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1分鐘解鎖兩代轉(zhuǎn)染試劑的差異導(dǎo)讀化學(xué)轉(zhuǎn)染方法是生物醫(yī)學(xué)研究中常用的轉(zhuǎn)染方法，主要包括兩類：陽離子脂質(zhì)體和陽離子聚合物。在購(gòu)買使用過程中，該如何選擇，他們之間的區(qū)別在哪，小翌來為大家進(jìn)行簡(jiǎn)要說明。陽離子脂質(zhì)體陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染是目前常用的轉(zhuǎn)染方式之一。其原理是陽離子脂質(zhì)體的基本結(jié)構(gòu)由帶正電荷的頭基和一個(gè)或兩個(gè)烴鏈組成，帶正電荷的頭基與帶負(fù)電荷的核酸通過靜電作用形成復(fù)合物，經(jīng)細(xì)胞的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。在DNA與陽離子脂質(zhì)體形成lipoplex的過程中，陽離子脂質(zhì)體起到復(fù)合和凝集DNA的作用，同時(shí)也
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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介
MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進(jìn)口M*品牌20世紀(jì)80年代中期前，微生物學(xué)家通過人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%，相當(dāng)多的微生物還未被認(rèn)知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開始出現(xiàn)。然而，土壤是一個(gè)非常復(fù)雜的異質(zhì)體系，其中，含有的腐植酸及腐植酸類似物、酚類化合物、重金屬離子等，在DNA提取過程中如不能有效去除，將直接影響后續(xù)的PCR擴(kuò)增、核酸雜交、內(nèi)切酶消化等分子操作。為了解決這 -
UltraNuclease（全能核酸酶），又稱非限制性核酸內(nèi)切酶、廣譜核酸酶；是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割，將核酸*消化成2-5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6MUrea，0.1MGuanidineHCl，0.4%TritonX-100，0.1%SDS，1mMEDTA，1mMPMSF）降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。本品經(jīng)基因工程改造在
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開學(xué)* | 好用又不貴的凋亡檢測(cè)試劑盒來了
開學(xué)*|好用又不貴的細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒來了小翌這次給要給大家介紹的是凋亡試劑盒同時(shí)也為大家送來福利啦開學(xué)季*活動(dòng)重磅來襲滿滿干貨+*福利關(guān)注小翌不迷路哦~一年四季，春秋變換，宏觀宇宙也敵不過時(shí)間的侵蝕，構(gòu)成人體微觀世界的細(xì)胞更是如此，細(xì)胞凋亡伴隨著人的一生。細(xì)胞凋亡（apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下，通過細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡(programmedcelldeath)。細(xì)胞處于不同的凋亡階段具有不同的生物學(xué)特征，典型的特征包括：細(xì)胞膜 -
DNA聚合酶的選擇是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中的重要決策之一，相較于準(zhǔn)確度需求較低的菌落PCR等分析實(shí)驗(yàn)，蛋白表達(dá)、突變檢測(cè)、基因篩選等準(zhǔn)確度要求較高的實(shí)驗(yàn)，則需要選擇高保真DNA聚合酶，以保證擴(kuò)增過程中的保真度。什么是DNA聚合酶的保真度DNA聚合酶的保真度指的是其進(jìn)行準(zhǔn)確擴(kuò)增模板的能力，確保DNA序列的高度準(zhǔn)確擴(kuò)增。高保真酶具有3'到5'核酸外切酶的活性，可對(duì)聚合反應(yīng)時(shí)錯(cuò)配的堿基進(jìn)行切除，從而保證擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。錯(cuò)配率是高保真DNA聚合酶保真性的一個(gè)通用標(biāo)準(zhǔn)，錯(cuò)配率越低保真性越好。保真度常用錯(cuò)配
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S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是一種重要的中間代謝產(chǎn)物，可作為甲基供體、丙氨基供體及巰基化合物前體等參與體內(nèi)眾多生化反應(yīng)，例如核酸、蛋白質(zhì)、磷脂質(zhì)和維生素等合成，也參與半胱氨酸、谷胱甘肽、多胺以及輔酶A和牛磺酸等含硫化合物的相互轉(zhuǎn)化等[1]。SAM是雙手性物質(zhì),有兩種異構(gòu)體:(+)-SAM和(-)-SAM,只有(-)-SAM具有生物活性[2]。SAM的制備方法主要有化學(xué)合成法、酶促合成法、發(fā)酵法等。在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，SAM也作為mRNA體外合成穩(wěn)定性修飾的
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這才是CRISPR基因編輯實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵點(diǎn)！
這才是CRISPR基因編輯實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵點(diǎn)！導(dǎo)讀2021年8月5日，美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna團(tuán)隊(duì)在NatureChemicalBilology發(fā)文稱開發(fā)了一種基于CRISPR的核酸檢測(cè)新技術(shù)來檢測(cè)xinguan，最快20min完成檢測(cè)，較于傳統(tǒng)的RT-qPCR檢測(cè)方法更快速，這是CRISPR在病毒檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用的又一大進(jìn)步。CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)即成簇規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序 -
一鍵收藏：讓DNA甲基化觸手可得！PartⅠ何為DNA甲基化？DNA甲基化（DNAmethylation）是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記。是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程。DNA甲基化與基因的調(diào)控表達(dá)，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，基因印記，X染色體失活，衰老人類腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。圖1.DNA甲基化的形成（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）PartⅡDNA甲基化功能基因表達(dá)調(diào)控生物體內(nèi)，DNA復(fù)制后胞嘧啶的甲基化會(huì)改變DNA的構(gòu)象，使DN
