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翌圣生物支原體qPCR檢測試劑盒『快速 - 精準(zhǔn) - 合規(guī)』
翌圣生物支原體qPCR檢測試劑盒『快速-精準(zhǔn)-合規(guī)』相較于傳統(tǒng)化學(xué)藥物，以基因治療、細(xì)胞治療或組織工程為基礎(chǔ)的新型生物治療業(yè)已成為前沿性治療藥物。這些藥物大多以細(xì)胞為載體制備或構(gòu)建，因此，在此過程中，對于細(xì)胞種子庫、病毒培養(yǎng)和收獲、臨床治療用途的細(xì)胞等生物制品中生產(chǎn)制備過程易受到支原體污染。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：支原體污染在儲(chǔ)存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44-6.70%。在這些污染事件中，95%的支原體種類是以下幾種：口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體、人型支原 -
翌圣生物“Omicron”假病毒上線，助力應(yīng)對疫情新挑戰(zhàn)
翌圣生物“Omicron”假病毒上線，助力應(yīng)對疫情新挑戰(zhàn)GUIDE導(dǎo)讀2021年11月26日，WHO正式命名在南非發(fā)現(xiàn)的第五冠“關(guān)切變異株（variantofconcern,VOC）”為Omicron（奧密克戎）變異株，在全球總體風(fēng)險(xiǎn)評估中，該病毒被評為“非常高”。截至到2021年12月6日，已有49個(gè)國家（地區(qū)）發(fā)現(xiàn)Omicron毒株感染病例。病毒Spike蛋白是病毒攜帶的用來侵入人體細(xì)胞的密碼，因此現(xiàn)有的疫苗和抗體都是針對病毒S蛋白和其RBD結(jié)構(gòu)域進(jìn)行開發(fā)，如果出現(xiàn)大量突變，將會(huì)導(dǎo)致疫苗和抗 -
翌圣生物GMP級(jí)別mRNA體外合成原料——從模板、轉(zhuǎn)錄到修飾的專業(yè)解決方案mRNA隨著生物科技的快速發(fā)展，利用RNA體外合成技術(shù)制備的mRNA苗在2020年爆發(fā)的19傳染病上產(chǎn)生了巨大的影響。很多公司如美國Moderna、德國CureVac、BioNTech等均已經(jīng)開展了其他疾病如腫瘤、傳染病、慢性病等治療性mRNA苗和藥物開發(fā)。圖1.mRNA苗的示意圖及其抗原表達(dá)的機(jī)制[1]mRNA苗開發(fā)流程包括病原體識(shí)別、測序、mRNA體外合成和修飾、純化等操作。mRNA苗的研究制備需要多種原料來保證苗的成
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WB實(shí)驗(yàn)就像一場“馬拉松”？別怕，助跑高手來了
WB實(shí)驗(yàn)就像一場“馬拉松”？別怕，助跑高手來了“脫掉西裝，甩掉高跟，穿上實(shí)驗(yàn)服一起來樂跑“Westernblot”馬拉松運(yùn)動(dòng)員”不過曝的ECL”也來參賽啦跑過電泳，穿越印跡膜來到Western終點(diǎn)站--ECL顯色”“不過曝的ECL”馬拉松參賽證姓名：ECL化學(xué)發(fā)光顯色試劑盒年齡：4歲代號(hào)：36208ES產(chǎn)地：翌圣生物特點(diǎn)：不過曝的印跡底物專業(yè)：Westernblot實(shí)驗(yàn)WB經(jīng)驗(yàn)：58篇英文高分文獻(xiàn)發(fā)表參賽項(xiàng)目：全程”Westernblot“馬拉松參賽成果：進(jìn)入全國22個(gè)城市，400多所高效、科研 -
一文Get外泌體分離技術(shù)外泌體是直徑為30-150nm的小細(xì)胞外囊泡。在生理和病理?xiàng)l件下，幾乎所有類型的細(xì)胞都可以釋放外泌體，在細(xì)胞通訊和表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用。外泌體天然存在于體液中，包括血液，唾液，尿液和腦脊液等，內(nèi)部含有其來源細(xì)胞的核酸，蛋白等物質(zhì)，因此基于外泌體的疾病診斷和治療方法得到了深入的研究。但是如何拿到純凈的外泌體一直是外泌體研究所面臨的難題之一，因此研究人員也開發(fā)了許多外泌體分離的方法，來一起看一下吧。常見外泌體分離方法01差速離心法離心力從300×g到100,000×g的
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提取+建庫！FFPE樣本文庫制備一站式解決方案！腫瘤樣本是檢測基因突變的載體，世界腫瘤發(fā)病率居高不下，而醫(yī)院的低溫儲(chǔ)存設(shè)備捉襟見肘，福爾馬林浸泡，石蠟包埋的樣本（FFPE）能在常溫長時(shí)間儲(chǔ)存，更受廣大臨床醫(yī)生歡迎。據(jù)統(tǒng)計(jì)，世界各地醫(yī)院積攢了約4億FFPE樣本，但是福爾馬林的固定、石蠟高溫浸入、較長保存時(shí)間都會(huì)導(dǎo)致DNA的交聯(lián)和不同程度降解，如何從這些海量樣本中提取高質(zhì)量DNA，然后建庫測序并分析成為了棘手問題。翌圣生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域多年，基于自身深厚的工具酶技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)積累，為FFPEDNA的N
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翌圣生物核酸檢測原料整體解決方案秋冬季是呼吸道疾病高發(fā)季節(jié)，氣溫降低為冠的存活和傳播提供了有利環(huán)境。核酸檢測是目前冠檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，通過實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行檢測、篩查，發(fā)現(xiàn)冠確診病例、疑似病例和無癥狀感染者，具有靈敏度高和特異性高等特點(diǎn)，對于及時(shí)發(fā)現(xiàn)傳染源、防止疫情擴(kuò)散具有重要意義。圖.冠檢測流程目前，國外冠疫情形勢依然嚴(yán)峻，國內(nèi)疫情也面臨散發(fā)態(tài)勢，并且冠仍在不斷變異，也給抗擊疫情帶來諸多挑戰(zhàn)，我們?nèi)蕴幱诠谝咔槌B(tài)化防控階段。因此冠盒及檢測服務(wù)仍將是長期固定需求。翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以
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TaqMan探針法qPCR原理及其主要應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（簡稱qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針法（TaqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡便，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。但其最大的缺點(diǎn)是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)會(huì)增加熒光值，影響定量結(jié)果的
