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高效轉(zhuǎn)染質(zhì)粒大小10646bp、HGF-1牙齦成纖維細胞的操作方法2021/11/11
轉(zhuǎn)染條件細胞密度：60左右質(zhì)粒DNA濃度：648ng/ul質(zhì)粒DNA大?。?0646bp培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：8ul質(zhì)粒DNA用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvance...
高效率轉(zhuǎn)染THP-1細胞的方法2021/11/11
一、轉(zhuǎn)染條件轉(zhuǎn)染細胞密度：電訊培養(yǎng)板：24孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：電訊質(zhì)粒DNA用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時間：48小時血清：Z7180F...
高效率轉(zhuǎn)染人淋巴瘤細胞的操作方法2021/11/11
轉(zhuǎn)染條件：培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時間：48小時血清：Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎...
高效率轉(zhuǎn)染N2a小鼠神經(jīng)瘤母細胞的操作方法2021/11/11
轉(zhuǎn)染條件：培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA大?。?000bp轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉(zhuǎn)染時間：48小時轉(zhuǎn)染試劑：AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（AD600150)培養(yǎng)基：Z7181-50...
中山大學高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細胞并分享轉(zhuǎn)染條件2021/11/10
中山大學,使用ZetaLife,AdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞，轉(zhuǎn)染效率達到95%左右；轉(zhuǎn)染細胞：RAW264.7,...
轉(zhuǎn)染懸浮細胞U937人白血病細胞條件與方法2021/11/10
轉(zhuǎn)染條件：細胞數(shù)量：電訊siRNA濃度：20uM/L培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：10ulsiRNA用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時間：15小時血清：Z7...
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（RAW264.7）的培養(yǎng)要點及高效轉(zhuǎn)染2021/11/10
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（RAW264.7）是通過Abelson鼠白血病病毒誘導BALB/c小鼠產(chǎn)生腫瘤后得到的細胞株。其在醫(yī)學研究中應用十分普遍，是許多白血病相關研究模型的常用細胞株，在微生物學、...
難轉(zhuǎn)染細胞Thp-1高效率轉(zhuǎn)染條件分享2021/11/10
Thp-1細胞高效率轉(zhuǎn)染條件分享一、轉(zhuǎn)染材料準備1.轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul2.siRNA濃度：20um/L3.細胞密度：1*106-1*1054.轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板：6孔板5.轉(zhuǎn)染試劑：AdvancedDN...
細胞STR鑒定相關問題匯總2021/11/10
STR（ShortTandemRepeats，短串聯(lián)重復序列）分析已被國際細胞系鑒定協(xié)會（ICLAC：InternationalCellLineAuthenticationCommittee)、ATC...
初代細胞培養(yǎng)——消化培養(yǎng)法2021/11/8
材料與儀器組織Hanks培養(yǎng)液胰蛋白酶吸管平皿培養(yǎng)瓶燒杯攪拌器三角燒瓶不銹鋼篩眼科剪眼科鑷計數(shù)板實驗步驟1.準備取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘；2.布局點燃酒精燈（或煤氣燈），...
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型實驗2021/11/8
材料與儀器成纖維細胞肝素PBS牛血清蛋白FGFCO2培養(yǎng)箱96孔培養(yǎng)板光學顯微鏡酶標儀實驗步驟一、成纖維細胞生長因子和肝素誘導基底膜蛋白提取物內(nèi)的血管生成模型1.Matrigel為一種基底膜提取物，主...
背根神經(jīng)節(jié)細胞的原代培養(yǎng)實驗步驟2021/11/8
材料與儀器孵化8-12d的雞胚。孕15d及新生1-3d的大、小鼠仔鼠含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基神經(jīng)元維持培養(yǎng)基(Neurobasal+B27+谷氨酰胺+20ngmlNGF)10µM阿...
酵母和細菌蛋白質(zhì)的代謝放射標記的方法2021/11/8
材料與儀器細胞基本培養(yǎng)基實驗步驟1.接種細胞于只含有必需氨基酸和輔因子的已知成分的基本培養(yǎng)基，于合適溫度中度振蕩培養(yǎng)過夜。2.用新鮮的基本培養(yǎng)基稀釋培養(yǎng)物，繼續(xù)溫育至107細胞/ml（酵母）或?qū)?shù)期中...
用[35S]蛋氨酸和[35S]半胱氨酸標記哺乳動物細胞的方法2021/11/8
材料與儀器細胞培養(yǎng)基實驗步驟1.制備活躍生長著的細胞。從單層培養(yǎng)細胞（約鋪滿75%表面積）中吸去培養(yǎng)基。用預熱至37℃的無血清培養(yǎng)基沖洗兩次（培養(yǎng)基中應該不含蛋氨酸和半胱氨酸）。對于懸浮培養(yǎng)細胞，通過...
成纖維細胞飼養(yǎng)層實驗步驟2021/11/5
材料與儀器鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmolLEDTA受精后8h的胚胎FBSLDF基礎培養(yǎng)液LDF原代培養(yǎng)液LDF維持培養(yǎng)液D培養(yǎng)液Holtfreter緩沖液培養(yǎng)瓶實驗步驟鱒魚胚胎...
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