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混合淋巴細胞增殖2023/1/11
簡介混合淋巴細胞增殖實驗也稱混合淋巴細胞培養(yǎng)(MLC)或稱混合淋巴細胞反應(yīng)(MLR),常用于器-官-移-植前的組織配型,以測定受體和供體主要組織相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。材料與儀器器材:細胞...
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養(yǎng)2023/1/11
原理將小鼠的胚胎成纖維細胞(MEF)從機體中取出,經(jīng)胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細胞,置MEF生長培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖。材料與儀器孕鼠PBSEDTA胰酶MEF生長培養(yǎng)...
Nunc細胞工廠2023/1/11
原理用培養(yǎng)液制備細胞懸液,將懸液注入單元的各小室內(nèi)。使長邊朝下,放置。將單元旋轉(zhuǎn)90度,放平后用CO2充氣。然后封閉,進行培養(yǎng)。材料與儀器單層細胞0.25%天然胰蛋白酶D-PBSA生長培養(yǎng)液Nunc細...
EB 病毒轉(zhuǎn)化成淋巴細胞2023/1/11
材料與儀器全血刀豆凝集素ARPMI生長培養(yǎng)基離心管步驟1.混合10ml全血和10mlRPMI生長培養(yǎng)基。生長培養(yǎng)基(RPMI1640800ml,F(xiàn)BS200ml,2mmol/L-谷氨酰胺,5μg/ml...
細胞復(fù)蘇的小細節(jié)操作讓您的細胞嗨起來2023/1/10
假期太快結(jié)束,又到了復(fù)蘇細胞開始實驗的環(huán)節(jié)了,以下是整理的一些復(fù)蘇細胞的注意事項:1.細胞儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。只要一直在液氮,凍存沒有問題,那么復(fù)蘇也不會出現(xiàn)很大的...
3D 細胞培養(yǎng)具體操作2023/1/10
體外三維細胞建模和成像是候選分子毒性評估的一個有價值的早期步驟,3D細胞培養(yǎng)很大程度上可檢測臨床前藥物開發(fā)工作流程,包括在細胞、組織、器官和整個有機體的迭代更高生物水平上的毒性評估。在這些層次上建模和...
細胞活性測定方法大全2023/1/10
代謝增殖測定MTT檢測法活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶,能使額外添加的MTT還原為不溶于水的藍紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan),并沉積在細胞中,死細胞則無此現(xiàn)象。接著用二甲基亞砜(DMSO)溶解沉積在細...
血清沉淀知多少2023/1/10
血清沉淀是什么?血清中經(jīng)常會出現(xiàn)肉眼可見的沉淀,其成分有多種類型,產(chǎn)生的原因有很多,主要有纖維蛋白、磷酸鈣還有一些其它成分。1.纖維蛋白(Fibrin)血清中肉眼可見的沉淀物大多屬于這一類型。由于在生...
T淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗2023/1/10
原理T細胞在體外培養(yǎng)時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現(xiàn)細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化。淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可...
消除微生物污染2023/1/6
原理通過沖洗單層培養(yǎng)物或通過離心重懸非貼壁細胞,以高濃度抗生素清洗培養(yǎng)物數(shù)次,然后將培養(yǎng)物傳代,用加抗生素的培養(yǎng)基傳三次,再用不加抗生素的培養(yǎng)基傳三次,每次傳代后都要檢測是否污染。材料與儀器DBSS高...
分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞2023/1/6
材料與儀器D-PBSA胰蛋白酶EDTA人臍帶膠原蛋內(nèi)酶H冷的新生小牛血Hank平衡鹽溶液HBSSPSG70%乙醇HUVRC生長培養(yǎng)液培養(yǎng)瓶手術(shù)刀和22號刀片手術(shù)針20ml注射器鱷魚夾動脈夾尖頭剪棉紙鋁...
小鼠胚胎MEF細胞的提取2023/1/6
小鼠胚胎MEF細胞的提取步驟:1.將新鮮收獲的胚胎放入10厘米的細胞培養(yǎng)皿中2.用PBSA覆蓋胚胎,取出胎盤和其他母體組織3.切掉頭頂(眼睛及以上),取出內(nèi)臟4.保存頭部/卵黃囊進行DNA分離以進行基...
從哺乳動物細胞中制備核和細胞質(zhì)提取物2023/1/6
材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動物細胞(如HeLa細胞)PBS低滲緩沖液高鹽緩沖液含1.2molLKCl透析緩沖液液氮貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管(對較小體積的提取物...
單層細胞在細胞瓶中的接種2023/1/6
原理單層生長的細胞增殖,融合成片,并長滿細胞瓶表面。有些細胞靠頻繁地換液可維持細胞在平臺期數(shù)天至數(shù)周;而許多其他細胞系需要胰蛋白酶處理、傳代培養(yǎng)后才能存活下來,用胰蛋酶處理可將細胞從生長物表面分離下來...
細胞凍存實驗2023/1/5
原理傳統(tǒng)上的細胞凍存(甘油/二甲基亞砜做保護劑)講求的是:慢凍速溶。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入的甘油或二甲基亞砜(DMSO),這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,...

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