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PCR-Free建庫，你get到了嗎？高通量測序中，常規(guī)的文庫構(gòu)建需要PCR擴(kuò)增，一方面，是為了對微量DNA樣本進(jìn)行擴(kuò)增，提高文庫產(chǎn)量，另一方面，可以放大熒光信號，讓測序儀更容易捕獲和識別熒光信號，提高測序準(zhǔn)確度。但是，PCR就像一把“劍”，在解決了樣本起始量低的問題并起到放大熒光信號作用的同時(shí)，卻也引入了擴(kuò)增錯(cuò)誤和偏向性，不能地呈現(xiàn)基因組序列“真實(shí)面貌”。因此，PCR-Free技術(shù)的引入，既具備了PCR的優(yōu)勢，也克服了PCR的缺點(diǎn)。什么是PCR-Free技術(shù)？常規(guī)NGS文庫構(gòu)建的核心步驟為：基
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新品上新|植物rRNA去除試劑盒，看得見的去除效率！近，有小伙伴私信小翊，抱怨轉(zhuǎn)錄組建庫，后得到的有效信息和耗費(fèi)的財(cái)力、物力、人力、時(shí)間相比，簡直是九牛二毛。歸根到底，竟是rRNA惹的禍。轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）是指在某一特定生理?xiàng)l件下，細(xì)胞、組織或者生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，即轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和，包括編碼RNA（mRNA）和非編碼RNA（tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等不同類型的RNA分子，其中，rRNA約占RNA總量的80%以上，是多的一
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產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格價(jià)格（元）Timentin特美汀60230ES073.2g256.00產(chǎn)品描述特美汀對革蘭陽性菌、陰性菌、需氧及厭氧菌的抗菌范圍甚廣。其組分為替卡西林鈉及克拉維酸鉀（TicarcillinSodiumａndClavulanatePotassium），按有效酸計(jì)，替卡西林鈉與克拉維酸鉀的配比為15:l，替卡西林是青霉素類殺菌試劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G+）和陰性菌（G-）都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，這類酶能在青霉素作用于病原體之
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探秘細(xì)胞凋亡過程—實(shí)用檢測方法盤點(diǎn)
探秘細(xì)胞凋亡過程——實(shí)用檢測方法盤點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大、胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下通過細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過程，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無序變化的死亡 -
DextranSulfateSodiumSalt（DSS）潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的
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FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關(guān)鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提??；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類、線蟲類甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得
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活體成像應(yīng)用——實(shí)用生物發(fā)光技術(shù)背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細(xì)胞核分子水平上應(yīng)用影像學(xué)方法對生物過程和時(shí)間上的定性和定量分析的一門科學(xué)，技術(shù)主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)表達(dá)的熒光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記，然后利用儀器進(jìn)行檢測。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建庫試劑盒，*體驗(yàn)接觸過轉(zhuǎn)錄組建庫的小伙伴都知道，RNA文庫構(gòu)建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫擴(kuò)增、多次純化分選等步驟，加上各種準(zhǔn)備的時(shí)間，沒有4,5個(gè)小時(shí)根本做不完。RNA文庫構(gòu)建包括常規(guī)文庫構(gòu)建和鏈特異性文庫構(gòu)建，一盒不能多用，需求受限，單獨(dú)購買又增加試劑成本。現(xiàn)在神器來了，雙模式mRNA建庫試劑盒，滿足您的多種需求！快速建庫，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復(fù)和接頭連接合并為一步，使建庫
