深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
醫(yī)療耗材管理這三大痛點(diǎn)有多少人知道？2021/10/18
試劑耗材因?yàn)槠浞诸惗?，用量大，想管理好比較難，尤其是醫(yī)院的試劑耗材管理。醫(yī)院試劑耗材也叫醫(yī)療耗材，又分為高值耗材、低值耗材、體外診斷試劑等。為樂(lè)小編就這三個(gè)醫(yī)療耗材管理，給大家簡(jiǎn)單說(shuō)下其中存在的痛點(diǎn)和...
想做好化學(xué)試劑管理？這四點(diǎn)你都知道了嗎？2021/10/15
試劑種類繁多，而化學(xué)試劑無(wú)疑是試劑其中一種非常重要的試劑。它是進(jìn)行化學(xué)研究、成分分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是科技進(jìn)步的重要條件，可以說(shuō)是化學(xué)工作者的眼睛。現(xiàn)化學(xué)試劑己廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、科學(xué)、檢驗(yàn)檢...
無(wú)菌技術(shù)：細(xì)胞培養(yǎng)的第一步2021/10/15
細(xì)胞培養(yǎng)是一整套的實(shí)驗(yàn)操作體系，它涉及到實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、無(wú)菌操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)安全、倫理、培養(yǎng)器皿、支持物選擇、質(zhì)量控制等多方面的理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作。對(duì)于剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)或日常需要和細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品打交道的服務(wù)人員...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟（三）2021/10/15
未經(jīng)處理的擴(kuò)增曲線對(duì)數(shù)圖如下。以下情況，基線不需要調(diào)節(jié)：1、樣本擴(kuò)增曲線剛好在基線最大值的地方開(kāi)始。2、濃度最高的樣本，即擴(kuò)增曲線最快進(jìn)入指數(shù)期的，Ct值小于15（基數(shù)上限）。以下情況，基線需要調(diào)節(jié)：...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟（二）2021/10/15
閾值，我們?cè)诓僮鬈浖r(shí)上下拉動(dòng)的橫線，是決定Ct值的因素之一。閾值是熒光信號(hào)相對(duì)于基線有顯著增強(qiáng)的點(diǎn)，大多數(shù)儀器會(huì)根據(jù)基線平均信號(hào)，自動(dòng)計(jì)算熒光信號(hào)的閾值水平，并設(shè)置一個(gè)比平均值高10倍的閾值。也就是...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟（一）2021/10/15
實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，一般可以用PCR儀自帶的軟件進(jìn)行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件，我們也需要對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行檢查、再分析，評(píng)估數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。這需要三個(gè)基本的步驟。第一...
qPCR實(shí)驗(yàn)中探針和引物有什么區(qū)別？2021/10/14
可能會(huì)有小伙伴分不清楚探針和引物，覺(jué)得都是寡核苷酸沒(méi)什么區(qū)別。接下來(lái)告訴你，他們之間有什么區(qū)別：1、用途不同引物：用于pcr擴(kuò)增探針：用于標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物2、本質(zhì)不同引物：是一小段DNA或RNA，作用是在...
qPCR中的絕對(duì)定量是什么？2021/10/14
絕對(duì)定量目的是使用PCR測(cè)定目的基因在樣本中的數(shù)量，即拷貝數(shù)。在絕對(duì)定量中，想要得到目的基因的拷貝數(shù)，需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖需要將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至不同濃度，作為模板進(jìn)行PCR。標(biāo)準(zhǔn)品是已知濃度...
qPCR中的相對(duì)定量是什么？2021/10/14
相對(duì)定量常用于測(cè)定兩個(gè)不同樣品中靶基因量的差異，例如使用實(shí)時(shí)RT-PCR法定量檢測(cè)mRNA水平的實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行相對(duì)定量實(shí)驗(yàn)分析兩個(gè)不同樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理，設(shè)置其中一個(gè)樣品的靶基因表...
什么是多重PCR？2021/10/14
多重PCR反應(yīng)是指在單次PCR反應(yīng)中同時(shí)擴(kuò)增一種以上的靶基因?，F(xiàn)有多種熒光染料可使用，使得運(yùn)行多重實(shí)時(shí)熒光PCR成為可能。如能同時(shí)檢測(cè)薪冠、甲流、乙流的核酸檢測(cè)試劑盒，實(shí)驗(yàn)原理就是多重PCR。常見(jiàn)的熒...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（六）2021/10/14
引物和探針的濃度也需要尋找*濃度，這通常憑借經(jīng)驗(yàn)決定。為什么要尋找*濃度呢？因?yàn)橄馮aqman探針在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)被破壞，需要在起始濃度便保留足量的探針。這個(gè)濃度通常是在反應(yīng)體系中達(dá)到250nmol/L...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（五）2021/10/12
想要提高探針的的效果，可以考慮在探針上采用LNA（鎖核酸）堿基或MGB（小溝結(jié)合劑）基團(tuán)。這樣做的效果是：1、增強(qiáng)探針與靶序列的雜交強(qiáng)度。增強(qiáng)結(jié)合的特異性后，背景噪聲降低，從而提高整個(gè)實(shí)驗(yàn)的靈敏度。2...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（四）2021/10/12
這期我們來(lái)學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)TaqMan探針，應(yīng)該考慮的因素有以下這些......1、TaqMan探針的最佳長(zhǎng)度在20bp，不超過(guò)30bp，這樣才能實(shí)現(xiàn)熒光淬滅。有些情況下超過(guò)30bp也是可以的，需要將淬滅基團(tuán)...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（三）2021/10/12
本期介紹設(shè)計(jì)引物，得到實(shí)時(shí)熒光PCR引物對(duì)，這種方法也可以用于普通PCR。1、長(zhǎng)度應(yīng)該在18～30bp，保證結(jié)合的特異性。2、熔解溫度（Tm值）應(yīng)在55～60°C，兩條引物的Tm值應(yīng)相差2～3°C。3...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（二）2021/10/12
如果你所研究的靶序列有前人建立過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法，就可以在公共數(shù)據(jù)庫(kù)中查找，查看擴(kuò)增效率、特異性、靈敏度等信息，省去從頭開(kāi)始的時(shí)間。注意，使用前人建立的方法前，需要再次驗(yàn)證這個(gè)方法的參數(shù)是不是...
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