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溫故知新 | 支原體檢測(cè)、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個(gè)？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過(guò)濾膜且呈高度多形性，是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中相對(duì)常見(jiàn)且難以檢測(cè)的細(xì)菌污染物。支原體污染對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題，保守估計(jì)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。細(xì)胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無(wú)膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確，釀酒酵母殘留DNA檢測(cè)試劑盒來(lái)了！
釀酒酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點(diǎn)，漸漸被開(kāi)發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開(kāi)始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測(cè)定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開(kāi)始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開(kāi)發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價(jià)值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá)，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因 -
背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫(xiě)，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞”。CIK細(xì)胞來(lái)源于CD3+CD56-T細(xì)胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細(xì)胞且同時(shí)兼具NK細(xì)胞的殺傷特性。但CIK細(xì)胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細(xì)胞用于臨床治療,首先必須進(jìn)行大量擴(kuò)增。CIK細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細(xì)胞分離出來(lái)后,通過(guò)添加外源性細(xì)胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進(jìn)行體外誘導(dǎo)擴(kuò)增。體外擴(kuò)增2周-
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Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立
DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和 -
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案
小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf -
干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動(dòng)物結(jié)腸炎模型的解決方案
自從1985年報(bào)道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結(jié)腸炎模型對(duì)于研究UC病因、發(fā)病機(jī)制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成，分子 -
結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南
結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSS，MW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方 -
葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物，喂食果蠅會(huì)破壞腸上皮中腸道表皮細(xì)胞之間的連接從而造成腸道損傷，引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細(xì)胞的自我更新及分化，補(bǔ)充受損細(xì)胞，維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細(xì)胞分裂分化示意圖實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-10日齡果蠅，雌性實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基；2.對(duì)照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC），實(shí)驗(yàn)組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預(yù)先用500μL
