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誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC)分化小工具—細(xì)胞因子
01什么是iPSC細(xì)胞？誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（inducedpluripotentstemcells，iPSC）是將一系列誘導(dǎo)因子導(dǎo)入到成熟體細(xì)胞中，并重編程為具有類似胚胎干細(xì)胞特征的一種多能干細(xì)胞，其可以分化成人體多種功能細(xì)胞，且可以在體外培養(yǎng)，如心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、胰島細(xì)胞等，在臨床治療、藥物研發(fā)、醫(yī)療美容等多個(gè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。02iPSC在研情況近年來，iPSC領(lǐng)域的關(guān)注度持續(xù)上漲，且隨著細(xì)胞治療藥物的上市，市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿薮?。全球已有多家公司擁有iPSC產(chǎn)品管線，但多數(shù)產(chǎn)品均處于臨床前 -
漲知識(shí) | 克隆專題五：分子克隆轉(zhuǎn)化方法
克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，轉(zhuǎn)化是分子克隆的關(guān)鍵步驟，其目的是產(chǎn)生重組DNA質(zhì)粒的多個(gè)拷貝。接下來小翌就具體解析一下重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。轉(zhuǎn)化是細(xì)菌細(xì) -
類器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年，類器官技術(shù)被列為“十四五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)，作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近，在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要，諸如細(xì)胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域。以下內(nèi)容小翌將通過講述小鼠小腸類器官培養(yǎng)的全過程及相關(guān)注意事項(xiàng)為大家在培養(yǎng)過程中減少踩坑概率。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)所需材料應(yīng)用方向材料名稱貨號(hào)規(guī)格腸組
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核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。在開發(fā)核酸提取試劑時(shí)，除了常規(guī)的化學(xué)成分，一些小分子核酸或酶類可以很大程度提高提取效率或去除非目的物質(zhì)干擾，成為核酸提取中的重要組分。核酸沉淀的輔助物質(zhì)CarrierRNA01CarrierRNA概念及作用CarrierRNA，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有靜電，會(huì)吸附核酸。在提取純化過程中采用CarrierRNA可幫助核酸去除靜電效應(yīng)，保
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產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級(jí)
TaqDNA聚合酶的非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見問題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測(cè)結(jié)果的判讀并且會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴(kuò)增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時(shí)封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯(cuò)配或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號(hào)，雙重提升試劑特異性，使檢測(cè)試劑在運(yùn)輸或室 -
《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應(yīng)用01直播時(shí)間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉（博士）#蘇州大學(xué)藥學(xué)院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向?yàn)榘l(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術(shù)，解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評(píng)價(jià)中面臨的問題?？傆?jì)發(fā)表SCI文章103篇，H-index為27，參與撰寫英文專著的一章，中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權(quán)24項(xiàng)中國(guó)和1項(xiàng)美國(guó)。曾承擔(dān)和參加了科技部國(guó)際合作、自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、重點(diǎn)基金、973項(xiàng)目等十
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膠原蛋白（Collagen）：CAS#9064-67-9，其是一種高分子功能性蛋白質(zhì)，也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源：化源網(wǎng)膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型，膠原蛋白由三個(gè)自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成，三條相互獨(dú)立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)
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克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟，接下來小翌就具體解析一下載體和片段連接的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術(shù)，載體與片段的
