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探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程——實(shí)用檢測(cè)方法盤點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過(guò)程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營(yíng)養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大、胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過(guò)程，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無(wú)序變化的死亡
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系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒——點(diǎn)亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！產(chǎn)品概述ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過(guò)氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測(cè)中最為靈敏的試劑。目前市場(chǎng)上普通ECL試劑在使用過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測(cè)等問(wèn)題，影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。翌圣生物根據(jù)現(xiàn)狀，集中免疫檢測(cè)領(lǐng)域的優(yōu)秀科研人員，在嚴(yán)格控制魯米諾原料的基礎(chǔ)上，不斷改良增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑配方，針對(duì)不同需求開(kāi)發(fā)了4類ECL試劑，包含增強(qiáng)型、超敏型、持久型和最高靈敏度型產(chǎn)品，不僅可滿足實(shí)驗(yàn)者對(duì)目的蛋
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翌圣鬼筆環(huán)肽產(chǎn)品助力臨床材料研究2021年7月10號(hào)，蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院耿德春課題組在《BioactiveMaterials》（IF=14.593）發(fā)表題為“RationalintegrationofdefenseａndrepairsynergyonPEEKosteoimplantsviabiomimeticpeptideclickingstrategy”的研究論文，該研究提出并開(kāi)發(fā)了一種受貽貝啟發(fā)的仿生多肽涂層，提高了以聚醚醚酮（PEEK）為原材料的骨植入物的植入物-骨界面整合能力和抗感染能
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4h完成mRNA建庫(kù)是一種怎樣的體驗(yàn)？mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá)，還可以識(shí)別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況，生物過(guò)程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫(kù)制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測(cè)序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場(chǎng)需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫(kù)試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫(kù)試劑盒。產(chǎn)品簡(jiǎn)介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod
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MaxUpII DNA Library Prep Kit for Illumina
MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫(kù)試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS測(cè)序中DNA樣本文庫(kù)構(gòu)建，采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成，改進(jìn)型接頭連接技術(shù)，以及具有強(qiáng)擴(kuò)增效率的高保真酶，顯著提高文庫(kù)轉(zhuǎn)化率與擴(kuò)增效率，InputDNA范圍為500pg-1μg，適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建，產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測(cè)序、靶向捕獲測(cè)序、Chip-seq等測(cè)序方 -
NGS文庫(kù)構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測(cè)序是對(duì)傳統(tǒng)測(cè)序技術(shù)的革命性創(chuàng)新，大力推動(dòng)了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長(zhǎng)期以來(lái)一直對(duì)高通量測(cè)序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來(lái)，公司致力于分子酶的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)，結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)的科研人員組建了高通量測(cè)序研發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功推出了高通量測(cè)序上游樣本文庫(kù)制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫(kù)試劑盒，同時(shí)還可以根據(jù)客戶的需求定制開(kāi)發(fā)測(cè)序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測(cè)、科學(xué)研究等各個(gè)領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
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EdU系列熒光檢測(cè)產(chǎn)品-點(diǎn)亮你的視野
EdU系列熒光檢測(cè)產(chǎn)品------點(diǎn)亮你的視野！想做細(xì)胞增殖、細(xì)胞成像、流式分析、細(xì)胞示蹤、DNA損傷修復(fù)、病毒增殖活性檢測(cè)觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險(xiǎn)……小翊來(lái)幫您，全新EdU系列熒光探針，點(diǎn)亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測(cè)定DNA合成情況是細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號(hào)通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測(cè)試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測(cè)方面有一些不同之處。BrdU免疫 -
如何定量低豐度目的基因的表達(dá)（含詳細(xì)解決方法）
有時(shí)候，qPCR實(shí)驗(yàn)會(huì)成為阻礙你課題順利開(kāi)展的強(qiáng)勢(shì)攔路虎！看似簡(jiǎn)單的基因表達(dá)量差異驗(yàn)證，當(dāng)遇到低豐富表達(dá)的基因時(shí)，也許就舉步維艱。模板獲取困難導(dǎo)致的RNA提取量少或RNA質(zhì)量不佳，即使選用蕞佳的試劑、篩選出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的內(nèi)參基因CT值在18-20個(gè)cycle，而目的基因在31-35個(gè)循環(huán)。遇到這種情況，你是怎么解決的呢？qPCR在低豐度表達(dá)基因定量中的局限性基因的豐度是指基因在基因組中的拷貝數(shù)。可分為高豐度，中等豐度和低豐度。低豐度是指目的基因在基因組中的拷貝數(shù)低,可簡(jiǎn)單
