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膠原蛋白（Collagen）是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型，膠原蛋白由三個(gè)自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成，三條相互獨(dú)立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)上有天然和人工合成兩種不同的生產(chǎn)路徑，在醫(yī)療、美容、醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究領(lǐng)域有
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復(fù)制型病毒（RCR/RCL）復(fù)制型病毒/病毒載體回復(fù)突變（ReplicationCompetentVirus,RCV），可產(chǎn)生于病毒載體制造過程中的所有步驟當(dāng)中。并且，RCV感染宿主細(xì)胞后能隨宿主細(xì)胞在培養(yǎng)液中增殖、擴(kuò)增對(duì)人體健康具有嚴(yán)重的隱患，是免疫細(xì)胞治療類產(chǎn)品，如CAR-T產(chǎn)品的主要安全性風(fēng)險(xiǎn)之一。近年來，CAR-T細(xì)胞制備過程中，伴隨載體的不斷升級(jí)優(yōu)化，重組產(chǎn)生的復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)
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新品上市 | 通用型高靈敏一步RT-qPCR試劑，省時(shí)高效！
一步法RT-qPCR是常用的RNA分析方法之一。在一步RT-qPCR中，反轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶預(yù)混于同一管內(nèi)，從而使得在單個(gè)反應(yīng)中就可同時(shí)進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄和DNA擴(kuò)增。相比于進(jìn)行完反轉(zhuǎn)錄，準(zhǔn)備試劑配制熒光定量反應(yīng)的兩步法而言，一步RT-qPCR更加簡(jiǎn)單快速，移液步驟更少，污染的風(fēng)險(xiǎn)大大降低，對(duì)于高通量實(shí)驗(yàn)應(yīng)用十分適宜。Hifair®AdvancedOneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一款基于SYBRGreenI染料進(jìn)行熒光定量的試劑盒。對(duì)于RNA樣本，試劑盒采用耐熱Hifair®VR -
無毒、無臭、無需避光的預(yù)混RNA建庫(kù)試劑盒重磅推出！
你在進(jìn)行RNA建庫(kù)時(shí)，是否遇到過這樣的困擾：RNA實(shí)驗(yàn)時(shí)，有些試劑打開一股臭味襲來，尤其是樣本很多時(shí)，這酸爽簡(jiǎn)直能把人帶走，讓人不得不懷疑這試劑是不是有毒性；建庫(kù)試劑要求避光，總不能全程黑燈熄火操作吧？這個(gè)毒性以及需要避光的罪魁禍?zhǔn)拙褪欠啪€菌素D。那么，建庫(kù)試劑盒中為什么要加放線菌素D呢？相關(guān)資料顯示，放線菌素D(ActinomycinD)又稱更生霉素，分子中含有一個(gè)苯氧環(huán)結(jié)構(gòu)，通過它連接兩個(gè)等位的環(huán)狀肽鏈。此肽鏈可與DNA分子的脫氧鳥嘌呤發(fā)揮特異性相互作用，使放線菌素D嵌入DNA雙螺旋的小溝中 -
精品推薦 | 無需RNA提取，從細(xì)胞板直接獲得基因表達(dá)分析結(jié)果
精品推薦|無需RNA提取，從細(xì)胞板直接獲得基因表達(dá)分析結(jié)果如果你想要快速、簡(jiǎn)便的進(jìn)行細(xì)胞水平基因功能批量驗(yàn)證；如果你的細(xì)胞珍貴不易獲取，想一次性針對(duì)多目標(biāo)基因表達(dá)分析；如果你的起始細(xì)胞樣本稀少，希望樣本不被提取、避免損失；如果你的細(xì)胞目的基因表達(dá)水平低，希望多增加上樣量、提高成功率！Hieff®FastCellDirectProbeRT-qPCRKit針對(duì)細(xì)胞水平基因表達(dá)分析研究瓶頸設(shè)計(jì)，適用于對(duì)各種動(dòng)物細(xì)胞直接進(jìn)行RT-qPCR表達(dá)分析，用時(shí)短，操作簡(jiǎn)單，出錯(cuò)率低，最短只需1.5小時(shí)就可高效完 -
基因編輯在免疫細(xì)胞治療中的應(yīng)用1.基因編輯是什么？基因編輯是通過人工核酸酶技術(shù)將靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除，插入等精確修飾的基因工程技術(shù)。目前基因編輯已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域中有著重要的應(yīng)用，在腫瘤治療中主要與免疫治療相結(jié)合，尤其在免疫細(xì)胞治療上有巨大的發(fā)展前景。2.基因編輯的分類？目前的基因編輯技術(shù)有可編程的核酸酶技術(shù)和BE（Baseeditors)及PE（Primeeditors）技術(shù)（圖1）。圖1.基因編輯技術(shù)分類[1]可編程核酸酶主要包括鋅指核酸酶(ZFNs)和轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)核酸酶(TALENs
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漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)五：如何分析熒光定量數(shù)據(jù)？
漲知識(shí)|qPCR專場(chǎng)五：如何分析熒光定量數(shù)據(jù)？熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？熒光定量PCR可 -
蛋白酶抑制劑/磷酸酶抑制劑為何清除蛋白中的蛋白酶及磷酸酶？在平衡狀態(tài)下內(nèi)源性蛋白質(zhì)產(chǎn)生并降解，因此其細(xì)胞水平是穩(wěn)定的。當(dāng)在體外從細(xì)胞和組織中提取蛋白質(zhì)時(shí)，與蛋白一起釋放出來的還有許多能夠降解提取物中的蛋白質(zhì)的內(nèi)源酶，例如磷酸酶和蛋白酶。此時(shí)由于蛋白質(zhì)產(chǎn)生被顯著抑制，降解繼續(xù)，因此這些酶可以快速降解提取物中的蛋白。為了防止蛋白純化過程中目的蛋白不受蛋白酶的破壞，需要加入蛋白酶抑制劑對(duì)其進(jìn)行活性抑制。另外，細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動(dòng)的調(diào)
