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有了它們，細(xì)胞凋亡檢測再也不愁細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的一種基本生物學(xué)現(xiàn)象，是指在一定的生理或者病理?xiàng)l件下，細(xì)胞主動(dòng)的、高度有序的、自己結(jié)束其生命的過程。它在生物體的進(jìn)化、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定以及多個(gè)系統(tǒng)的發(fā)育中起著重要的作用。凋亡過程中伴隨著細(xì)胞膜、蛋白、DNA等各種變化，可通過各種手段檢測，具體介紹如下圖所示：圖1細(xì)胞凋亡歷程目前市場上出現(xiàn)多種細(xì)胞凋亡周期檢測試劑盒，國外品牌仍占據(jù)著該領(lǐng)域的半壁江山，但價(jià)格昂貴、規(guī)格小、物流慢，一定程度上限制科研進(jìn)程。為了打破這種局面，在國家大力扶持自主品牌的政策下，多家企業(yè)
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Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit
產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格（元）Hifair®PrecisionsgRNASynthesisKit11355ES2525T346511355ES5050T645511355ES60100T9945產(chǎn)品描述CRISPR/Cas9是一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，源于細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)噬菌體和外源質(zhì)粒的攻擊而演化來的一種獲得性免疫防御機(jī)制。在現(xiàn)代生物技術(shù)研究中，此系統(tǒng)是通過人工優(yōu)化的具有引導(dǎo)作用的sgRNA(SingleGuideRNA)引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在 -
Hifair® T7 High Yield RNA Synthesis Kit
產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格（元）Hifair®T7HighYieldRNASynthesisKit10623ES5050T178210623ES60100T3382產(chǎn)品描述Hifair®T7HighYieldRNASynthesisKit進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的優(yōu)化，試劑盒使用T7RNA聚合酶并以含有T7啟動(dòng)子序列的線型雙鏈DNA為模板，以NTPs為底物，對(duì)啟動(dòng)子下游的DNA序列進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，高效合成單鏈RNA。轉(zhuǎn)錄時(shí)可在底物中加入修飾的核苷酸，制備生物素或染料標(biāo)記的RNA。本試劑盒可以合成長轉(zhuǎn)錄 -
精品推薦|您還在為核酸殘留的問題而煩惱嗎？核酸殘留是生物樣本制備中常常遇到的問題。在蛋白純化的過程中，如果您提取的蛋白粘度很高、蛋白純化的得率很低、蛋白檢測的結(jié)果很差，那么您的樣本可能遭受了核酸殘留的污染。一、快速解決蛋白中核酸殘留問題，能帶來什么收益？（1）契合病毒文庫構(gòu)建，提高測序覆蓋率并且研究者提供了一種可獲得HIV測序文庫的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運(yùn)用，可顯著提高HIV病毒測序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。如下圖：圖1（+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU17
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直接PCR——PCR反應(yīng)中的快速之“王”PCR技術(shù)是一種包括生命科學(xué)在內(nèi)多個(gè)領(lǐng)域頻繁使用的一種技術(shù)。而PCR技術(shù)在發(fā)展過程中有了幾次大的技術(shù)革新，如熱穩(wěn)定Taq酶的發(fā)現(xiàn)、自動(dòng)控溫PCR儀的推出、PCRmix的出現(xiàn)，每一次革新的出現(xiàn)都使得PCR技術(shù)更加簡便與易于操作。Part1：直接PCR所謂何意？直接PCR（DirectPCR）是一種不經(jīng)核酸提取而直接使用動(dòng)物或植物組織等直接進(jìn)行擴(kuò)增的反應(yīng)。在許多方面，直接PCR的工作方式類似于常規(guī)PCR。主要區(qū)別是直接PCR中使用的定制緩沖液，樣本可不經(jīng)過核酸
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精品推薦翊圣核酸清除神器，輕松搞定核酸氣溶膠污染難題聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是一種體外擴(kuò)增核酸片段的基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)操作簡便，靈敏度高，因此被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室因長期做PCR實(shí)驗(yàn)，環(huán)境中很容易出現(xiàn)核酸（DNA/RNA）懸浮顆粒，這種懸浮顆粒也就是我們常說的核酸氣溶膠污染。核酸氣溶膠污染會(huì)導(dǎo)致PCR實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)假陽性結(jié)果，導(dǎo)致結(jié)果不可靠。大家常用的紫外消毒、酒精擦拭等方法，效果并不明顯，這困擾著無數(shù)實(shí)驗(yàn)人員。翊圣核
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靶標(biāo)伴“His”，蛋白純化明明白白！蛋白純化簡介蛋白純化是將目標(biāo)蛋白從實(shí)驗(yàn)樣本的總蛋白中分離出來，同時(shí)仍保留目的蛋白的生物學(xué)活性及化學(xué)完整性。在構(gòu)建載體階段，除了一些必要的表達(dá)元件，還需要考慮的密碼子優(yōu)化以及標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化，促進(jìn)蛋白的可溶性，同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。以下簡單列舉幾個(gè)常見蛋白標(biāo)簽：表1不同蛋白純化標(biāo)簽介紹標(biāo)簽大小kDa序列純化效價(jià)標(biāo)簽切除HIS標(biāo)簽~0.84HHHHHH+TEV蛋白酶GST26+3C蛋白酶/PSPMBP42+Facto
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識(shí)破支原體污染，拯救你的細(xì)胞支原體（mycoplasma）是一種沒有細(xì)胞壁的小原核細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體污染率達(dá)到60%以上，當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，污染嚴(yán)重時(shí)細(xì)胞生長緩慢，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，并出現(xiàn)細(xì)胞病變。因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中，防止支原體污染是一個(gè)世界性的難題。圖1支原體污染細(xì)胞后，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變（來源：該圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）支原體污染細(xì)胞后很難察覺，同時(shí)若細(xì)胞培養(yǎng)過程受到了支原體污染，*清除支原體也是非常困難的。因此在細(xì)胞培養(yǎng)過程
