聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
-
漲知識(shí) | 酶定向進(jìn)化之基因型與表型的關(guān)聯(lián)
定向進(jìn)化主要包括文庫(kù)構(gòu)建與突變體篩選兩部分，關(guān)鍵點(diǎn)則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對(duì)應(yīng)關(guān)系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)和突變體篩選技術(shù)，今天小翌來(lái)介紹基因型與表型的關(guān)聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關(guān)聯(lián)，這涉及兩個(gè)層面：首先符合預(yù)期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設(shè)備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴(lài)物理空間或分子互作的直接關(guān)聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和 -
漲知識(shí) | qPCR專(zhuān)場(chǎng)三：全面認(rèn)識(shí)熒光定量PCR相關(guān)圖表
熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進(jìn)行熒光定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們通常會(huì)接觸并使用三種圖表，分別是擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲 -
上新預(yù)告 | 將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)
上新預(yù)告|將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開(kāi)了人類(lèi)研究核酸的大門(mén)。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時(shí)代的開(kāi)啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊(duì)正式完成了第一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)的PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)樗玫拿笧椴荒蜔岬腒lenow酶 -
一步法共轉(zhuǎn)錄加帽試劑盒助力mRNA 研究高效快速反應(yīng)！
PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開(kāi)了人類(lèi)研究核酸的大門(mén)。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時(shí)代的開(kāi)啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊(duì)正式完成了第一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)的PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)樗玫拿笧椴荒蜔岬腒lenow酶，只能在每次高溫變性后通過(guò)手動(dòng)添加新的聚合酶以維系下次的擴(kuò)增反 -
解決方案 | 動(dòng)物疫病精準(zhǔn)防控，翌圣提供一站式解決方案
動(dòng)物疫病，指動(dòng)物傳染病、寄生蟲(chóng)病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)已經(jīng)報(bào)告發(fā)生過(guò)的動(dòng)物疫病超過(guò)300種，全國(guó)每年報(bào)告發(fā)生動(dòng)物疫病近100種，發(fā)病畜禽約400萬(wàn)頭（只、羽），病死畜禽約60萬(wàn)頭（只、羽），對(duì)畜禽養(yǎng)殖行業(yè)造成了巨大的損失。不論從產(chǎn)業(yè)發(fā)展的角度，還是公共衛(wèi)生角度來(lái)看，動(dòng)物疫病的防控都需要提升到一定高度，必須引起人們的重視與關(guān)注。大多數(shù)動(dòng)物疫病沒(méi)有針對(duì)性的疫苗且治療手段不盡相同，需要對(duì)疫病進(jìn)行預(yù)防監(jiān)控和鑒別診斷。目前常用的技術(shù)手段分為“蛋白免疫法（ELISA、膠體金）”和“核酸檢測(cè)法（熒光定量PCR）”，其 -
DNA甲基化是潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物，基于NGS的甲基化檢測(cè)中，重亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化是DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，轉(zhuǎn)化率可達(dá)99.5%以上，但重亞硫酸鹽處理會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的DNA損傷、片段化及解鏈。此外，一些低質(zhì)量或嚴(yán)重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPEDNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA單鏈，采用常規(guī)雙鏈建庫(kù)，文庫(kù)轉(zhuǎn)化效率較低，測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量差。而單鏈建庫(kù)可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文庫(kù)的復(fù)雜性，在低起始量樣本的甲基化文庫(kù)和基因組文庫(kù)構(gòu)建中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。圖1.甲基
-
HiSpecif®高特異性抗體定制服務(wù)平臺(tái)
翌圣生物擁有基于雜交瘤細(xì)胞技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)和單個(gè)B細(xì)胞開(kāi)發(fā)技術(shù)的抗體開(kāi)發(fā)三大技術(shù)。更擁有納米抗體庫(kù)、千億級(jí)全人源天然抗體庫(kù)可供篩選各類(lèi)藥物靶點(diǎn)，大大縮短藥物開(kāi)發(fā)周期?？商峁┛蒲泻凸I(yè)客戶所需的各類(lèi)抗體定制需求。最新推出，基于單B細(xì)胞篩選平臺(tái)，周期短，通量高，抗體重輕鏈天然配對(duì)，該平臺(tái)的上線將給抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域帶來(lái)重大突破，可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)新型抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)、改良型抗體藥物開(kāi)發(fā)、診斷檢測(cè)類(lèi)抗體發(fā)現(xiàn)以及抗體工程改造等領(lǐng)域。我們的優(yōu)勢(shì)專(zhuān)業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì):研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員深耕抗體開(kāi)發(fā)各大平臺(tái)數(shù)十年，具有豐富的項(xiàng) -
E.coli殘留RNA檢測(cè)Kit，嚴(yán)格監(jiān)測(cè)質(zhì)粒DNA純度
E.coli宿主菌應(yīng)用及其殘留RNA質(zhì)控已知，大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)是分子量較小蛋白或結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單蛋白表達(dá)的宿主，主要表達(dá)胰島素、干擾素和白介素等細(xì)胞因子類(lèi)藥物，這些藥物中宿主殘留核酸和蛋白的含量需要嚴(yán)格控制。另外，在細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料質(zhì)粒DNA的制備。質(zhì)粒DNA做為細(xì)胞治療和基因治療藥物的中間品或終產(chǎn)品，其中RNA片段的殘留可能會(huì)降低DNA產(chǎn)品純度，還可能會(huì)對(duì)其品質(zhì)和安全性等產(chǎn)生一定的干擾，因此需對(duì)質(zhì)粒DNA樣本中宿主菌殘留RNA的含量加以限
