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化學(xué)室安全管理這8點你都知道嗎？（一）2021/10/18
近些年來，海內(nèi)外實驗室安全事故頻發(fā)，我國對實驗室的安全管理也越來越重視，實驗室種類較多，尤其是對化驗室的管理尤為看重。而根據(jù)化驗室的特點，化驗室安全包括防水、防火、防毒、防腐蝕、防觸電、防爆、防環(huán)境污...
這三個管理要求是每個實驗室工作人員都需要注意的！2021/10/18
要做好實驗室管理要注意的地方太多，比如不但要做好儀器設(shè)備管理，還要做好實驗室工作人員管理。但歸根結(jié)底，想做好實驗室管理，要看有沒有制定規(guī)范化管理要求。今天為樂小編給大家整理了三點：1、實驗室規(guī)范化管理...
醫(yī)療耗材管理這三大痛點有多少人知道？2021/10/18
試劑耗材因為其分類多，用量大，想管理好比較難，尤其是醫(yī)院的試劑耗材管理。醫(yī)院試劑耗材也叫醫(yī)療耗材，又分為高值耗材、低值耗材、體外診斷試劑等。為樂小編就這三個醫(yī)療耗材管理，給大家簡單說下其中存在的痛點和...
想做好化學(xué)試劑管理？這四點你都知道了嗎？2021/10/15
試劑種類繁多，而化學(xué)試劑無疑是試劑其中一種非常重要的試劑。它是進行化學(xué)研究、成分分析的相對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是科技進步的重要條件，可以說是化學(xué)工作者的眼睛?，F(xiàn)化學(xué)試劑己廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、科學(xué)、檢驗檢...
無菌技術(shù)：細胞培養(yǎng)的第一步2021/10/15
細胞培養(yǎng)是一整套的實驗操作體系，它涉及到實驗室設(shè)計、無菌操作技術(shù)、實驗安全、倫理、培養(yǎng)器皿、支持物選擇、質(zhì)量控制等多方面的理論知識和實驗操作。對于剛接觸細胞培養(yǎng)或日常需要和細胞培養(yǎng)產(chǎn)品打交道的服務(wù)人員...
qPCR實驗結(jié)果分析基本步驟（三）2021/10/15
未經(jīng)處理的擴增曲線對數(shù)圖如下。以下情況，基線不需要調(diào)節(jié)：1、樣本擴增曲線剛好在基線最大值的地方開始。2、濃度最高的樣本，即擴增曲線最快進入指數(shù)期的，Ct值小于15（基數(shù)上限）。以下情況，基線需要調(diào)節(jié)：...
qPCR實驗結(jié)果分析基本步驟（二）2021/10/15
閾值，我們在操作軟件時上下拉動的橫線，是決定Ct值的因素之一。閾值是熒光信號相對于基線有顯著增強的點，大多數(shù)儀器會根據(jù)基線平均信號，自動計算熒光信號的閾值水平，并設(shè)置一個比平均值高10倍的閾值。也就是...
qPCR實驗結(jié)果分析基本步驟（一）2021/10/15
實時熒光定量PCR實驗會產(chǎn)生大量實驗數(shù)據(jù)，一般可以用PCR儀自帶的軟件進行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件，我們也需要對原始數(shù)據(jù)進行檢查、再分析，評估數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。這需要三個基本的步驟。第一...
qPCR實驗中探針和引物有什么區(qū)別？2021/10/14
可能會有小伙伴分不清楚探針和引物，覺得都是寡核苷酸沒什么區(qū)別。接下來告訴你，他們之間有什么區(qū)別：1、用途不同引物：用于pcr擴增探針：用于標(biāo)記擴增產(chǎn)物2、本質(zhì)不同引物：是一小段DNA或RNA，作用是在...
qPCR中的絕對定量是什么？2021/10/14
絕對定量目的是使用PCR測定目的基因在樣本中的數(shù)量，即拷貝數(shù)。在絕對定量中，想要得到目的基因的拷貝數(shù)，需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖需要將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至不同濃度，作為模板進行PCR。標(biāo)準(zhǔn)品是已知濃度...
qPCR中的相對定量是什么？2021/10/14
相對定量常用于測定兩個不同樣品中靶基因量的差異，例如使用實時RT-PCR法定量檢測mRNA水平的實驗。進行相對定量實驗分析兩個不同樣品的實驗數(shù)據(jù)時，需要對數(shù)據(jù)進行歸一化處理，設(shè)置其中一個樣品的靶基因表...
什么是多重PCR？2021/10/14
多重PCR反應(yīng)是指在單次PCR反應(yīng)中同時擴增一種以上的靶基因?，F(xiàn)有多種熒光染料可使用，使得運行多重實時熒光PCR成為可能。如能同時檢測薪冠、甲流、乙流的核酸檢測試劑盒，實驗原理就是多重PCR。常見的熒...
實時熒光定量PCR的優(yōu)化（六）2021/10/14
引物和探針的濃度也需要尋找*濃度，這通常憑借經(jīng)驗決定。為什么要尋找*濃度呢？因為像Taqman探針在反應(yīng)過程中會被破壞，需要在起始濃度便保留足量的探針。這個濃度通常是在反應(yīng)體系中達到250nmol/L...
實時熒光定量PCR的優(yōu)化（五）2021/10/12
想要提高探針的的效果，可以考慮在探針上采用LNA（鎖核酸）堿基或MGB（小溝結(jié)合劑）基團。這樣做的效果是：1、增強探針與靶序列的雜交強度。增強結(jié)合的特異性后，背景噪聲降低，從而提高整個實驗的靈敏度。2...
實時熒光定量PCR的優(yōu)化（四）2021/10/12
這期我們來學(xué)習(xí)設(shè)計TaqMan探針，應(yīng)該考慮的因素有以下這些......1、TaqMan探針的最佳長度在20bp，不超過30bp，這樣才能實現(xiàn)熒光淬滅。有些情況下超過30bp也是可以的，需要將淬滅基團...
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