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20世紀60年代諾貝爾獎得主FrancoisJacob發(fā)現(xiàn)mRNA，并闡明了其作為不穩(wěn)定中間體的作用，將信息從基因傳遞到核糖體以進行蛋白質合成。六十年來，mRNA技術的發(fā)展十分迅速，近年mRNA疫苗的橫空出世更具有劃時代的意義?！搬t(yī)學的未來是mRNA，基本上你可以使用mRNA治愈一切”。隨著研發(fā)與技術的發(fā)展，mRNA技術會發(fā)揮越來越巨大的作用。mRNA的轉染歷史，可以追溯到20世紀的80年代，運用不同的化學試劑進行mRNA的細胞轉染。外源基因的細胞轉染，mRNA比DNA具有更快速、安全的優(yōu)勢，體
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國產GMP級轉染試劑助力細胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展
國產GMP級轉染試劑助力細胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展細胞基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）作為生命科學研究的應用技術領域，分為細胞治療和基因治療兩大部分。與常規(guī)的藥物與治療方案相比，基因治療能從源頭上解決疾病的發(fā)生，通過改變細胞內的遺傳信息，進而改變基因表達及相應細胞性狀，終達到治愈疾病的目的，故而在一些目前無法治療或療效不佳的疾病上有明顯優(yōu)勢?；蛑委熃暝谀[瘤、感染性疾病、神經系統(tǒng)疾病等多種疾病領域顯示出巨大的應用潛力，正迅速發(fā)展。來源：頭豹研究院從2016年到2020年 -
逆全球化背景下，基質膠缺貨是否會成為常態(tài)隨著疫情的持續(xù)影響，多國都開啟了保護主義模式，全球化進程戛然而止，作為21世紀具前景的生命科學也受到了相關沖擊。在今年4~6月份，基質膠在全國大面積缺貨，導致很多企業(yè)無法按時完成產品和服務交付、科研工作者科研成果不能及時發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學子們的畢業(yè)論文無法按時完成實驗導致畢業(yè)進程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會對中國的生命科學產業(yè)和研究造成嚴重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國產替代是個必然
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基質膠——3D類器官培養(yǎng)成功的關鍵隨著疫情的持續(xù)影響，多國都開啟了保護主義模式，全球化進程戛然而止，作為21世紀前景的生命科學也受到了相關沖擊。在今年4~6月份，基質膠在全國大面積缺貨，導致很多企業(yè)無法按時完成產品和服務交付、科研工作者科研成果不能及時發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學子們的畢業(yè)論文無法按時完成實驗導致畢業(yè)進程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會對中國的生命科學產業(yè)和研究造成嚴重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國產替代是個必然趨勢和過
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經典信號通路——JAK-STAT信號通路通路簡介JAK-STAT通路是一條由細胞因子刺激的信號轉導通路，參與細胞的生長、分化、凋亡以及免疫調節(jié)等許多重要的生物學過程。此通路主要由三個類別組成：酪氨酸激酶相關受體、酪氨酸激酶JAK和產生效應的轉錄因子STAT?；拘再|酪氨酸激酶受體本身不具有激酶活性，但是細胞內有酪氨酸激酶JAK的結合位點，受體與配體結合后，活化與之結合的JAK，磷酸化靶蛋白的酪氨酸殘基，將信號從細胞外傳遞到細胞內。因此，JAK是一類非跨膜型的酪氨酸激酶，既能磷酸化細胞因子受體又能
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高活性CAR-T靶點蛋白助力細胞治療研發(fā)嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法是一種基于體外改造T細胞，使其表面表達特異性識別腫瘤表面抗原的受體的腫瘤免疫療法，改造后的T細胞輸入患者體內，不需要抗原遞呈細胞的幫助，直接靶向體內癌細胞并發(fā)揮免疫殺傷作用。如CD19，一種細胞表面蛋白，在惡性B細胞上均勻而強烈地表達。圖1.CAR結構圖（圖片來源于華安證券研究所:CAR-T行業(yè)深度報告)全球CAR-T產品現(xiàn)狀目前全球已有8款上市的CAR-T療法，其中2款是國內的，分別是藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液與復星凱
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小眾抗氧化劑的“扛把子”--抗氧化劑NAC自1960年代以來，NAC作為一種藥物使用，并被列入世界衛(wèi)生組織基本藥物標準清單。NAC是一種強大的抗氧化劑，也是一種解毒劑。除了做為化痰劑與臨床治療對乙酰氨基酚(acetaminophen)中毒外，它還在臨床上被應用于治療多種疾病，如慢性支氣管炎、多囊卵巢綜合征、心臟病等。圖1NAC分子結構式（CAS.NO616-91-1）那NAC究竟是什么了？NAC即N-acetyl-L-cysteine，也稱LNAC，中文名為N-乙酰半胱氨酸，是半胱氨酸的乙酰化衍
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蛋白酶體抑制劑--MG132蛋白酶體(Proteasomes)是蛋白質合成過程中錯誤折疊的蛋白和其他蛋白被proteolyzed的主要降解途徑。它存在于所有的真核細胞、古細菌和一些細菌中，是一種具有多重催化活性的蛋白酶，由多個催化和調節(jié)蛋白組成。它具有三種或四種不同的肽酶活性，包括胰蛋白酶樣、糜蛋白酶樣和肽基谷氨酰肽水解活性。大多數(shù)蛋白質在被蛋白酶體降解之前被泛素化，通過泛素-蛋白酶體機制降解的蛋白質首先與泛素結合，泛素是一種76個氨基酸的高度保守殘基。泛素化的蛋白被26S蛋白酶體識別，它水解和
