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B-27無血清添加劑神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)手冊
B-27無血清添加劑（B-27supplement,serumfree）神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)手冊概述神經(jīng)干細(xì)胞(neuralstemcell)是指存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的潛能，從而能夠產(chǎn)生大量腦細(xì)胞組織，并能進(jìn)行自我更新，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。在神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)中B-27與N-2添加劑的使用十分廣泛，B-27是一種最常被引用的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，是一種優(yōu)化的無血清添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元的生長和 -
N-2無血清添加劑神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)手冊
N-2無血清添加劑（N-2supplement,serumfree）神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)手冊概述神經(jīng)干細(xì)胞(neuralstemcell)是指存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的潛能，從而能夠產(chǎn)生大量腦細(xì)胞組織，并能進(jìn)行自我更新，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。在神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)中B-27與N-2添加劑的使用十分廣泛，N-2添加劑主要被用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）與中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）來源的有絲分裂后期的神經(jīng)元的生長和表達(dá)。圖1.神經(jīng)干細(xì)胞的發(fā)展神經(jīng)系統(tǒng) -
白介素家族信號通路及功能概述白細(xì)胞介素（interleukin，IL）簡稱白介素，是由多種細(xì)胞產(chǎn)生并作用于多種細(xì)胞的一類細(xì)胞因子，在免疫調(diào)節(jié)和穩(wěn)態(tài)中起著重要作用。目前發(fā)現(xiàn)了38種白細(xì)胞介素，分別命名為IL-1—IL-38，其受體可分為I型、II型和其他型。其中II型白細(xì)胞介素受體包括白細(xì)胞介素-10、20、22、28受體，其他型包括白介素-1、8受體，其余為I型白細(xì)胞介素受體。1.白細(xì)胞介素及其受體、來源和功能表1.白介素家族、受體和功能細(xì)胞因子受體來源功能IL-1α；IL-1βIL1RI和IL
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趨化因子超家族-疾病新靶點(diǎn)人體在防御和清除入侵病原體等異物時，有一種使免疫細(xì)胞定向趨化的功能，此類引起這種功能的物質(zhì)稱之為趨化劑或趨化因子，具有重要的生理意義和病理作用，是當(dāng)前熱門研究的疾病新靶點(diǎn)。一、趨化因子與受體趨化因子是一類由細(xì)胞分泌的小細(xì)胞因子或信號蛋白，誘導(dǎo)臨近反應(yīng)細(xì)胞定向趨化的能力，命名為趨化細(xì)胞因子。在炎癥、淋巴器官發(fā)育、細(xì)胞運(yùn)輸、淋巴組織內(nèi)的濾泡形式、血管生成和傷口愈合中起重要作用?，F(xiàn)有50多種趨化因子，之間有2個共同特征，首先分子量在8-10kDa之間，另外具有四個位置保守的半
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腫瘤壞死因子-TNF超家族一、TNF超家族1975年Carswell等人發(fā)現(xiàn)在接種BCG的小鼠中注射LPS后，血清中得到一種可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞，但對正常細(xì)胞沒有明顯的細(xì)胞毒性的細(xì)胞因子，稱之為腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor,TNF）。十年后Shalaby把巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的TNF稱為TNF-a，又名惡質(zhì)素，另T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴毒素（LT）稱為TNF-β。目前發(fā)現(xiàn)的TNF超家族蛋白（TNFSF）配體19種和受體29種。主要由免疫細(xì)胞表達(dá)，包括TNF、CD40L、TNFSF13
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ADCC檢測用效應(yīng)細(xì)胞株，助力藥物開發(fā)
ADCC檢測用效應(yīng)細(xì)胞株，助力藥物開發(fā)單克隆抗體(Monoclonalantibodies，mAb)是由B細(xì)胞產(chǎn)生并特異性靶向抗原的物質(zhì)。1975年K?hler和Milstein利用雜交瘤技術(shù)使得大量獲取純mAb成為可能，這項(xiàng)技術(shù)極大地增強(qiáng)了抗體的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用潛力，也極大地促進(jìn)mAb向臨床應(yīng)用的進(jìn)展[1]。因這項(xiàng)創(chuàng)舉性工作，二人與英裔丹麥籍免疫學(xué)研究者NielsKajJerne共同獲得了1984年的諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎。圖1.生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎圖自諾貝爾獎應(yīng)用于臨床的抗體藥物（嵌合單抗、人 -
如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應(yīng)用
如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應(yīng)用潮霉素B的作用原理潮霉素B（HygromycinB）是一種氨基糖苷類抗生素，由吸水鏈霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代謝產(chǎn)生，通過破壞易位和促進(jìn)80S核糖體的錯讀而抑制蛋白合成，從而殺死原核（如細(xì)菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳動物真核細(xì)胞。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細(xì)胞。潮霉素B的應(yīng)用●篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核或真核細(xì)胞（植物細(xì)胞和哺乳動物細(xì)胞）大腸桿菌(Escheric -
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin, STZ)誘導(dǎo)的糖尿病動物模型
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病動物模型糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機(jī)制目前尚未*闡明。因此，建立合適的糖尿病動物模型，闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制就顯得尤為重要。目前，DM動物模型制備方法主要有：手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥
