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如何完成一次又經(jīng)濟的Tunel檢測？——YeasenTUNELdetectionKit讓“美”原位呈現(xiàn)通過TdT轉(zhuǎn)移酶將Fluorescein-dUTP結(jié)合到有缺口的DNA上是檢測細(xì)胞凋亡的常用方法之一，如Roche提供的InSituCellDeathKit正是基于這個原理。產(chǎn)品中的TdT轉(zhuǎn)移酶活性直接影響到標(biāo)記的效率。翊圣生物立足于酶制劑生產(chǎn)，力求開發(fā)以酶制劑為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，推出三款熒光素（AlexaFluor640，AlexaFluor488，F(xiàn)ITC）標(biāo)記的Tunel檢測試劑，在滿足客戶對產(chǎn)
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細(xì)胞污染全攻略（含防、治妙招）我擦……細(xì)胞又污染了！咋整，快崩潰了??！Whocanhelpme!??！君莫急，小翊來幫您！專治各種細(xì)胞疑難雜癥，小翊送你完整攻略。攻略一：了解細(xì)胞污染古人云：知己知彼方可百戰(zhàn)百勝，因此了解細(xì)胞污染是非常重要的。常見的污染類型有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、病毒污染以及非同種細(xì)胞污染。1、細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡高倍鏡下大多可見，根據(jù)感染細(xì)菌種類不同，呈現(xiàn)不同的外形。其培養(yǎng)基一般會變渾濁、變黃較快，對細(xì)胞生狀態(tài)影響明顯。圖1：細(xì)胞受到細(xì)菌污染
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Clodronate Liposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器
ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-、迅捷、持久——、迅捷、持久去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放，當(dāng)達到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡，從而達到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分子在水中 -
qPCR常見問題及解決方案對于從事分子生物學(xué)研究的實驗猿來說，RT-qPCR實驗可謂是老生常談了。看似風(fēng)平浪靜，只需“RNA提取-反轉(zhuǎn)錄-熒光定量”這些按部就班的操作，實則險象環(huán)生，一丁點的出錯都有可能讓我們懷疑人生。即便如此，在CNS的召喚下我們?nèi)耘f一遍遍的重復(fù)、重復(fù)、再重復(fù)。小翊深有體會，為此嘔心瀝血整理出來常用的SYBRGreen染料法RT-qPCR實驗的幾個常見問題，并給出了可能的原因和解決方案，希望大家能夠順利度過RT-qPCR大關(guān)。RT-qPCR實驗中，大家或多或少會遇到擴增曲線異常
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免疫球蛋白G（IgG）——模擬抗體活性，神似抗體結(jié)構(gòu)免疫球蛋白免疫球蛋白（Ig）指具有抗體（Ab）活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)，與抗體分子相似的球蛋白。免疫球蛋白是由兩條相同的輕鏈和兩條相同的重鏈通過鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結(jié)構(gòu)。免疫球蛋白分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。圖1五類免疫球蛋白結(jié)構(gòu)示意圖IgG簡介免疫球蛋白G（ImmunoglobulinG，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總
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轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）——無血清細(xì)胞培養(yǎng)添加物
轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）------無血清細(xì)胞培養(yǎng)添加物背景介紹轉(zhuǎn)鐵蛋白又名運鐵蛋白（Transferrin，TRF、Tf），負(fù)責(zé)運載由消化管吸收的鐵和由紅細(xì)胞降解釋放的鐵。以三價鐵復(fù)合物（Tf-Fe3+）的形式進入骨髓中，供成熟紅細(xì)胞的生成。轉(zhuǎn)鐵蛋白主要存在于血漿中，血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白供應(yīng)機體絕大部分組織的鐵，而在其不能到達的部位，由這些組織自己合成的轉(zhuǎn)鐵蛋白在局部產(chǎn)生轉(zhuǎn)鐵作用。圖1:轉(zhuǎn)鐵蛋白的結(jié)構(gòu)人轉(zhuǎn)鐵蛋白（HumanTransferrin）主要在肝臟合成，是由位于同源N-端和C-端 -
精品推薦：系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒 ——點亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！
搞事情啊，翊圣請來了四位ECL超級魔術(shù)師？？老板，都說你家ECL功能強，我給個飛克級的蛋白，能變出條帶嗎？辦不到？？老板，我多給點小費，把蛋白提高到皮克級，能不能變出條帶？還是辦不到？？那也太差勁了，還想不想混了！不，小伙，你理解錯了，是通通不是問題?。「彝驴?！點亮您的印跡膜，一觸即發(fā)ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測中為靈敏的試劑。目前市場上普通ECL試劑在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測等問題，影 -
Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！
Hifair®Ⅲ1stStrandcDNASynthesisSuperMixforqPCR(gDNAdigesterplus)——Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！研發(fā)背景RT-qPCR是一個多步驟連貫實驗，逆轉(zhuǎn)錄的實驗結(jié)果只能通過后續(xù)qPCR進行判定，因此這一過程的成功與否十分關(guān)鍵。實驗過程中，你是否有遇到過這些問題？1.逆轉(zhuǎn)錄效率低導(dǎo)致后續(xù)qPCR實驗結(jié)果Ct值偏大？2.RNA具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或GC含量高導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄失?。?.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品組分多，加樣麻煩誤差還大？。。。。。。
