巨大潛力。齊禾生科通過(guò)對(duì)大豆內(nèi)源脂肪酸脫氫酶基因進(jìn)行精準(zhǔn)編輯，成功培育出高油酸大豆P16。這一突破性成果不僅優(yōu)化了大豆的油脂組成，使大豆種子中的油酸含量提升至80%以上，還可能對(duì)提升其商業(yè)價(jià)值和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力產(chǎn)生積極影響。CRISPR基因編輯技術(shù)，作為繼野生馴化、雜交和轉(zhuǎn)基因之后 -
上新 | 自主研發(fā)！超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)！畢赤酵母殘留蛋白（HCP）檢測(cè)試劑盒來(lái)了！
畢赤酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留蛋白（HCP）質(zhì)控畢赤酵母是第二代酵母表達(dá)系統(tǒng)，能夠?qū)⒓状甲鳛樘荚矗墙陙?lái)有效的外源蛋白表達(dá)系統(tǒng)之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統(tǒng)中獲得了成功表達(dá)。作為生產(chǎn)外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達(dá)載體，得到廣泛應(yīng)用，表達(dá)的蛋白質(zhì)包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調(diào)節(jié)蛋白等。畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)在多個(gè)領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。其中，醫(yī)藥領(lǐng)域是應(yīng)用廣泛的領(lǐng)域之一。首先，畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)可用于生產(chǎn)各種重組蛋白藥物，目前該表達(dá)系統(tǒng)已有15種被FDA批準(zhǔn)上市的蛋白質(zhì)藥物，如Cervari -
人輔助性T細(xì)胞（Th）亞群分化方案及細(xì)胞因子的選擇
01Th細(xì)胞概述輔助性T細(xì)胞(Thelpercell,Th)由Na?veCD4+T細(xì)胞受到特定刺激（抗原、細(xì)胞因子）后分化而來(lái)。根據(jù)活化的CD4+Th所分泌的細(xì)胞因子譜，分為T(mén)h1、Th2、Th17、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)、Th9、Th22、Tfh細(xì)胞。每個(gè)亞群都由一組特定的細(xì)胞因子和轉(zhuǎn)錄因子活化，并以他們分泌的細(xì)胞因子和發(fā)揮的效應(yīng)功能為特征。Th為免疫系統(tǒng)的其他細(xì)胞提供輔助功能，特別是抗原呈遞細(xì)胞（APCs），如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和B細(xì)胞，并對(duì)這些細(xì)胞的活化和成熟起到重要的作用。圖1.CD -
機(jī)械法建庫(kù)試劑新升級(jí)，實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)與穩(wěn)定性的雙贏!
進(jìn)口建庫(kù)試劑因其穩(wěn)定性和高效性，多年來(lái)在中國(guó)市場(chǎng)占據(jù)重要地位，但高昂的成本和較長(zhǎng)的供應(yīng)周期一直是企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。近年來(lái)，隨著測(cè)序成本以超摩爾定律的速度下降，中國(guó)企業(yè)在成本控制方面壓力劇增。COVID爆發(fā)為國(guó)產(chǎn)試劑替代進(jìn)口產(chǎn)品提供了契機(jī)，針對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求，翌圣對(duì)建庫(kù)試劑進(jìn)行迭代升級(jí)。新升級(jí)的機(jī)械法建庫(kù)試劑不僅在穩(wěn)定性上可與進(jìn)口產(chǎn)品媲美，而且在產(chǎn)量提升方面取得了顯著突破，同時(shí)兼顧了成本效益與供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性。此次升級(jí)是國(guó)產(chǎn)試劑在高產(chǎn)與穩(wěn)定性上的雙重進(jìn)步，為企業(yè)提供了更加高效和可靠的生產(chǎn)解決方案。產(chǎn)品 -
“強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手”的實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)有多硬核？吉因加&翌圣邀您共探RNA建庫(kù)！
在過(guò)去的十年中，RNA測(cè)序（RNA-seq）成為差異基因表達(dá)、mRNA差異剪接等研究場(chǎng)景的重要手段。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，RNA-seq的研究技術(shù)、分析方法也在不斷發(fā)展。現(xiàn)在RNA-seq用于研究RNA相關(guān)的各方面生物學(xué)問(wèn)題，包括單細(xì)胞基因表達(dá)、RNA翻譯、RNA結(jié)構(gòu)、空間轉(zhuǎn)錄學(xué)、全轉(zhuǎn)錄組、RNA-蛋白互作等。為幫助科研人員對(duì)深入理解RNA建庫(kù)原理，親身體驗(yàn)實(shí)際操作，從理論到實(shí)踐全面掌握RNA（手動(dòng)+自動(dòng)化）建庫(kù)技術(shù)，輕松應(yīng)對(duì)今后在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的難題。吉因加與翌圣生物聯(lián)合舉辦的2024 -
注冊(cè)提速│翌圣生物8款TaqMan熒光定量PCR預(yù)混液完成醫(yī)療器械主文檔登記
2024年7月16日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（CMDE）公布了最新的《主文檔登記信息公示》文檔，翌圣生物三款I(lǐng)VD原料——多重TaqMan熒光定量PCR預(yù)混液（qPCR&RT-qPCR）通過(guò)主文檔登記備案。截至目前，翌圣生物已有8款I(lǐng)VD原料通過(guò)主文檔登記備案。2021年3月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告》，以此方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇原材料和關(guān)鍵元器件。醫(yī)療器械主文檔內(nèi)容主要涉及醫(yī)療器械原材料等，作為技術(shù)資料的一種，當(dāng)不同企業(yè)使用相同原材料時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè) -
翌圣無(wú)血清細(xì)胞凍存液，凍存細(xì)胞-80℃長(zhǎng)期保存，告別液氮！
在生物醫(yī)藥和細(xì)胞生物學(xué)研究中，細(xì)胞的長(zhǎng)期儲(chǔ)存和復(fù)蘇是常見(jiàn)的需求。傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存方法通常依賴于血清等動(dòng)物源性成分，但這些成分可能帶來(lái)諸如病毒污染、批次間差異等問(wèn)題。為了克服這些挑戰(zhàn)，無(wú)血清細(xì)胞凍存液應(yīng)運(yùn)而生，提供了一種安全、穩(wěn)定且高效的細(xì)胞保存方案。產(chǎn)品概述無(wú)血清細(xì)胞凍存液是一種不含動(dòng)物血清的細(xì)胞保存介質(zhì)，它通過(guò)精心設(shè)計(jì)的配方，能夠?yàn)榧?xì)胞提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分和保護(hù)性物質(zhì)，確保細(xì)胞在低溫條件下的活性和完整性。該產(chǎn)品適用于各種類(lèi)型的細(xì)胞。核心優(yōu)勢(shì)無(wú)血清配方：避免了動(dòng)物源性成分可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，如病毒污染和
