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從海星的無脊椎動物系統(tǒng)獲取配子的實驗2021/11/16
材料與儀器海星（米青）子懸液海水巴斯德吸管步驟1.選擇帶有凸起臂的動物，這些動物是具有配子的成熟動物。2.小心地將巴斯德吸管插入接近中央板的臂內(nèi)，就會獲得一些配子，這樣也分辨出動物的性別，并且對動物的...
從海膽和沙幣等無脊椎動物系統(tǒng)獲取配子的實驗方法2021/11/16
材料與儀器海膽和沙幣KCl溶液3-氨基-124-三唑巴斯德吸管Nytex濾器步驟一、海膽和沙幣體腔內(nèi)注射0.5mol/L的KCl1.制備0.5mol/L的KCl溶液。2.用海水沖洗一下動物以去掉顆粒物...
成年大鼠心室肌肉細(xì)胞的分離和培養(yǎng)實驗方法步驟2021/11/16
材料與儀器鼠KH緩沖液混合氣體對流工作臺或?qū)恿魇匠瑑襞_乙（酉迷）罩冷凝器循環(huán)水浴和水浴搖床圈型架蠕動泵臺式醫(yī)用離心機無菌燒杯ColorpHastpH試紙步驟一、ARVM細(xì)胞分離的準(zhǔn)備工作1.準(zhǔn)備如下設(shè)...
成纖維細(xì)胞的分離方法2021/11/16
步驟1)胚胎的分離。適用哺乳動物（倉鼠、小鼠和大鼠）a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。若可能，置紫外燈下照射5分鐘。c.用無菌的鑷了和剪子在前腿下作一腹部...
成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實驗步驟2021/11/15
材料與儀器骨標(biāo)本HamsF12培養(yǎng)液用于細(xì)胞傳代的胰蛋白酶液分離成骨細(xì)胞的消化液Petri培養(yǎng)皿培養(yǎng)瓶手術(shù)刀手術(shù)鑷步驟一、外植塊培養(yǎng)1.從手術(shù)室獲得骨標(biāo)本。2.在室溫條件下，用無菌生理鹽水浸洗骨組織數(shù)...
從骨骼肌分離和培養(yǎng)單肌纖維的方法步驟2021/11/15
材料與儀器MatrigelDMEML-谷氨酰胺Ⅰ型膠原蛋白青霉素和鏈霉素混合液雞胚提取液馬血清胎牛血清接種培養(yǎng)液增殖培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿改良Pasteur吸管24孔培養(yǎng)板鉆石筆透照立體解剖顯微鏡步驟...
從成年骨骼肌分離和培養(yǎng)成肌細(xì)胞的方法步驟2021/11/15
材料與儀器D-PBSA轉(zhuǎn)運培養(yǎng)液生長培養(yǎng)液鏈酶菌蛋白酶液尼龍網(wǎng)手術(shù)刀鋒利的長剪刀Petri培養(yǎng)皿培養(yǎng)瓶20ml離心管或一般容器血細(xì)胞計數(shù)板步驟一、分離1.用手術(shù)刀切除活檢組織塊上的非肌性組織，然后用D...
磁性活化細(xì)胞分選法（MACS）2021/11/15
材料與儀器緩沖液磁性細(xì)胞分離器分離柱適配器陽性選擇柱符合收集容積的收集器磁性微珠步驟一、標(biāo)記1.標(biāo)準(zhǔn)方法分離外周血單核細(xì)胞或經(jīng)酶消化法及其他方法制備的細(xì)胞懸液。2.用Ficoll-Paque去除死細(xì)胞...
超純水（UPW)的制備和滅菌2021/11/15
材料與儀器有刻度的玻璃硼硅酸鹽或消毒的塑料螺口瓶子螺旋蓋試紙膠帶標(biāo)簽純水設(shè)備消毒鍋日記本步驟1.在瓶子上標(biāo)明日期、容量和批號。2.經(jīng)過過夜循環(huán)后的第二天早晨，從純水器中放出約50ml水，分別用相應(yīng)的儀...
分離培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟2021/11/12
材料與儀器活檢組織塊HamF12FBSD-PBSA手術(shù)刀長剪刀Petri培養(yǎng)皿離心管血細(xì)胞計數(shù)板實驗步驟一、材料無菌1.轉(zhuǎn)運培養(yǎng)液：HamF12（Seromed08101），不含NaHCO3，含有20...
Calcein釋放實驗檢測細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞活性實驗方法2021/11/12
實驗步驟1．靶細(xì)胞的標(biāo)記用5μmol/LCalceinAM37℃水浴30min進(jìn)行標(biāo)記。2．效-靶細(xì)胞作用殺傷實驗在圓底96孔培養(yǎng)板中進(jìn)行。按E/T比例：50/1、25/1、12.5/1、6.25/1...
傳代細(xì)胞培養(yǎng)實驗操作步驟2021/11/12
材料與儀器細(xì)胞Hanks胰蛋白酶EDTA培養(yǎng)液吸管培養(yǎng)瓶實驗步驟一、貼壁細(xì)胞：HeLa細(xì)胞的傳代培養(yǎng)1.選取生長密度80%左右的HeLa細(xì)胞，在生物安全柜中操作，吸去培養(yǎng)皿中的舊培養(yǎng)基，加入2mL的D...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染后總是污染，該如何處理？2021/11/12
有部分同學(xué)在做轉(zhuǎn)染時，總會有這樣的疑問：細(xì)胞養(yǎng)著沒問題，鋪板第二天也沒問題，狀態(tài)都很好，然后轉(zhuǎn)染第二天早上看就污染了，已經(jīng)重復(fù)三次了，回回都是這樣，為啥呀？提的質(zhì)粒用0.45um濾膜過濾了，別的實驗也...
上海中科院藥物所高效轉(zhuǎn)染BV-2小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞的操作方法2021/11/12
上海中科院藥物所,使用zetalife公司AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑成功轉(zhuǎn)染BV-2小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞，其轉(zhuǎn)染條件和操作方法分享如下：一、轉(zhuǎn)染條件：細(xì)胞密度：60左右質(zhì)粒DNA濃度：700ng/...
西南大學(xué)高效率轉(zhuǎn)染HCT116,SW480,HT29人結(jié)直腸癌細(xì)胞案例2021/11/11
西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教育部創(chuàng)新重點實驗室使用zetalife，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染HCT-116,SW480,HT-29人結(jié)直腸癌細(xì)胞2020-4-28發(fā)表文章已見刊發(fā)表文章...
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