聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《Nature Chemistry》
翌圣明星CP—RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《NatureChemistry》2022年3月14日，南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院于涵洋團(tuán)隊(duì)在《NatureChemistry》期刊（IF：23.885）在線發(fā)表了題為《AnRNA-cleavingthreosenucleicacidenzymecapableofsinglepointmutationdiscrimination》的研究論文。這一研究工作鑒定了具有RNA內(nèi)切酶活性的TNA序列，為TNA作為原始遺傳物質(zhì)提供了進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)支持，另一方面 -
超燃！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章
超燃！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章1月，登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；2月，再登《ClinicalａndTranslationalMedicine》（IF：11.492）；3月，又登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；連續(xù)3個(gè)月都發(fā)表影響因子10+的高水平文章，充分展現(xiàn)了南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁和顧春艷教授團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大的科 -
中和抗體研究解決方案——新苗效價(jià)評(píng)估自2019年末SARS-CoV-2大流行開始，冠已經(jīng)造成了不可估量的經(jīng)濟(jì)損失。阻止病毒擴(kuò)散和感染*的手段就是疫苗。疫苗能夠刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體抵抗真病毒的入侵。其中用于評(píng)估疫苗效果，以及評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)和大規(guī)模接種后疫苗的金標(biāo)準(zhǔn)就是中和抗體（NeutralizingAntibody）檢測(cè)。但是利用真病毒進(jìn)行中和抗體檢測(cè)成本高，危險(xiǎn)性大，檢測(cè)困難。因此利用假病毒進(jìn)行中和抗體檢測(cè)是疫苗研究中的*。假病毒五大優(yōu)勢(shì)翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“翌圣
-
翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊
翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊2022年3月17日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陶亮團(tuán)隊(duì)在《Cell》期刊（IF：41.582）在線發(fā)表了題為《TFPIisacoloniccryptreceptorforTcdBfromhypervirulentclade2C.difficile》的研究論文。該研究對(duì)于揭示和理解艱難梭菌感染的致病機(jī)制，梭菌毒素的進(jìn)化和工作方式有著重要科學(xué)意義，并為艱難梭菌感染的預(yù)防和治療提供了重要的理論依據(jù)。圖片來源：論文截圖團(tuán)隊(duì)在該研究中選擇了翌圣的轉(zhuǎn)染試劑 -
3min一步完成rRNA去除，等你來盤！近年來，RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%-95%，而血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序成本。rRNA以及Globin的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。操作繁瑣，傳統(tǒng)rRNA耗時(shí)太長(zhǎng)對(duì)于原核生物以及一些低質(zhì)量的樣本如FFP
-
核酸提取總是出問題？別怕，答案在這核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，其提取通常是開啟生物學(xué)研究的第一步，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。圖片來源：pixabay小翌總結(jié)一些現(xiàn)用核酸提取過程中的常見問題。DNA提?。?.A260/280比值較低？或者A260/280比值較高？用水作為洗脫液比較偏低，或者蛋白質(zhì)殘留，但如果操作過程中使用了苯酚，則更可能是苯酚殘留。而比較高可能是大量RNA殘留，沒有使用RNaseA，或RNaseA活性下降。A260值提示的含量與電泳檢測(cè)時(shí)提示
-
磁珠知識(shí)知多少？如何選擇？看這里磁珠是高通量測(cè)序過程中的產(chǎn)品之一，但實(shí)際應(yīng)用中我們發(fā)現(xiàn)并不是所有人都了解磁珠工作的原理，今天我們以建庫(kù)過程中最為常見的純化磁珠為例，為大家介紹DNA純化磁珠的工作原理。什么是磁珠？磁珠是一種粒徑為納米或微米大小、具有超順磁性的顆粒。所謂超順磁性簡(jiǎn)單說就是在有外磁場(chǎng)時(shí)會(huì)呈現(xiàn)出弱磁性，撤去磁場(chǎng)后沒有剩磁。磁珠通常由基質(zhì)、磁性物質(zhì)（四氧化三鐵）、有官能團(tuán)修飾的高分子材料組成。不同功能磁珠，其基質(zhì)和表面修飾官能團(tuán)不同。常用的基質(zhì)有聚苯乙烯，具有很好的均一性和分散性，因此可
-
攻無不“克”的無縫克隆為何備受青睞？導(dǎo)讀在經(jīng)歷了多次PCR、酶切、連接、轉(zhuǎn)化后，有些小伙伴仍會(huì)面臨克隆陽性率低的情況，每一步都認(rèn)真地完成，但仍然存在不少的問題。今天小翌給大家介紹一下近年來備受科學(xué)家們青睞的“無縫克隆”。相比于傳統(tǒng)的酶切克隆，無縫克隆更快更靈活，不受酶切位點(diǎn)限制，可以在質(zhì)粒的任何位點(diǎn)進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)DNA段的插入。傳統(tǒng)酶切克隆1.受限制性內(nèi)切酶的限制2.連接效率低：T4DNA連接酶連接效率具有序列的偏好性3.耗時(shí)長(zhǎng)：酶連過夜4.多片段克隆困難圖1.傳統(tǒng)酶切克隆無縫克隆1.無需考慮酶
