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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細(xì)胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無血清凍存液不含動(dòng)物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無血清凍存液具有高效、低毒、無外源因子和易于使用等優(yōu)點(diǎn)，推薦用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的冷凍保存。目前無血清凍存液在科研、醫(yī)學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡化實(shí)驗(yàn)操作無血清凍存液為即用型產(chǎn)品，無需程序降溫，操作簡單，可直接放入超低溫冰箱保存，無需繁瑣的
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核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí)，還能通過計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存
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在生物醫(yī)藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算和換算是一項(xiàng)耗時(shí)的工作。為了幫助科研人員更高效、更準(zhǔn)確地完成這些工作，我們研發(fā)了一款線上生物計(jì)算器。這款計(jì)算器具備豐富的功能，涵蓋了基礎(chǔ)核酸、分子克隆、生理生化等多個(gè)方面，是您科研工作的得力助手。您可以通過登錄或關(guān)注我們的微信公眾號(hào)來使用這款線上生物計(jì)算器。它不僅功能強(qiáng)大，而且操作簡便，讓您在科研工作中事半功倍。(翌圣生物)(翌圣生物微信公眾號(hào))在基礎(chǔ)核酸相關(guān)換算方面，我們的計(jì)算器提供了DNA序列轉(zhuǎn)換、核酸拷貝數(shù)計(jì)算、引物TM值計(jì)算等功能。無論
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浙江大學(xué)周民/路靜團(tuán)隊(duì)在炎癥性腸?。↖BD）研究中創(chuàng)出新突破
研究背景炎癥性腸病（IBD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通，即微生物群-腸-腦軸有關(guān)，可能會(huì)使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機(jī)制目前并不明確，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的，并且也缺乏有效的治療方法來改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此，研究IBD和精神合并癥的病因并開發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義。研究目的為研究炎癥性腸病（IBD）及 -
試用申請 | 解決病原微生物檢測卡脖子問題，翌圣病原核酸提取重磅推新！
感染性疾病診斷感染性疾病多為細(xì)菌、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率。目前，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來了巨大的威脅。因此，臨床上對感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性提出了更高的要求。圖1.常見病原微生物病原微生物檢測的難點(diǎn)01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣，如血液、唾液、痰液、腦脊液、尿液等，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非 -
CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來憑借其的性能，迅速崛起為先進(jìn)且高效的基因編輯工具，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來了革命性的突破。因其杰出的貢獻(xiàn)，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。本文將對CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機(jī)制進(jìn)行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl
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幾分鐘精準(zhǔn)檢測微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶，開啟甲基化研究新大門
3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在DNA中，5-甲基胞嘧啶是最常見的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點(diǎn)的某個(gè)胞嘧啶殘基上加入甲基基團(tuán)而產(chǎn)生。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)，因此它被譽(yù)為“第五堿基”，在表觀遺傳學(xué)中具有重要地位。▲DNA去甲基 -
翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體，助力mRNA療法研究！
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過程中，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng)，影響療效和安全性。因此，減少dsR
