深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
緩沖液梯度測(cè)序膠2021/12/15
原理在本實(shí)驗(yàn)方案，測(cè)序膠底部的緩沖液濃度大于其頂部濃度，使得短寡核苷酸片段（膠底部）的遷移率相對(duì)比長(zhǎng)寡核苷酸（頂部）的遷移率要慢一些，這洋凝膠可電泳更長(zhǎng)的時(shí)間而不至于短核苷醆從底部走失并改善了長(zhǎng)核苷酸...
CAT活性的層析分析法2021/12/14
材料與儀器DNAPBS乙酸乙酯氯仿甲醇Tris·Cl薄層層析缸濾紙離心管離心機(jī)步驟1.100mm培養(yǎng)皿中的轉(zhuǎn)染了CAT表達(dá)質(zhì)粒的貼壁細(xì)胞，用PBS洗兩次，每次5ml每培養(yǎng)皿加入1mlTEN溶液。將細(xì)胞...
哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器哺乳動(dòng)物細(xì)胞*培養(yǎng)液培養(yǎng)箱離心管步驟1.確定所要轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系能呈獨(dú)立集落生長(zhǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，在10cm組織培養(yǎng)培養(yǎng)皿中接種約100個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)10~12天，毎4天換液1次。亞甲藍(lán)染色后對(duì)成活...
變性凝膠電泳實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器DNA乙醇異丙醇二甲基二氯硅烷T(mén)EMED變性丙烯酰胺溶液SDS電泳儀注射器巴斯德吸管干膠機(jī)步驟1.制作每塊凝膠時(shí)，首先要用肥皂及水小心嚴(yán)格地清洗兩塊30cm×40cm的前后玻璃平...
哺乳動(dòng)物中制備基因組 DNA 實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器動(dòng)物組織PBS乙酸銨乙醇酚氯仿異戊醇TE離心機(jī)搖床研缽步驟1.切下組織并立即剪成小塊，置于液氮中凍結(jié)。2.將200mg~1g的組織用預(yù)冷的研缽和研杵研碎，或用錘子將其搗為細(xì)粉末，每100mg...
小鼠皮脂腺的油紅染色實(shí)驗(yàn)步驟2021/12/12
材料與儀器器材：棕色可密封瓶、研缽、漏斗、定性濾紙、冷凍切片等試劑：①油紅染料（稱(chēng)取預(yù)先研磨粉碎的0.5g油紅干粉，溶于少量異丙醇中，然后加異丙醇至100ml，棕色瓶密封（或錫箔紙包裹避光）4℃保存，...
小鼠皮膚冷凍包埋實(shí)驗(yàn)步驟2021/12/12
簡(jiǎn)介對(duì)皮膚的冷凍切片進(jìn)行油紅0染色可以分析皮脂腺的油脂分泌功能和皮下脂肪層的形態(tài)，常用于小鼠皮膚炎癥及皮脂腺相關(guān)研究。材料與儀器器材：液氮、鋁箔、解剖工具、小鼠等試劑：①多聚甲醛（Sigma-Aldr...
美國(guó)Biozellen®基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2021/12/12
3D細(xì)胞培養(yǎng)，因?yàn)閭鹘y(tǒng)2D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在模擬細(xì)胞體內(nèi)生存環(huán)境方面做得還不夠，3D細(xì)胞培養(yǎng)就是為了在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境。而在3D細(xì)胞培養(yǎng)中，3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠作為...
美國(guó)Biozellen®基質(zhì)膠在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2021/12/12
3D細(xì)胞培養(yǎng)簡(jiǎn)介：傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在模擬細(xì)胞體內(nèi)生存環(huán)境方面做得還不夠。3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)明就是為了在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境。而在3D細(xì)胞培養(yǎng)中，3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)...
美國(guó)Biozellen®基質(zhì)膠在細(xì)胞3D成球?qū)嶒?yàn)中的應(yīng)用2021/12/12
3D細(xì)胞培養(yǎng)簡(jiǎn)介：傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在模擬細(xì)胞體內(nèi)生存環(huán)境方面做得還不夠。3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)明就是為了在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境。而在3D細(xì)胞培養(yǎng)中，3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)...
如何運(yùn)用生物化學(xué)方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡？2021/12/10
早期凋亡細(xì)胞及活細(xì)胞的胞膜正常，DNA染料碘化丙錠(PI)拒染，但可被另外一種DNA染料Hoechst342(Ho342)染色；而壞死細(xì)胞的胞膜完整性受到破壞，細(xì)胞不需固定即可被PI染色。凋亡細(xì)胞的胞...
如何保證siRNA能夠成功的轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中？2021/12/10
siRNA轉(zhuǎn)染和干擾效果不佳的問(wèn)題。要保證RNA干擾的效果就必須保證siRNA能夠成功的轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中去，那有時(shí)候會(huì)轉(zhuǎn)染不進(jìn)去，原因可能有如下幾點(diǎn)：1、轉(zhuǎn)染方法：轉(zhuǎn)染siRNA濃度太低。FAM驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效...
細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方法及經(jīng)驗(yàn)總結(jié)-CCK8法2021/12/10
實(shí)驗(yàn)原理：CellCountingKit-8（簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8）試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯...
細(xì)胞自噬的實(shí)驗(yàn)方法詳解2021/12/10
自噬（autophagy）被認(rèn)為是維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵過(guò)程，也是對(duì)等壓力源的反應(yīng)，如營(yíng)養(yǎng)缺乏，這可能會(huì)危及細(xì)胞的生存。當(dāng)細(xì)胞接觸到這些壓力源時(shí)，原本在低水平發(fā)生以平衡生物分子的恒定合成的自噬，就會(huì)被大幅...
細(xì)胞培養(yǎng)室這5個(gè)地方該如何清潔？2021/12/10
細(xì)胞培養(yǎng)室的滅菌與消毒細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)無(wú)菌環(huán)境的要求較為嚴(yán)格。稍有不慎細(xì)胞全軍覆沒(méi)，損失慘重。為此保持細(xì)胞室的無(wú)菌環(huán)境尤為重要。細(xì)胞培養(yǎng)間的殺菌主要涉及空氣的殺菌和操作臺(tái)，培養(yǎng)箱的滅菌，其常見(jiàn)的方法如下。一...
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