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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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生物制品中快速精準(zhǔn)檢測(cè)支原體污染的方法在生物制品制備過(guò)程中需要嚴(yán)格的質(zhì)檢方能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的安全可靠，如基因治療產(chǎn)品、細(xì)胞治療產(chǎn)品、生物疫苗等，這些生物制品大多以細(xì)胞為載體制備或構(gòu)建，在生產(chǎn)制備過(guò)程易受到支原體污染。圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，支原體污染在儲(chǔ)存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%。在這些污染事件中，95%的支原體種類是以下幾種：口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體或萊氏無(wú)膽原體等[1]。支原體污染對(duì)于生物制備企業(yè)來(lái)講就如同
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更高保真性的高保真酶更高保真性的高保真酶2×HieffCanace®PlusPCRMasterMix(WithDye)你還在為片段擴(kuò)不出而發(fā)愁么？你還在為辛辛苦苦構(gòu)建好的載體，測(cè)序發(fā)現(xiàn)目的片段出現(xiàn)堿基缺失或突變而煩躁么？你還在用不帶上樣染料、進(jìn)行較繁瑣操作步驟的擴(kuò)增酶么？2×HieffCanace®PlusPCRMasterMix(WithDye)高保真酶預(yù)混液是即用型2×預(yù)混合溶液，包含HieffCanace®PlusHigh-FidelityDNAPolymerase，dNTPs以及優(yōu)化的緩
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新一代螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)——更簡(jiǎn)便、更靈敏、更精確
新一代螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)——更簡(jiǎn)便、更靈敏、更精確在傳統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中，大多數(shù)使用的是螢火蟲(chóng)螢光素酶和海腎螢光素酶閃光型(flashtype)檢測(cè)體系，但其發(fā)光信號(hào)的半衰期較短，穩(wěn)定性不佳等缺點(diǎn)，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和使用造成影響。針對(duì)傳統(tǒng)閃光型螢光素的不足，翌圣生物經(jīng)過(guò)潛心研究開(kāi)發(fā)出新一代的操作更便捷、半衰期更長(zhǎng)、穩(wěn)定性更好的輝光型(glowtype)螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)，適用于如哺乳動(dòng)物細(xì)胞、原生質(zhì)體等樣本。螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)檢測(cè)原理示意圖以下是閃光型(flashtype)與輝光型(glow -
IF55分！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力高分文章轉(zhuǎn)染試劑在生命科學(xué)領(lǐng)域的諸多研究方向被廣泛使用，應(yīng)用場(chǎng)景囊括了基因表達(dá)、基因沉默、CRISPR基因編輯等涉及細(xì)胞操作的各個(gè)環(huán)節(jié)。翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑憑借轉(zhuǎn)染效率高，可重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)，在諸多分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中成功應(yīng)用，受到廣大科研工作者的信賴，相關(guān)科研成果也陸續(xù)發(fā)表。值得一提的是，HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染質(zhì)粒已經(jīng)獲得廣大用戶的認(rèn)可，并發(fā)表了諸多高分影響因子文章。01RNA結(jié)構(gòu)與功能研究2022年
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翌圣qPCR榮登高分雜志！circVAMP3或成肝細(xì)胞癌治療靶點(diǎn)
國(guó)際期刊|翌圣qPCR榮登高分雜志！circVAMP3或成肝細(xì)胞癌治療靶點(diǎn)肝細(xì)胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)俗稱“癌中”，是一種原發(fā)性癌，源自于大面積硬化肝臟中的肝細(xì)胞，通常在不同原因?qū)е碌母斡不颊咧邪l(fā)生，肝癌的診斷治療是臨床研究者所需要攻克的難題。如何發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)和提高肝癌患者的預(yù)后生存率更是亟待解決的問(wèn)題。2022年1月24日，中國(guó)科學(xué)院北京生命科學(xué)研究院趙方慶團(tuán)隊(duì)在國(guó)際刊物，《AdvancedScience》（IF16.806）上發(fā)表了一篇題為《cir -
海量干貨：手把手教你動(dòng)物造模結(jié)腸炎造模一、DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用*。圖1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS構(gòu)建的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000
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翌圣生物宿主殘留DNA檢測(cè)試劑盒系列，助力生物制品研發(fā)和生產(chǎn)
翌圣生物宿主殘留DNA檢測(cè)試劑盒系列，助力生物制品研發(fā)和生產(chǎn)去除宿主細(xì)胞雜質(zhì)是生物制藥產(chǎn)品生產(chǎn)中的關(guān)鍵步驟。其中宿主細(xì)胞殘留DNA由于可能存在的免疫原性、感染性以及致瘤性等安全問(wèn)題成為關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。藥監(jiān)局規(guī)定，細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的最終產(chǎn)品中DNA含量應(yīng)盡可能低，必須采用高靈敏度的方法進(jìn)行定量。《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版第三部規(guī)定，外源性DNA殘留檢測(cè)采用DNA探針雜交法、熒光染料色法和定量PCR法。但是前2種是傳統(tǒng)的DNA定量方法，具有樣品制備復(fù)雜、靈敏度低、特異性不強(qiáng)，且實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)等缺點(diǎn)。q -
核酸提取與純化整體解決方案核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命最基本的物質(zhì)之一。核酸存在于所有動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞、微生物內(nèi)。生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸主要包括RNA（核糖核酸）和DNA(脫氧核糖核酸)。核酸提取的原則首先保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性，其次要排除其它分子的污染。核酸提取大致分為3大部分：破碎、提取、純化。核酸提取是其中很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，核酸模板的質(zhì)量很大程度上決定了下游PCR檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。在目前的分子診斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)中，磁珠法提取和硅膠膜離心柱法提取是的
