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復(fù)制型病毒（RCR/RCL）復(fù)制型病毒/病毒載體回復(fù)突變（ReplicationCompetentVirus,RCV），可產(chǎn)生于病毒載體制造過(guò)程中的所有步驟當(dāng)中。并且，RCV感染宿主細(xì)胞后能隨宿主細(xì)胞在培養(yǎng)液中增殖、擴(kuò)增對(duì)人體健康具有嚴(yán)重的隱患，是免疫細(xì)胞治療類產(chǎn)品，如CAR-T產(chǎn)品的主要安全性風(fēng)險(xiǎn)之一。近年來(lái)，CAR-T細(xì)胞制備過(guò)程中，伴隨載體的不斷升級(jí)優(yōu)化，重組產(chǎn)生的復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)
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新品上市 | 通用型高靈敏一步RT-qPCR試劑，省時(shí)高效！
一步法RT-qPCR是常用的RNA分析方法之一。在一步RT-qPCR中，反轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶預(yù)混于同一管內(nèi)，從而使得在單個(gè)反應(yīng)中就可同時(shí)進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄和DNA擴(kuò)增。相比于進(jìn)行完反轉(zhuǎn)錄，準(zhǔn)備試劑配制熒光定量反應(yīng)的兩步法而言，一步RT-qPCR更加簡(jiǎn)單快速，移液步驟更少，污染的風(fēng)險(xiǎn)大大降低，對(duì)于高通量實(shí)驗(yàn)應(yīng)用十分適宜。Hifair®AdvancedOneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一款基于SYBRGreenI染料進(jìn)行熒光定量的試劑盒。對(duì)于RNA樣本，試劑盒采用耐熱Hifair®VR -
無(wú)毒、無(wú)臭、無(wú)需避光的預(yù)混RNA建庫(kù)試劑盒重磅推出！
你在進(jìn)行RNA建庫(kù)時(shí)，是否遇到過(guò)這樣的困擾：RNA實(shí)驗(yàn)時(shí)，有些試劑打開一股臭味襲來(lái)，尤其是樣本很多時(shí)，這酸爽簡(jiǎn)直能把人帶走，讓人不得不懷疑這試劑是不是有毒性；建庫(kù)試劑要求避光，總不能全程黑燈熄火操作吧？這個(gè)毒性以及需要避光的罪魁禍?zhǔn)拙褪欠啪€菌素D。那么，建庫(kù)試劑盒中為什么要加放線菌素D呢？相關(guān)資料顯示，放線菌素D(ActinomycinD)又稱更生霉素，分子中含有一個(gè)苯氧環(huán)結(jié)構(gòu)，通過(guò)它連接兩個(gè)等位的環(huán)狀肽鏈。此肽鏈可與DNA分子的脫氧鳥嘌呤發(fā)揮特異性相互作用，使放線菌素D嵌入DNA雙螺旋的小溝中 -
精品推薦 | 無(wú)需RNA提取，從細(xì)胞板直接獲得基因表達(dá)分析結(jié)果
精品推薦|無(wú)需RNA提取，從細(xì)胞板直接獲得基因表達(dá)分析結(jié)果如果你想要快速、簡(jiǎn)便的進(jìn)行細(xì)胞水平基因功能批量驗(yàn)證；如果你的細(xì)胞珍貴不易獲取，想一次性針對(duì)多目標(biāo)基因表達(dá)分析；如果你的起始細(xì)胞樣本稀少，希望樣本不被提取、避免損失；如果你的細(xì)胞目的基因表達(dá)水平低，希望多增加上樣量、提高成功率！Hieff®FastCellDirectProbeRT-qPCRKit針對(duì)細(xì)胞水平基因表達(dá)分析研究瓶頸設(shè)計(jì)，適用于對(duì)各種動(dòng)物細(xì)胞直接進(jìn)行RT-qPCR表達(dá)分析，用時(shí)短，操作簡(jiǎn)單，出錯(cuò)率低，最短只需1.5小時(shí)就可高效完 -
基因編輯在免疫細(xì)胞治療中的應(yīng)用1.基因編輯是什么？基因編輯是通過(guò)人工核酸酶技術(shù)將靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除，插入等精確修飾的基因工程技術(shù)。目前基因編輯已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域中有著重要的應(yīng)用，在腫瘤治療中主要與免疫治療相結(jié)合，尤其在免疫細(xì)胞治療上有巨大的發(fā)展前景。2.基因編輯的分類？目前的基因編輯技術(shù)有可編程的核酸酶技術(shù)和BE（Baseeditors)及PE（Primeeditors）技術(shù)（圖1）。圖1.基因編輯技術(shù)分類[1]可編程核酸酶主要包括鋅指核酸酶(ZFNs)和轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)核酸酶(TALENs
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漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)五：如何分析熒光定量數(shù)據(jù)？
漲知識(shí)|qPCR專場(chǎng)五：如何分析熒光定量數(shù)據(jù)？熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？熒光定量PCR可 -
蛋白酶抑制劑/磷酸酶抑制劑為何清除蛋白中的蛋白酶及磷酸酶？在平衡狀態(tài)下內(nèi)源性蛋白質(zhì)產(chǎn)生并降解，因此其細(xì)胞水平是穩(wěn)定的。當(dāng)在體外從細(xì)胞和組織中提取蛋白質(zhì)時(shí)，與蛋白一起釋放出來(lái)的還有許多能夠降解提取物中的蛋白質(zhì)的內(nèi)源酶，例如磷酸酶和蛋白酶。此時(shí)由于蛋白質(zhì)產(chǎn)生被顯著抑制，降解繼續(xù)，因此這些酶可以快速降解提取物中的蛋白。為了防止蛋白純化過(guò)程中目的蛋白不受蛋白酶的破壞，需要加入蛋白酶抑制劑對(duì)其進(jìn)行活性抑制。另外，細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動(dòng)的調(diào)
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蛋白免疫印跡技術(shù)大揭秘！近距離防踩坑~蛋白免疫印跡技術(shù)是分子生物學(xué)中常用的三種印記技術(shù)之一，具有分析容量大、敏感度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，是檢測(cè)蛋白質(zhì)特性、表達(dá)與分布的一種的方法，如組織抗原的定性定量檢測(cè)、多肽分子的質(zhì)量測(cè)定及病毒的抗體或抗原檢測(cè)等。被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用、疾病診斷和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。為助力解決蛋白免疫印跡技術(shù)中出現(xiàn)的問(wèn)題，提高科研工作者的基礎(chǔ)技能水平，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院（第一臨床學(xué)院）學(xué)生黨總支研究生第九黨支部聯(lián)合翌圣生物，于9月12日（本周二）舉辦“新學(xué)期，新征程——蛋白免疫印跡
