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DextranSulfateSodiumSalt(DSS)潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulfateSodiumSalt,DSSMW:36000~50000)結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的
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FastDNA®SpinKitforSoil(MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒)工欲善其事,必先利其器!關(guān)鍵字:土壤DNA提取試劑盒;土壤基因組DNA提取試劑盒;土壤DNA提取;FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil(土壤基因組DNA提取試劑盒)用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類(lèi)、線蟲(chóng)類(lèi)甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA,如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得
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活體成像應(yīng)用——實(shí)用生物發(fā)光技術(shù)背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細(xì)胞核分子水平上應(yīng)用影像學(xué)方法對(duì)生物過(guò)程和時(shí)間上的定性和定量分析的一門(mén)科學(xué),技術(shù)主要包括生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中,生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)表達(dá)的熒光蛋白(GFP、EGFP、RFP、YFP)、熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記,然后利用儀器進(jìn)行檢測(cè)。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建庫(kù)試劑盒,*體驗(yàn)接觸過(guò)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)的小伙伴都知道,RNA文庫(kù)構(gòu)建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫(kù)擴(kuò)增、多次純化分選等步驟,加上各種準(zhǔn)備的時(shí)間,沒(méi)有4,5個(gè)小時(shí)根本做不完。RNA文庫(kù)構(gòu)建包括常規(guī)文庫(kù)構(gòu)建和鏈特異性文庫(kù)構(gòu)建,一盒不能多用,需求受限,單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)又增加試劑成本?,F(xiàn)在神器來(lái)了,雙模式mRNA建庫(kù)試劑盒,滿足您的多種需求!快速建庫(kù),節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復(fù)和接頭連接合并為一步,使建庫(kù)
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測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下,上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏
測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下,上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏二代測(cè)序作為一場(chǎng)技術(shù)革命,被評(píng)為12大技術(shù)之一,經(jīng)過(guò)十幾年的發(fā)展,已經(jīng)從科研一個(gè)小眾領(lǐng)域逐步走向臨床。從目前國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)市場(chǎng)來(lái)看,NGS介入的企業(yè)可以說(shuō)是///多的,但其中99%以上的企業(yè)均聚焦于產(chǎn)業(yè)中下游提供測(cè)序服務(wù),而壁壘///高、///具控制權(quán)的上游——基因測(cè)序儀生產(chǎn)企業(yè)卻是鳳毛麟角。據(jù)2019年數(shù)據(jù)顯示,Illumina公司負(fù)責(zé)90%以上的測(cè)序數(shù)據(jù)。在依賴進(jìn)口的情況下,國(guó)內(nèi)基因測(cè)序產(chǎn)業(yè),無(wú)論科研還是臨床都面臨測(cè)序成本過(guò)高的窘境 -
從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin
從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin今年的疫情,幾乎打亂了大多數(shù)IVD企業(yè)的腳步。在疫情開(kāi)始初期,IVD企業(yè)便一路乘風(fēng)破浪,開(kāi)足馬力拼研發(fā)速度、拼注冊(cè)速度、拼宣傳速度、拼銷(xiāo)售速度,都希望能夠快速占領(lǐng)市場(chǎng)、躋身前列,實(shí)現(xiàn)“名利雙收”。然而只有擁有優(yōu)///秀的生產(chǎn)、質(zhì)控、監(jiān)督管理體系的企業(yè),才可以在疫情中快速通過(guò)認(rèn)證并上市。其中圣湘生物一季度凈利潤(rùn)增長(zhǎng)32倍,于6月23日實(shí)現(xiàn)科創(chuàng)板首///發(fā)過(guò)會(huì),無(wú)疑是真正的贏家。而IVD領(lǐng)域上游分子酶原料企業(yè),亦功不可沒(méi)。國(guó)內(nèi)分子酶原料現(xiàn)狀隨著國(guó)內(nèi)體 -
干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問(wèn)實(shí)答”,助您建庫(kù)無(wú)憂
干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問(wèn)實(shí)答”,助您建庫(kù)無(wú)憂第二代測(cè)序(NGS)技術(shù)迅猛發(fā)展,越來(lái)越多的科研工作者采用NGS技術(shù)作為課題研究的主要手段。NGS過(guò)程中,基因文庫(kù)的質(zhì)量直接影響后續(xù)的測(cè)序工作,因此構(gòu)建基因文庫(kù)是整個(gè)測(cè)序過(guò)程中///為關(guān)鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫(kù)構(gòu)建,越來(lái)越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運(yùn)用酶切法構(gòu)建DNA文庫(kù)的過(guò)程中,大家或多或少的會(huì)遇到各種問(wèn)題。他山之石,可以攻玉!接下來(lái)小翊帶領(lǐng)大家一起解決實(shí)驗(yàn)開(kāi)展前后的可能遇到的各種困惑。實(shí)驗(yàn)開(kāi)展前,“千頭萬(wàn)緒”1、DNA文庫(kù)構(gòu)建 -
遇到支原體污染,如何挽救您無(wú)比珍貴的細(xì)胞?------支原體檢測(cè)、預(yù)防、去除一步到位!導(dǎo)讀實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,一直受到支原體污染的困惑,翊圣生物(YEASEN)的細(xì)胞房曾經(jīng)也受到過(guò)支原體的污染,我們選擇過(guò)很多進(jìn)口品牌的清除劑對(duì)支原體進(jìn)行滅殺,這些品牌很難做到整體清除。針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,經(jīng)過(guò)我們多次的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,推出了整體清除支原體的方案。我們的產(chǎn)品有:支原體檢測(cè)、培養(yǎng)體系中支原體的清除、環(huán)境中支原體的清除(培養(yǎng)箱、水浴鍋、超凈臺(tái)和細(xì)胞房)、支原體預(yù)防相關(guān)。背景介紹支原體污染對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成