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翌圣生物核酸檢測(cè)原料整體解決方案秋冬季是呼吸道疾病高發(fā)季節(jié)，氣溫降低為冠的存活和傳播提供了有利環(huán)境。核酸檢測(cè)是目前冠檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行檢測(cè)、篩查，發(fā)現(xiàn)冠確診病例、疑似病例和無(wú)癥狀感染者，具有靈敏度高和特異性高等特點(diǎn)，對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)傳染源、防止疫情擴(kuò)散具有重要意義。圖.冠檢測(cè)流程目前，國(guó)外冠疫情形勢(shì)依然嚴(yán)峻，國(guó)內(nèi)疫情也面臨散發(fā)態(tài)勢(shì)，并且冠仍在不斷變異，也給抗擊疫情帶來(lái)諸多挑戰(zhàn)，我們?nèi)蕴幱诠谝咔槌B(tài)化防控階段。因此冠盒及檢測(cè)服務(wù)仍將是長(zhǎng)期固定需求。翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以
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TaqMan探針?lè)╭PCR原理及其主要應(yīng)用
TaqMan探針?lè)╭PCR原理及其主要應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（簡(jiǎn)稱qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針?lè)ǎ═aqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡(jiǎn)便，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。但其最大的缺點(diǎn)是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)會(huì)增加熒光值，影響定量結(jié)果的 -
技術(shù)革新：聚焦翌圣生物熱啟動(dòng)Taq酶雙封閉抗體
技術(shù)革新：聚焦翌圣生物熱啟動(dòng)Taq酶雙封閉抗體非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見(jiàn)問(wèn)題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測(cè)結(jié)果的判讀并且會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。此外，檢測(cè)試劑的穩(wěn)定性也是核酸檢測(cè)行業(yè)人格外關(guān)注的問(wèn)題，不管是長(zhǎng)期儲(chǔ)存穩(wěn)定性還是短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性，都直接影響檢測(cè)結(jié)果的有效性。翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“翌圣生物”）匠心開(kāi)發(fā)出熱啟動(dòng)Taq酶雙封閉抗體，通過(guò)同時(shí)封閉Taq酶的聚合酶活性及外切酶活性來(lái)有效提高擴(kuò)增的特異性及試劑的穩(wěn)定性。PART01Taq酶雙 -
自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范開(kāi)始實(shí)施
自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范開(kāi)始實(shí)施CAR-T細(xì)胞供應(yīng)鏈管理規(guī)范發(fā)布110月13日，全國(guó)團(tuán)體信息平臺(tái)發(fā)布了由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)和上海藥品審評(píng)核查中心組織起草的《自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范》（T/SHPPA011—2021）團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)2021年10月18日起實(shí)施。210月8日，腫瘤患者CAR-T治療援助計(jì)劃在同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院?jiǎn)?dòng)落地。該計(jì)劃由高博醫(yī)療集團(tuán)與鎂信健康聯(lián)合支持，設(shè)立專項(xiàng)基金配置相關(guān)保險(xiǎn)，對(duì)應(yīng)腫瘤患者在進(jìn)行CAR-T治療時(shí)，可以獲得援助計(jì)劃中包括治療費(fèi)用分期付款 -
關(guān)注！十月mRNA最新研究進(jìn)展冠疫情的持續(xù)凸顯了疫苗的重要性，mRNA以*的保護(hù)率成為所有冠種類中熱度最高的C位選擇。mRNA疫苗的應(yīng)用場(chǎng)景不限于傳染病預(yù)防，在治療腫瘤、免疫疾病等領(lǐng)域都有令人期待的發(fā)展空間。mRNA的核心競(jìng)爭(zhēng)力主要來(lái)源于序列設(shè)計(jì)和遞送系統(tǒng)，關(guān)于mRNA疫苗的最新研究技術(shù)，十月份又有不少新的進(jìn)展。研究進(jìn)展10月6日，美國(guó)埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在Nature子刊NatureBiomedicalEngineering上發(fā)表了題為：Optimizationoflipidnanopa
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攻克細(xì)胞培養(yǎng)頭號(hào)難題：細(xì)胞消化
攻克細(xì)胞培養(yǎng)頭號(hào)難題：細(xì)胞消化細(xì)胞消化是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中既重要又頭疼的關(guān)鍵一環(huán)，細(xì)胞消化的好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就會(huì)進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時(shí)間又出不了成果。今天小翌就來(lái)給大家整理一篇細(xì)胞消化類產(chǎn)品大全，方便您更好的選擇適合自己實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品。細(xì)胞消化類產(chǎn)品線常見(jiàn)的細(xì)胞消化類產(chǎn)品大致可分為胰酶類、膠原酶類、accutase、dispaseⅡ，其細(xì)分如下：細(xì)胞消化類產(chǎn)品的比較產(chǎn)品胰酶膠原酶dispaseⅡACCUTASE適用范圍適用于大部分細(xì)胞系培養(yǎng)，市場(chǎng)范圍廣適用于消化分離組織可用于干細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞培 -
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：cDNA的這2個(gè)要素，你注意到了嗎？通過(guò)往期"手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列"文章的綜合學(xué)習(xí)后，相信大家已經(jīng)很熟悉如何將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA了，但獲得的cDNA，大家通常可能會(huì)用Nanodrop來(lái)測(cè)定其濃度和純度，這樣做真的是正確的嗎？另外，得到的cDNA是否存在基因組DNA（gDNA）污染從而影響后續(xù)的qPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)?？現(xiàn)在，讓小翌為大家解讀一下。1cDNA不需要用Nanodrop測(cè)量濃度和純度為什么逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA不需要用Nanodrop
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太實(shí)用了！轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題大全，你想要的答案這里都有
太實(shí)用了！轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題大全，你想要的答案這里都有選擇一款轉(zhuǎn)染試劑后，在使用過(guò)程中也會(huì)遇到各種問(wèn)題，我們接下來(lái)對(duì)yeasen品牌產(chǎn)品與polyplus產(chǎn)品常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行匯總，供大家參考↓↓↓01HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑FAQ（向下滑動(dòng)查看詳細(xì)解答方案）Q1:配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)能否有血清的存在？血清的存在會(huì)影響脂質(zhì)體的形成，建議配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)采用無(wú)血清培養(yǎng)基（一般推薦MEM培養(yǎng)基）。Q2:轉(zhuǎn)染試劑能否凍存？不能
