深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
細(xì)胞鋪板具體操作及流程2025/4/14
細(xì)胞鋪板是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)操作，其目的是將細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)板上，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面為你介紹詳細(xì)操作流程：1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備材料：細(xì)胞懸液、培養(yǎng)基、胰酶、PBS緩沖液、血清、96孔板或2...
蛋白磷酸化解決方案2025/4/11
創(chuàng)新磷酸結(jié)合標(biāo)簽GLPBIO的PHOS-TAG,一種創(chuàng)新的科研工具，可在中性PH條件下特異性捕獲蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸上的磷酸基團(tuán)，不放過任何一個(gè)氨基酸的磷酸化!深入探究蛋白質(zhì)世界PHOS-TA...
為何你的平板“空空如也”？感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的這幾個(gè)小細(xì)節(jié)你注意到了嗎？2025/4/9
1.前言在分子克隆實(shí)驗(yàn)中，感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化是基因克隆的基礎(chǔ)步驟之一。但相信很多同學(xué)在涂板后，常常會(huì)出現(xiàn)平板上菌落稀少甚至“空空如也”的尷尬局面，這不僅耽誤我們的實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，還會(huì)消耗寶貴的試劑和時(shí)間。實(shí)驗(yàn)為...
細(xì)胞凋亡-早期凋亡檢測的優(yōu)選2025/4/8
Annexinv-PE/7-AADApoptosisDetectionkit-早期凋亡檢測的優(yōu)選紅色熒光標(biāo)記可與綠色熒光實(shí)現(xiàn)共染適用范圍:懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞保存條件：2-8°C保存產(chǎn)品概述在正常細(xì)胞中...
細(xì)胞凋亡-更亮、更穩(wěn)定的紅色熒光2025/4/8
抗淬滅因子高活性重組TdT酶,保證熒光摻入效率適用范圍:細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；BrightRedLabelingMix避光儲(chǔ)存于-20°C產(chǎn)品概述本試劑盒采用TUNEL...
細(xì)胞凋亡--綠色熒光檢測凋亡2025/4/7
TUNELFITCApoptosisDetectionKit綠色熒光檢測凋亡綠色熒光標(biāo)記適用范圍：細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；FITC-12-dUTPLabelingMix避...
細(xì)胞死亡的三種方式以及倆種凋亡細(xì)胞的檢測方法（Tunel、Annexin V）2025/4/1
細(xì)胞死亡動(dòng)物細(xì)胞的死亡主要有三種方式：細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死和細(xì)胞自噬。目前對動(dòng)物細(xì)胞凋亡的特征、機(jī)制和生物學(xué)功能的研究較為深入。細(xì)胞凋亡也被稱為程序性細(xì)胞死亡(programmedcellDeath,P...
分子克隆實(shí)驗(yàn)---第三章：測序結(jié)果解讀2025/3/31
一代測序是克隆實(shí)驗(yàn)中常見的下游實(shí)驗(yàn)。現(xiàn)代DNA測序技術(shù)源于Sanger鏈末端終止測序法，其工作原理與Sanger測序不同的是4組反應(yīng)的雙脫氧核苷酸分別用不同的熒光分子標(biāo)記，每個(gè)試管的產(chǎn)物在光激發(fā)下發(fā)出...
分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--四、定點(diǎn)突變2025/3/24
四、定點(diǎn)突變定點(diǎn)突變引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.引物設(shè)計(jì)要求：5’-15-21bp反向互補(bǔ)區(qū)域+至少15bp非互補(bǔ)區(qū)域-3’，反向互補(bǔ)區(qū)域GC含量40%-60%，待突變位點(diǎn)至引物3’端Tm值60°C。根據(jù)...
分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--三、同源重組2025/3/19
本方法適用于總長度（載體+所有片段）不超過20kb的重組實(shí)驗(yàn)。目的片段引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.2.1.引物同源臂設(shè)計(jì)要求：15-20bp(不計(jì)算酶切位點(diǎn))，GC含量40%-60%；根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇對應(yīng)...
分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--二、TOPO克隆2025/3/18
二、TOPO克隆引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.目的片段PCR擴(kuò)增引物合成時(shí)，要求引物5’端不可磷酸化修飾；2.建議使用高保真酶進(jìn)行目的片段的PCR擴(kuò)增，并摸索退火溫度，優(yōu)化反應(yīng)體系和程序。PCR產(chǎn)物的純化回...
分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--一、酶切連接2025/3/17
一、酶切連接一般來說，限制性內(nèi)切酶的選擇非常重要。建議從以下方面判斷選擇：1.限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列在目的載體中存在且只有一個(gè)，在目的片段中不存在；2.盡量選擇酶切產(chǎn)物為粘性末端、酶切效率高的限制性內(nèi)...
分子克隆實(shí)驗(yàn)解決方案-第一章：分子克隆實(shí)驗(yàn)概述2025/3/14
第一章：分子克隆實(shí)驗(yàn)概述分子克隆技術(shù)是目前實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，研究者運(yùn)用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，研究者運(yùn)用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，隨后通過轉(zhuǎn)化...
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的結(jié)果分析--實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 常用名詞2025/3/10
校正染料(ROX)校正加樣誤差或孔與孔之間的誤差，提供一個(gè)穩(wěn)定的基線，極大地改進(jìn)定量的精確度，提高重復(fù)管之間的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。注意：不同的儀器對ROX的需求不同?；€PCR的最初幾個(gè)循環(huán)，在此基線上熒光信...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用及結(jié)果分析--相對定量和絕對定量2025/3/7
第三章：實(shí)時(shí)熒光定量PCR的應(yīng)用一、相對定量測定不同樣品中基因表達(dá)量的相對值。內(nèi)參基因的選擇(1)始終選擇表達(dá)充沛、均一的基因做為內(nèi)參基因；(2)不要盲目選擇常用的內(nèi)參基因；(3)常用內(nèi)參基因：GAP...
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