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【干貨】小磁珠，大用途，分選純化，一個(gè)不落引文：基因測(cè)序越來越得到臨床的認(rèn)可，尤其是精準(zhǔn)醫(yī)療概念提出以后，更是備受青睞，為精準(zhǔn)治療解答很多未知的問題。高通量測(cè)序技術(shù)的跨越式發(fā)展，使測(cè)序能力大幅上升，整個(gè)NGS工作流程中，測(cè)序文庫的純化與篩選亦尤為重要。今天，我們就聊一聊核酸純化分選小能手——磁珠。一、背景介紹磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad，1976年他以聚苯乙烯為主要材料，制造出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報(bào)道在高濃度dian化鈉存在下
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MolPure核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消 -
EdU系列熒光檢測(cè)產(chǎn)品------點(diǎn)亮你的視野！想做細(xì)胞增殖、細(xì)胞成像、流式分析、細(xì)胞示蹤、DNA損傷修復(fù)、病毒增殖活性檢測(cè)觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險(xiǎn)……小翊來幫您，全新EdU系列熒光探針，點(diǎn)亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測(cè)定DNA合成情況是細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號(hào)通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測(cè)試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測(cè)方面有一些不同之處。BrdU免疫
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Hieff NGS® MaxUp II Dual-mode mRNA Library Prep Kit for Illumina
HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫構(gòu)建背景簡介RNA被認(rèn)為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可利用NGS技術(shù)對(duì)組織或者細(xì)胞中的RNA反轉(zhuǎn)錄之后的cDNA文庫測(cè)序，通過分析可計(jì)算不同RNA的表達(dá)量、發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本、進(jìn)行轉(zhuǎn)錄本定位、分析可變剪切、檢測(cè)基因融合等，提供全面的轉(zhuǎn)錄組信息。圖遺傳學(xué)中心法則目前主流的mRNA建庫主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉(zhuǎn)錄，雙鏈cDNA合成，末端修復(fù)，A -
穩(wěn)定高品質(zhì)的抗生素系列產(chǎn)品—讓篩選更簡易，讓選擇更廣泛
穩(wěn)定高品質(zhì)的抗生素系列產(chǎn)品—讓篩選更簡易，讓選擇更廣泛一、抗生素介紹抗生素，是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動(dòng)植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級(jí)代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)。圖1抗生素的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展二、抗生素作用機(jī)理抗生素等抗菌劑的抑菌或殺菌作用，主要是針對(duì)“細(xì)菌有而人（或其他動(dòng)植物）沒有”的機(jī)制進(jìn)行殺傷，包含以下作用機(jī)理，即圖2抗生素的作用機(jī)理及主要產(chǎn)品三、翊圣產(chǎn)品性能目前市面上抗生素產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，翊圣生物竭誠為您提供*的抗生素產(chǎn)品。（1 -
四大因素，從源頭解析Duplication導(dǎo)語：測(cè)序技術(shù)面世至今發(fā)生了諸多的技術(shù)革新，經(jīng)歷了sanger測(cè)序?yàn)榇淼牡凇鷾y(cè)序、高通量為代表的第二代測(cè)序和單分子實(shí)時(shí)測(cè)序?yàn)榇淼牡谌鷾y(cè)序。迄今為止，高通量測(cè)序（nextgenerationsequencingNGS）技術(shù)日趨成熟，正式進(jìn)入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關(guān)。Dup背景解讀高通量測(cè)序檢驗(yàn)流程可分為“實(shí)驗(yàn)室操作”（又稱為“濕實(shí)驗(yàn)”）和“生物信息學(xué)分析”（又稱“干實(shí)驗(yàn)”）兩部分。對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作部分，可點(diǎn)擊高通量建庫了解。生物信息學(xué)主要
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漲知識(shí)！對(duì)于PCR你真的知道么？PCR技術(shù)作為分子生物學(xué)基礎(chǔ)的研究方法之一。20世紀(jì)80年代凱利·穆利斯發(fā)明第—代PCR技術(shù)以來，“變性、退火、延伸”三部曲從未停歇。歷經(jīng)三十多年的演變，PCR技術(shù)已衍生出眾多變體。小翊總結(jié)了一代PCR的一些常見類型，助力您的科學(xué)研究。常規(guī)PCR常規(guī)PCR一般是由TaqDNA聚合酶介導(dǎo)的PCR反應(yīng)，操作較為簡便，產(chǎn)物帶有A尾。通過瓊脂糖凝膠電泳對(duì)終產(chǎn)物進(jìn)行定性和半定量分析。兼容樣本范圍廣，但保真性低，主要應(yīng)用于常規(guī)重組質(zhì)粒驗(yàn)證和基因型鑒定等方面。常規(guī)PCR產(chǎn)品產(chǎn)品
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探秘細(xì)胞凋亡過程——實(shí)用檢測(cè)方法盤點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大、胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下通過細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過程，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無序變化的死亡
