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國際期刊 | 翌圣克隆試劑助力武大團(tuán)隊破譯細(xì)胞分裂調(diào)控密碼！
細(xì)胞分裂（celldivision）是生物體中細(xì)胞增殖的過程，通過這一過程，一個母細(xì)胞（mothercell）復(fù)制其所有必要的成分，并分成兩個或更多個具有相似遺傳信息的子細(xì)胞（daughtercells）。細(xì)胞分裂對于維持生命活動至關(guān)重要，是所有細(xì)胞生命的基礎(chǔ)。無論是對于單細(xì)胞生物的增長和繁殖，還是對于多細(xì)胞生物的生長、修復(fù)損傷組織和生殖都是不可少的。古細(xì)菌作為地球上最早出現(xiàn)的生命形式之一，其細(xì)胞分裂機(jī)制能提供關(guān)于早期生命如何增殖和演變的重要線索。通過了解古細(xì)菌的分裂方式，科學(xué)家可以更好地理解生 -
蛋白定量是生物學(xué)實驗的一部分。為驗證細(xì)胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進(jìn)行平行實驗比較或標(biāo)準(zhǔn)化保存，需對細(xì)胞裂解液進(jìn)行蛋白定量;為了判定蛋白的產(chǎn)量，需對純化好的蛋白進(jìn)行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進(jìn)行標(biāo)記，同樣需首先對蛋白樣品進(jìn)行定量，以保證標(biāo)記反應(yīng)在適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)濃度下進(jìn)行。常用的蛋白定量方法對比BCA法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測試方法。BCA原理BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡(luò)合物，在562nm處有最大吸光值，該絡(luò)合物的顏色深淺
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國際期刊 | 紫杉醇生物合成實現(xiàn)突破！這些研究思路值得學(xué)習(xí)
在探索生命科學(xué)的奧秘中，紫杉醇這一神奇的藥物始終占據(jù)著舉足輕重的地位。作為一種抗擊癌癥的利器，紫杉醇的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，它由一個高度活躍的碳骨架和一條帶有苯基異亮氨酸的側(cè)鏈構(gòu)成。然而，正是這種構(gòu)造，使得紫杉醇的合成之路充滿了挑戰(zhàn)。研究人員對紫杉醇的生物合成路徑進(jìn)行了長達(dá)半個世紀(jì)的研究，但仍有許多關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化步驟隱藏在迷霧之中。特別是，氧化四環(huán)烷環(huán)的形成和C9位碳原子的氧化過程，至今仍是一個未解之謎，它們像兩座高峰，阻擋在我們理解紫杉醇合成路徑的道路上。在這條合成路徑中，找到負(fù)責(zé)氧化四環(huán)烷環(huán)和C9位氧化的關(guān) -
NAT (Q-PCR) | 支原體快檢、方法驗證和檢測服務(wù)
近年來，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展以及基因細(xì)胞治療領(lǐng)域研究的深入，如何把控生物制品安全可靠，成為各國法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點。因為支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，所以對于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程，法規(guī)要求“都必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測點2020版中國藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對于生產(chǎn)用細(xì)胞，需要對主細(xì)胞庫（MCB）、工作細(xì)胞庫（WCB）、生產(chǎn)終末細(xì)胞（EOPC）進(jìn)行支原體檢查；《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（ -
關(guān)于世界疫苗大會2024年世界（美國）疫苗展覽會暨大會（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國-華盛頓會展中心舉辦。世界疫苗展覽會暨大會WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領(lǐng)域具有重要影響力的盛會之一，大會致力于為全球的科技工作者、研究機(jī)構(gòu)和疫苗研發(fā)企業(yè)、各國疾病控制部門搭建一個自由交流的平臺，加強(qiáng)科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作?，F(xiàn)場還有多場圓桌會議和論壇可供參加，有助于參會者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會將持續(xù)4天，匯集來自多家醫(yī)學(xué)
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殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布的關(guān)于基因治療產(chǎn)品指導(dǎo)原則中明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應(yīng)法規(guī)要求，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關(guān)鍵步驟顯得至關(guān)重要。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產(chǎn)工藝復(fù)雜性
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什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細(xì)胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無血清凍存液不含動物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無血清凍存液具有高效、低毒、無外源因子和易于使用等優(yōu)點，推薦用于常規(guī)哺乳動物細(xì)胞的冷凍保存。目前無血清凍存液在科研、醫(yī)學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡化實驗操作無血清凍存液為即用型產(chǎn)品，無需程序降溫，操作簡單，可直接放入超低溫冰箱保存，無需繁瑣的
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核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實驗之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存
