聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)
翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)自動化建庫當(dāng)前，高通量測序已成為生命科學(xué)領(lǐng)域最有力的工具，極大促進(jìn)了腫瘤、遺傳病和病原等領(lǐng)域的發(fā)展。高通量測序中的建庫操作仍存在流程繁瑣、人力資源依賴程度高、自動化程度低等問題，限制了其在臨床轉(zhuǎn)化上的應(yīng)用。為促進(jìn)生產(chǎn)轉(zhuǎn)型和臨床應(yīng)用，高效穩(wěn)定的自動化建庫方案是必由之路。轉(zhuǎn)錄組測序轉(zhuǎn)錄組測序（transcriptomesequencing）已經(jīng)成為轉(zhuǎn)錄組研究的主要方法，可以全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息，進(jìn)而 -
翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)
翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)平臺簡介※翌圣生物可為您提供從基因合成、載體構(gòu)建到蛋白表達(dá)、純化、質(zhì)檢的一站式服務(wù)?！哂忻磕暄邪l(fā)500余種新蛋白的研發(fā)能力，研發(fā)的蛋白包括病毒蛋白、細(xì)胞因子、藥物靶點及酶等?！鶕碛兴拇蟮鞍妆磉_(dá)體系,包括原核、酵母細(xì)胞表達(dá)、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞，完善的蛋白表達(dá)技術(shù)平臺?！鶕碛袑俚男滦透呋钚灾亟M蛋白研發(fā)生產(chǎn)平臺，主要是通過生物信息學(xué)和計算機(jī)模擬分析蛋白結(jié)構(gòu)的方法，根據(jù)每個蛋白的結(jié)構(gòu)分析及應(yīng)用場景進(jìn)行設(shè)計和構(gòu)建，選用不同表達(dá) -
轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！
轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，通過甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）；多項研究表明，DNA甲基化與腫瘤早期發(fā)生及腫瘤微小殘留相關(guān)，已成為潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物。什么是亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化？弱酸性條件下，亞硫酸氫根結(jié)合到未甲基化的C堿基的6位，甲基化的C堿基不會結(jié)合。然后，通過堿處理，結(jié)合了亞硫酸氫根的非甲基化的C被脫氨基和脫亞硫酸根，成為U堿基。即，用亞硫酸氫鹽處理DNA可將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），但5-甲基胞嘧 -
DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷
DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷2023年4月17日，微遠(yuǎn)基因IDseq™Ultra聯(lián)用隨機(jī)測序和探針捕獲技術(shù)，正式開啟了mNGS2.0時代的大門。2023年5月4日，諾因生物tNGS探針捕獲測序系列產(chǎn)品-諾優(yōu)因®正式上市。2023年7月7日，在中國醫(yī)藥教育協(xié)會感染疾病專業(yè)委員會（IDSC）第九屆學(xué)術(shù)大會上，金域醫(yī)學(xué)攜手金圻睿研發(fā)的基于探針捕獲法的病原核酸測序產(chǎn)品MetaCAP™重磅發(fā)布2023年7月16日舉辦的第七屆基因大數(shù)據(jù)年會上，吉因加重磅發(fā)布病原檢測新品tNGS -
翌圣ZymeEditor™轉(zhuǎn)座酶系列產(chǎn)品全面助力NGS文庫構(gòu)建
TA克隆建庫技術(shù)是目前商業(yè)化建庫的主流方式，通常需要片段化、末修加A、接頭連接、PCR擴(kuò)增等實驗流程，操作復(fù)雜，且建庫周期長。與TA克隆建庫技術(shù)相比，轉(zhuǎn)座酶法建庫在DNA片段化的同時給DNA片段加上測序接頭，可替代TA克隆中的片段化、末修加A、接頭連接步驟，在后續(xù)建庫擴(kuò)增過程中，一步法PCR建庫就能獲得完整的用于測序的文庫，具有操作簡便、極大縮短建庫時長等優(yōu)點。圖1.基于Tn5酶的建庫流程Tn5酶作為轉(zhuǎn)座酶法建庫的核心酶原料，在NGS領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛，除了應(yīng)用于DNA建庫外，還可應(yīng)用于快速RNA -
翌圣ZymeEditor平臺RPA核心酶原料助力恒溫擴(kuò)增技術(shù)升級！
重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用參與細(xì)胞DNA合成的蛋白重組和修復(fù)開發(fā)出的一種新的核酸恒溫擴(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)可以在37~42℃條件下實現(xiàn)待測靶標(biāo)的快速檢測。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點，特別適用于基層和現(xiàn)場即時檢測，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。一、RPA技術(shù)原理RPA技術(shù)主要依賴于能結(jié)合寡核苷酸引物的T4噬菌體來 -
DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)讓人們認(rèn)識到，生命最根本的基石是4個“堿基字母”及其相應(yīng)的“書寫規(guī)則”。現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展對DNA的研究有了更精準(zhǔn)的認(rèn)識；DNA提取是分子生物學(xué)實驗中的實驗步驟。常規(guī)的DNA提取研究者們可以輕松掌握，讓人困擾的是一些特殊樣本的提取，比如土壤DNA提取、糞便DNA提取，這類樣本含有大量的雜質(zhì)，提取純度差、得率差是常常遇到的問題。翌圣生物經(jīng)過匠心打造，自主研發(fā)出高性能的土壤DNA提取試劑盒和糞便DNA提取試劑盒，助力微生物組學(xué)的研究！土壤DNA提取土壤中的微生物多種多樣，同時
-
基質(zhì)膠基質(zhì)膠(Basementmembranematrix)是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，IV型膠原，硫酸乙酷肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成，還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子翌圣生物開發(fā)生產(chǎn)的Ceturegel®基質(zhì)膠不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒)，超低內(nèi)毒素含量，并全部經(jīng)過支原體檢測保證無支原體污染，包括基本濃度、高濃度、低生長因子等不同類型基質(zhì)膠
