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客戶反饋 | 來自qPCR Mix的擴增曲線，比你想象的更優(yōu)美
客戶反饋|來自qPCRMix的擴增曲線，比你想象的更優(yōu)美YeasenqPCRmix產(chǎn)品自上市，一直深受新老客戶的喜愛，加上近期最美曲線活動的開展，更是好評如潮。面對如此優(yōu)秀的作品，小翌已經(jīng)迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反饋啦~高分文章展示翌圣qPCRmix頻頻出現(xiàn)在大牛們的高分文章中，以下展示部分。Tips:下拉查看更多，點擊圖片可查看原文！北京大學（圖源NatureBiotechnology-IF54.908）中科院分子植物科學創(chuàng)新中心（圖源Nature雜志-IF42.778）武漢大學（ -
如何遠離外泌體研究煩惱（內附解決方案）2013年，諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了三位在細胞間囊泡運輸?shù)恼{控機制領域做出突出貢獻的科學家，自此開啟了外泌體研究的新時代。▲圖1.PubMed外泌體相關文章統(tǒng)計（數(shù)據(jù)來源PubMed）▲圖2.國自然外泌體課題中標數(shù)量外泌體為什么這么火？01來源外泌體是細胞在生理或是病理狀態(tài)下分泌的直徑約為30–150nm的被雙層脂質膜包裹的細胞外囊泡，是由細胞中的多泡體（Multivesicularbody,MVB）和細胞膜融合釋放其內部的管腔內泡（Intralumina
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導讀近年來，RNA二代測序技術成為生命進展和疾病診斷等領域的重要研究手段。但是，不同來源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性，如正常細胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%?95%，血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測序數(shù)據(jù)，嚴重影響到低豐度RNA的檢測，提高了測序的成本。圖1.人類組織/細胞RNA組成分布因而在轉錄組學研究中，rRNA的去除，對于實現(xiàn)RNA經(jīng)濟高效的測序至關重要。傳統(tǒng)rRNA去除操作復雜，耗時長目前國內主要以RNaseH酶消化
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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：逆轉錄酶，你真的了解嗎？
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：逆轉錄酶，你真的了解嗎？通過上期《手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何評估RNA質量？》一文的學習。相信大家已經(jīng)獲得了優(yōu)質的RNA，即將進入逆轉錄環(huán)節(jié)。對于逆轉錄，大家都知道它是以RNA為模板，在逆轉錄酶的作用下，合成互補DNA(complementaryDNA，cDNA)的過程（如圖1）。但對于過程中起關鍵作用的逆轉錄酶，可能比較陌生。接下來，讓小翌給大家介紹下逆轉錄酶的相關理論知識。圖1.逆轉錄過程示意圖逆轉錄酶的發(fā)現(xiàn)1970年美國科學家H -
恭喜你~在做分子克隆之前看到了這篇福利好文！分子克隆技術發(fā)展至今，從經(jīng)典的酶切酶連法到簡便、快速的同源重組法，同源重組技術廣受科研小伙伴的青睞！翌圣一步法快速克隆試劑盒（Cat#10911、10912）自上市以來，受到了眾多小伙伴的支持！好評如潮！看到各位小伙伴的反饋結果，小翌按捺不住內心的喜悅，要與大家一同分享~一步法快速克隆試劑盒翌圣一步法快速克隆試劑盒是一種利用同源重組的原理，進行無縫克隆的技術。該技術無需考慮酶切位點，將PCR產(chǎn)物定向克隆至任何載體的任何位點，可高效克隆50bp-10kb
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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何評估RNA質量？在上一期中，小翌闡述了RNA提取過程需注意的關鍵要點以幫助大家提取到高質量的RNA（《一文解鎖RT-qPCR實驗之RNA提取攻略》）。那提取完RNA的質量到底如何評估呢？今天我給大家來分享一下。評估RNA的質量主要包含三個方面，分別是RNA的濃度、純度和完整性。RNA濃度評估首先我們先來復習一下OD260、OD280、OD230的含義。核酸分子所含的嘌呤和嘧啶堿基具有共軛雙鍵，在260nm波長處有最大吸收峰，因此，核酸的最大吸收波長為
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一文Get原代細胞培養(yǎng)秘笈1概述原代細胞（PrimaryCell）是指從機體的組織或器官經(jīng)胰蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體環(huán)境培養(yǎng)的細胞?！鴪D1.原代組織細胞培養(yǎng)（源于網(wǎng)絡）那原代細胞與細胞系有什么區(qū)別呢？小翌給你答案，見下表：特性原代細胞細胞系增殖能力較弱強繁殖代數(shù)一般只能傳10代以內無限增殖，50代左右遺傳物質完整性遺傳物質未改變遺傳物質發(fā)生改變生物特性臨床樣本偏離臨床樣本培養(yǎng)容易程度比較復雜簡單，易操作原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代
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單細胞測序，不是只有BD和10×Genomics單細胞測序技術指的是通過高通量測序技術（NGS，NextGenerationSequencing）分析每一個單個細胞的序列信息，從而更高分辨率地揭示細胞間的細胞差異以及其在微環(huán)境中的功能情況。為什么要做單細胞測序單細胞測序發(fā)展的十余年，使得我們所認知的這個世界越來越精準。我們傳統(tǒng)的測序方法，是在組織水平或者說多細胞水平上進行的，最終得到的數(shù)據(jù)其實是從多個或者多類細胞中得到的平均值，但是無法明確細胞異質性的信息。而單細胞測序，則能夠在更精細的單個細胞
