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03
2018年
01月 -
HB170102【技術帖】NGS文庫質(zhì)檢方法與注意事項——文庫大小、質(zhì)量、污染物評測文庫的質(zhì)量對于高通量測序（NGS）產(chǎn)出的數(shù)據(jù)質(zhì)量至關重要。過低估計文庫的質(zhì)量，導致Clusters或多重模板太多，數(shù)據(jù)質(zhì)量不高；過高估計文庫的質(zhì)量，導致數(shù)據(jù)讀取量少，基因組覆蓋率低，所以低估或者高估文庫質(zhì)量都會影響測序效果。那么，如何判斷你做出來的文庫是可以用于上機測序的，而不是白費力氣建了個沒用的文庫？或者更糟糕，構建出的文庫可以上機測序，但是得到了一堆沒有用的數(shù)據(jù)？不要擔心，如果你的實驗設計精良，你只需要做3【查看全文】
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03
2018年
01月 -
dsDNAHSAssayKitforQubit®——簡便、靈敏、準確、穩(wěn)定dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發(fā)的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質(zhì)、鹽類、洗滌劑等污染物。產(chǎn)品參數(shù)參數(shù)YeasendsDNAAssayKitforQubit®T*品牌dsDNAHS規(guī)格100T/500T100T/500T適用儀器Qubit®或酶標【查看全文】
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18
2017年
12月 -
D-熒光素原理D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應用于整個生物技術領域，尤其是體內(nèi)活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發(fā)光。當熒光素過量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關性（見下圖）。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入細胞后，導入研究動物如大、小鼠體內(nèi)，之后注入熒光素，通過生物發(fā)光成像技術（BLI）來檢測光強度變化，從而實時監(jiān)測疾病發(fā)展狀態(tài)或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應體【查看全文】
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18
2017年
12月 -
腔腸素原理腔腸素（Coelenterazine）是自然界中資源zui豐富的天然熒光素，是絕大多數(shù)海洋發(fā)光生物（超過75%）的光能貯存分子。腔腸素可作為許多熒光素酶的底物，如海腎熒光素酶（Rluc），Gaussia分泌型熒光素酶（Gluc），以及包括水母發(fā)光蛋白（aequorin）和藪枝螅發(fā)光蛋白（Obelia）在內(nèi)的光蛋白（Photoproteins）。與甲蟲（或螢火蟲）熒光素/熒光素酶系統(tǒng)不同，腔腸素/熒光素酶系統(tǒng)不需要三磷酸腺苷（ATP），更便于體內(nèi)生物熒光的研究。因此，腔腸素常用作基于熒光【查看全文】
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18
2017年
12月 -
理性闡述qPCR實驗的Ct值的合理范圍。（附Ct值過大或過小的解決方法）Ct值是什么？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少？Ct值太大或者太小的原因？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式。它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大可被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來為大家解答這個問題。Ct值是什么？qPCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代【查看全文】
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12
2017年
12月 -
熱烈慶祝我公司入選上海市2017年第二批高新技術企業(yè)名單
熱烈慶祝我公司入選上海市2017年第二批高新技術企業(yè)名單2017年11月23日，國家高新技術企業(yè)認定管理工作網(wǎng)公布了上海市第二批擬認定高新技術企業(yè)名單，在此次公布的兩千多家高新技術企業(yè)中，翌圣生物科技（上海）有限公司榮耀上榜。此次認定工作由國家科技部門牽頭負責，在各省市地方科技機構的配合下，依據(jù)行業(yè)標準，對邊界尚未明確的高新技術企業(yè)群進行資格認定，具有意義。我公司為此做出了充足的準備，從合理化人員配置到產(chǎn)品質(zhì)量的進一步提升，研發(fā)與生產(chǎn)過程的每個階段都依據(jù)國家標準做出了新的改進。作為規(guī)模龐大的高新【查看全文】
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11
2017年
12月 -
撥開迷霧：熒光定量內(nèi)參基因我們在進行qPCR實驗時，對于內(nèi)參基因的選擇往往會不假思索地選擇GAPDH和β-actin或18SrRNA之類的內(nèi)參基因。貌似除了這些，我們并沒有別的更好的選擇。即使你對這些基因產(chǎn)生了質(zhì)疑，無論是查閱參考文獻還是與師兄師姐討論過后，依舊還是義無反顧的選擇之前的選擇。久而久之，GAPDH和β-actin或18SrRNA三位在內(nèi)參基因界的江湖地位就已經(jīng)不可動搖了。大家都知道，內(nèi)參基因的作用就是去除不同樣本在RNA產(chǎn)量、質(zhì)量以及逆轉(zhuǎn)錄效率上可能存在的差別，從而獲得目的基因特異【查看全文】
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05
2017年
12月 -
抗擊支原體保護珍愛的“TA”細胞界一場侵略與反侵略戰(zhàn)正如火如荼上演著……首先讓小編介紹一下這場戰(zhàn)役導火線當“TA”（細胞）受到支原體的侵略導致生長變慢、狀態(tài)變差，雖不會馬上致死，但會影響其機體內(nèi)的各種參數(shù)，如改變膜抗原性、改變新陳代謝、干擾核酸的合成、影響DNA轉(zhuǎn)染效率、導致染色體畸變等。參與者細胞：我們zui珍貴的“TA”支原體：又稱霉形體，直徑為0.1~0.3μm，是目前發(fā)現(xiàn)的zui小、zui簡單的原核生物，呈現(xiàn)高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)，可透過濾膜，混入細胞培養(yǎng)系統(tǒng)中【查看全文】
