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細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（四）2021/11/30
細(xì)胞培養(yǎng)系列第四期，繼續(xù)為大家分享細(xì)胞培養(yǎng)中遇到的問題集錦。16、問：買的無血清凍存液說明書上寫的直接放入-80度答：那是直接凍存的，大多數(shù)凍存液都是梯度凍存17、問：初學(xué)細(xì)胞培養(yǎng)，養(yǎng)的是hepG2，...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（三）2021/11/30
大家好，這里是安培生物分享細(xì)胞培養(yǎng)系列第三期，更多真實案例，盡在安培分享~11、▲肝癌HepG2細(xì)胞疑似霉菌污染12、問：大家復(fù)蘇細(xì)胞，都是用程序降溫盒轉(zhuǎn)移液氮的細(xì)胞嗎？答：有三種方法：1、一兩支的話...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（二）2021/11/30
接上期，接下來我們還會繼續(xù)分享真實在實驗室遇到細(xì)胞培養(yǎng)的問題進(jìn)行解答，更好地與大家進(jìn)行交流~6、好的細(xì)胞狀態(tài)圖▲養(yǎng)得好的人皮膚成纖維細(xì)胞7、問：請問一下養(yǎng)細(xì)胞的時候碰到一種亮的會動的蟲子。有時候是圓球...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（一）2021/11/30
前言：在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞污染是繞不開的一個話題，接下來，小編為大家?guī)硪幌盗屑?xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞污染的問題集錦與解答，方便大家在細(xì)胞培養(yǎng)過程中遇到的一些問題得以解決，助大家更順利做好實驗。1、問：感覺細(xì)...
如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板？2021/11/29
細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)?？纱罂尚?，你既可以使用生物反應(yīng)器，也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板。如今，利用多孔板的細(xì)胞培養(yǎng)模式正倍受青睞，因為這有助于研究多個動態(tài)變量，減少實驗時間，并節(jié)約昂貴的試劑。除了標(biāo)準(zhǔn)的高通量微孔板...
您的細(xì)胞養(yǎng)得好嗎？怎樣才能養(yǎng)好呢？2021/11/29
細(xì)胞培養(yǎng)是實驗室里最常見和最基本的實驗了。您的細(xì)胞養(yǎng)的好嗎？您對細(xì)胞培養(yǎng)體系了解嗎？培養(yǎng)基對細(xì)胞培養(yǎng)影響大嗎？……細(xì)胞培養(yǎng)，蘊含著大學(xué)問。有時候細(xì)胞狀態(tài)不好，轉(zhuǎn)染、藥篩這些實驗根本就沒辦法做。影響細(xì)胞...
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作步驟2021/11/29
一些真核蛋白在原核宿主細(xì)胞中的表達(dá)不但行之有效而且成本低廉，然而許多在細(xì)菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確，或因折疊效率低下，結(jié)果使得蛋白活性低或無活性。不僅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加...
胎牛血清使用前的保存方法2021/11/29
今天小編為大家?guī)淼奶ヅＱ迨褂们暗谋４妫貉鍛?yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，絕對不可將冷凍的...
教您如何簡易辨別胎牛血清2021/11/29
影響胎牛血清質(zhì)量的因素主要有：血源、內(nèi)毒素、總蛋白含量、血紅蛋白、pH、微生物、免疫球蛋白等等，那么如何簡易快速的辨別血清質(zhì)量的好壞呢？拿到血清，最先接觸的是血清外觀，外觀的判斷尤為重要，可以讓我們粗...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法2021/11/25
細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變...
關(guān)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗，這幾點必須要清楚2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNARNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)?？煞譃樗矔r轉(zhuǎn)染，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染等瞬時轉(zhuǎn)染是指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細(xì)胞可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達(dá)，但通常只持續(xù)...
90%的人在進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗時，幾乎忽略了這6點注意事項！2021/11/25
轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)方法：有較為原始的原...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染總是失?。恳晃慕棠闳绾巫龊眉?xì)胞轉(zhuǎn)染實驗2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。其在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等實驗和應(yīng)用中使用越來越廣泛。然而，轉(zhuǎn)染效率低下卻一直是科研工作者們經(jīng)常遇到的一大難...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗效率低如何破?2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低如何破?細(xì)胞轉(zhuǎn)染是細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的一種常用的技術(shù)手段。而轉(zhuǎn)染效率低卻是實驗科研者經(jīng)常遇到的問題，尤其是原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染，更是因為難度大，號稱誰碰誰死，而令人談虎色變。不，應(yīng)該是談原代...
如何做核提取物制備優(yōu)化？2021/11/24
材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞（如HeLa細(xì)胞）高鹽緩沖液分別含0.8、1.0、1.2、1.4及1.6molLKCl貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管（對較小體積的...
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