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糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，糖尿病主要可分為1型糖尿病(胰島素絕對(duì)缺乏)、2型糖尿病(胰島素進(jìn)行性分泌不足或抵抗)、妊娠期糖尿病和特殊類型的糖尿病4種。目前臨床上主要見到的就是前兩種。糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時(shí)也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機(jī)制目前尚未闡明。因此，建立合適的糖尿病動(dòng)物模型，闡明D
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MNNG誘導(dǎo)胃癌動(dòng)物模型的建立(gastric cancer,GC)
胃癌（gastriccancer,GC）是惡性腫中常見腫瘤之一，在消化道的惡性腫瘤中約占50％。胃癌的發(fā)病機(jī)制與胃黏膜損傷、亞硝基化合物攻擊及幽門螺桿菌感染等因素密切相關(guān)，是一個(gè)聯(lián)合了多因素、多階段的發(fā)生、發(fā)展過程。所以建立胃癌模型，對(duì)于研究和防治胃癌是至關(guān)重要的。N-甲基-N'-硝基-N-亞（MNNG）是一種N-亞硝基化合物，屬于可直接與DNA作用的遺傳毒物,通過直接靶定DNA而誘發(fā)細(xì)胞產(chǎn)生遺傳毒性應(yīng)激,并導(dǎo)致染色體異常、姐妹染色單體改變、點(diǎn)突變以及細(xì)胞死亡，是化學(xué)致癌物誘變機(jī)理研究中常用的一 -
新品上市 | 無(wú)血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定
新品上市|無(wú)血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定通常細(xì)胞是在含有血清的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，但血清基于本身的特性，具有批次間差異，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠性、可重復(fù)性以及一致性。因此，無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)成為越來越多研究者的選擇。無(wú)血清培養(yǎng)基是不需要添加動(dòng)物血清或其他生物提取物，便可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)、繁殖的一種合成培養(yǎng)基。無(wú)血清培養(yǎng)基中包含了血清的主要成分：粘附因子、生長(zhǎng)因子、必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少血清帶來的不利因素，使細(xì)胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)成分確定，可以排除血清中未知成分以及外 -
病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑
病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑細(xì)胞與基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）根據(jù)治療途徑可分為體內(nèi)（invivo）基因治療和體外（exvivo）基因治療。細(xì)胞治療技術(shù)以體外治療方式為主，指將患者的細(xì)胞在體外進(jìn)行遺傳修飾后回輸，達(dá)到治療的效果。基因治療技術(shù)則以體內(nèi)治療方式為主，指將攜帶治療性基因的病毒或非病毒載體直接遞送到患者體內(nèi)。這種直接在基因?qū)用娌僮骱椭委煟型麖母旧现斡膊?，尤其在罕見病等傳統(tǒng)藥物較為局限的領(lǐng)域，具備較高臨床價(jià)值。病毒載體在CGT中，使用的載體可 -
外泌體（exosome）研究整體思路背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翌圣外泌體分離試劑只需簡(jiǎn)單4步，輕松獲取外泌體圖2：翌圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質(zhì)檢驗(yàn)證，符合鑒定“金標(biāo)
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上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展
上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展mRNA技術(shù)發(fā)展歷程mRNA技術(shù)研究是最近幾年比較火熱的賽道，其應(yīng)用領(lǐng)域包括免疫疫苗或治療、蛋白替代治療以及再生醫(yī)學(xué)治療等。mRNA理論上可以表達(dá)任何蛋白質(zhì)，可以治療幾乎所有基于蛋白質(zhì)的疾病類型。其中，已有2款mRNA疫苗成功上市，在疫情中展現(xiàn)了巨大潛力。據(jù)PubMed預(yù)計(jì)，2035年mRNA市場(chǎng)總體規(guī)模將達(dá)到230億美金，其中，預(yù)防性疫苗有望達(dá)到120-150億美金，治療疫苗預(yù)計(jì)為70-100億美金，治療藥物或?qū)⑦_(dá)到40-50億美金。由于裸露 -
翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文254篇，累積IF達(dá)2000+
據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年6月30日，小翌通過大家的反饋和現(xiàn)有線上文獻(xiàn)平臺(tái)的資源，發(fā)現(xiàn)254篇文章使用了翌圣轉(zhuǎn)染試劑，累積影響因子達(dá)2000+。翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑很幸運(yùn)能夠被大家選擇用在科學(xué)研究中，也很幸運(yùn)見證了大家的成功。自翌圣生物精心研發(fā)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品推出之后，就受到大家的關(guān)注與信賴，助力發(fā)文的數(shù)量逐年上升，以平均年化增長(zhǎng)率近100%的速度逐年增長(zhǎng)，按照這個(gè)趨勢(shì)，2022年發(fā)文數(shù)量將突破100篇，讓我們拭目以待，也預(yù)祝更多的老師同學(xué)獲得好的成果。經(jīng)過進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析，翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文的期刊 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？細(xì)胞轉(zhuǎn)染在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)中占據(jù)重要地位，廣泛用于基因與蛋白功能研究，成為實(shí)驗(yàn)室工作中的常規(guī)技術(shù)手段之一。常見的異常結(jié)果是細(xì)胞大量死亡、轉(zhuǎn)染效率不高、重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定。如何找到癥結(jié)所在，讓實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，就顯得比較重要。01細(xì)胞大量死亡02轉(zhuǎn)染效率不高03重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定可以把細(xì)胞轉(zhuǎn)染從開始設(shè)計(jì)到最終的檢測(cè)，大致可以由6個(gè)步驟組成：核酸準(zhǔn)備、試劑選擇、細(xì)胞鋪板、轉(zhuǎn)染操作、細(xì)胞培養(yǎng)、效果檢測(cè)。每一步都會(huì)影響最終的結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí)，就需要具體分析原因，才能避免進(jìn)一
