深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
血管形成實(shí)驗(yàn)容易出現(xiàn)的BUG2022/12/16
血管生長(zhǎng)是腫瘤發(fā)生的關(guān)鍵步驟。通過(guò)抑制腫瘤血管生成來(lái)阻止腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移合乎邏輯。血管生成(angiogenesis)是生殖、生長(zhǎng)發(fā)育和修復(fù)的基礎(chǔ)。腫瘤無(wú)新生血管時(shí),直徑很少超過(guò)2mm-3mm,其生長(zhǎng)處...
貼壁細(xì)胞的消化方法2022/12/16
如何消化讓細(xì)胞生長(zhǎng)的更好，養(yǎng)細(xì)胞關(guān)鍵還是在消化，以下介紹幾種細(xì)胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶，這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類(lèi)、操作手法，溫度等因素而變化，從幾分...
細(xì)胞培養(yǎng)如何選擇血清2022/12/16
體外培養(yǎng)的細(xì)胞直接生活在培養(yǎng)基中，因此培養(yǎng)基需要滿足細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分、促生長(zhǎng)因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求；原代提取的時(shí)候選擇如何選擇培養(yǎng)基成了關(guān)鍵的問(wèn)題，此外在細(xì)胞提取的時(shí)候因血清可以模擬個(gè)...
染色體制備2022/12/13
原理固定阻滯于分裂中期的細(xì)胞，在低滲液中膨脹，將細(xì)胞滴在載玻片上，染色，觀察[RothfelsａndSiminovitch，1958；RooneyａndCzepulkowski，1986]。材料與儀器...
染料攝取法測(cè)定細(xì)胞生存力實(shí)驗(yàn)2022/12/13
原理細(xì)胞懸液用碘化丙啶和二乙酰熒光素的混合液染色，用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。材料與儀器步驟材料無(wú)菌單細(xì)胞懸液雙醋酸熒光素，10ug/ml，溶于HBSS碘化丙啶，500ug/ml非滅菌熒光顯微鏡濾光...
染料排斥法測(cè)定細(xì)胞生存力實(shí)驗(yàn)2022/12/13
原理萘黑、臺(tái)盼藍(lán)以及很多其他染料[KahenbachetaL1958]均不能透過(guò)活細(xì)胞。將細(xì)胞懸液與染料混勻，在低倍顯微鏡下檢査。材料與儀器胰蛋白酶巴斯德吸管顯微鏡手執(zhí)計(jì)數(shù)器生存力染料血細(xì)胞計(jì)數(shù)板步驟...
前列腺上皮2022/12/13
原理取出前列腺和處理標(biāo)本（30min），用膠原蛋白酶消化前列腺組織（1h），收集單個(gè)細(xì)胞和小的細(xì)胞團(tuán)（1h）。接種細(xì)胞，培養(yǎng)至形成單層（7d）。材料與儀器胎牛血清或馬血清青霉素卡那霉素霍亂毒索地塞米松...
瓊脂中克隆培養(yǎng)2022/12/13
原理溫度高時(shí)瓊脂呈液態(tài)，但在37℃時(shí)成凝膠狀態(tài)，細(xì)胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養(yǎng)基中，待瓊脂形成凝膠后進(jìn)行培養(yǎng)，形成散在集落，很容易分離。材料與儀器Noble瓊脂Difco胎牛血清兩倍濃度培養(yǎng)基生長(zhǎng)培養(yǎng)基...
分離原代人角膜間質(zhì)細(xì)胞2022/12/9
原理材料與儀器完整的人角膜CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型膠原酶1mgml在DMEMF-12GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEMF-12...
平滑肌細(xì)胞的分離和培養(yǎng)2022/12/9
料與儀器0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液平滑肌培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿手術(shù)刀和10號(hào)手術(shù)刀片解剖剪組織鑷步驟1.從小牛取胸主動(dòng)脈。2.將胸主動(dòng)脈浸入Hanks液。3.分離細(xì)胞之前將動(dòng)脈放在冰上。4.將...
淋巴細(xì)胞的分離2022/12/9
原理通過(guò)右旋糖酐促沉降作用去除紅血細(xì)胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的Ficoll-Hypaque層上面。離心后，大部分淋巴細(xì)胞位于Ficoll-Hypaque和血漿之間的界面。材料與儀...
冷胰蛋白酶解離組織2022/12/9
原理剪碎的組織放在胰蛋白酶中于4°C放置16~18h，去除胰蛋白酶后溫育并于溫培養(yǎng)基中分散細(xì)胞。材料與儀器組織DBSS粗制胰蛋白酶生長(zhǎng)培養(yǎng)基皮氏平皿培養(yǎng)瓶鑷子移液管錐形瓶剪刀冰浴步驟1.將組織（1~5...
昆蟲(chóng)細(xì)胞的擴(kuò)增2022/12/7
原理用機(jī)械法從細(xì)胞單層分離細(xì)胞，在27°C條件下和懸浮狀態(tài)下進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。材料與儀器Sf9細(xì)胞二甲基亞砜PluronicF68生長(zhǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)瓶旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶和磁力攪拌器27°C培養(yǎng)箱步驟常規(guī)維持培養(yǎng)1.通...
結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)2022/12/7
原理通常用酶消化腺瘤，用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標(biāo)本切開(kāi)后仍不易分離細(xì)胞，可用酶消化方法分離。材料與儀器用于傳代培養(yǎng)的Dispase生長(zhǎng)培養(yǎng)液洗液消化液培養(yǎng)瓶步驟一、酶消化1.用...
口腔角質(zhì)形成細(xì)胞2022/12/7
材料與儀器D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液生長(zhǎng)培養(yǎng)液含抗菌素的生長(zhǎng)培養(yǎng)液手術(shù)刀和11號(hào)刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養(yǎng)級(jí)Petri培養(yǎng)皿35mm和100mm非培養(yǎng)級(jí)Petri...
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