深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
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實(shí)驗(yàn)耗材
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細(xì)胞增殖與凋亡
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細(xì)胞生物學(xué)
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生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
如何進(jìn)行活體組織mRNA轉(zhuǎn)染2023/8/10
StarviomRNA活體組織轉(zhuǎn)染試劑專(zhuān)門(mén)用于活體動(dòng)物組織和臟器的mRNA介入轉(zhuǎn)染，目標(biāo)轉(zhuǎn)染臟器可以是肝臟、肺臟、乳腺等臟器，也可以是轉(zhuǎn)移瘤、種植瘤、肌肉、骨髓等組織。StarviomRNA使用簡(jiǎn)便，...
怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9
1、什么是血漿游離DNA？血漿游離DNA，是指血液中游離于細(xì)胞外的DNA，其來(lái)源主要有三：白細(xì)胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細(xì)菌的DNA。目前，游離DNA已作...
如何高效將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至A549細(xì)胞2023/8/9
關(guān)于A549細(xì)胞1：細(xì)胞名稱(chēng):人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(A549細(xì)胞)2：形態(tài)特性:上皮樣，多角形3：生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)StarVio-A質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑1：轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中可高達(dá)90%以上2：極低的...
siRNA轉(zhuǎn)染操作及要點(diǎn)2023/8/7
轉(zhuǎn)染試劑儲(chǔ)存轉(zhuǎn)染試劑-20°C避光保存，TransEnhancer于2-8°C存放體外轉(zhuǎn)染操作流程1：細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞，使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時(shí)密度在30-50%2：siRNA-Starvio轉(zhuǎn)染復(fù)...
如何高效將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染至293細(xì)胞系2023/8/7
關(guān)于293細(xì)胞系293細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細(xì)胞株，是進(jìn)行病毒包裝和重組蛋白表達(dá)最為常用的工程細(xì)胞之一。特別是AAV293細(xì)胞，目前已成為腺相...
如何提高 RT-PCR 反應(yīng)的靈敏度與特異性2023/6/30
1.首先確定模板RNA完整性好，無(wú)DNA污染。2.RNA模板中不應(yīng)含有擴(kuò)增反應(yīng)抑制劑。3.為了防止模板降解，在反應(yīng)體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA，模板量太多會(huì)降低特異...
避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉(zhuǎn)錄抑制劑時(shí)的處理2023/6/30
避免RNA降解的方法：1.在用來(lái)驗(yàn)證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2．使用良好無(wú)污染技術(shù)分離RNA。3.將組織從動(dòng)物體取出后立刻提取RNA，并將提取好的RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA進(jìn)行低溫保存。RNA中...
RT-PCR的靈敏度低2023/6/30
可能原因1：RNA問(wèn)題（包括：RNA被損害和降解；初始模板RNA不充分）。解決方法：如果全損害或者降解的話，更換RNA；增加模板RNA的濃度；使用10ng-1μg的總RNA?？赡茉?：儀器故障。解決...
RT-PCR的非特異信號(hào)2023/6/30
可能原因1：引物問(wèn)題（包括：引物二聚體太多）。解決方法：檢查引物設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)和合成環(huán)節(jié)，必要時(shí)重新設(shè)計(jì)和合成引物。可能原因2：擴(kuò)增酶問(wèn)題。解決辦法：選擇hotstartTaq酶進(jìn)行擴(kuò)增，可提高靈敏度，增加...
RT-PCR的無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)物2023/6/30
可能原因1：引物問(wèn)題（包括：引物設(shè)計(jì)較差，引物合成較差，引物濃度太低）。解決方法：設(shè)計(jì)引物的時(shí)候，避免在引物3'端含有互補(bǔ)序列；避免可以形成內(nèi)部發(fā)卡結(jié)構(gòu)的序列；設(shè)計(jì)Tm類(lèi)似的引物。針對(duì)引物合成的問(wèn)題，...
消滅 PCR 非特異性擴(kuò)增的方法2023/6/28
非特異性擴(kuò)增，即進(jìn)行PCR所擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是所要的，引物與模板在非目的條帶處有錯(cuò)配，導(dǎo)致延伸產(chǎn)物不是目的條帶。例如引物二聚體，即引物在退火過(guò)程中產(chǎn)生了hairpin結(jié)構(gòu)或其他二級(jí)結(jié)構(gòu)，或者引物在模板...
DNA 復(fù)制需要哪些元素2023/6/28
1)需要脫氧核苷三磷酸：進(jìn)行DNA合成必須具備的2個(gè)關(guān)鍵底物之一，即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會(huì)提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...
miRNA 成熟過(guò)程中的關(guān)鍵性酶和蛋白2023/6/27
RNApolymeraseII：一般認(rèn)為miRNA基因由RNApolymeraseII轉(zhuǎn)錄而來(lái)?？蓪iRNA基因轉(zhuǎn)錄成5'端蓋帽m7G和3‘端加尾polyA結(jié)構(gòu)。Drosha：Drosha蛋白為RN...
lncRNA 的生物學(xué)功能（二）2023/6/27
一）lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道，lncRNA可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來(lái)影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在細(xì)...
lncRNA 的生物學(xué)功能（一）2023/5/17
（一）lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道，lncRNA可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來(lái)影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在...
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