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如何10min完成細(xì)胞活力檢測(cè)如何快速精確的檢測(cè)細(xì)胞活力,科研人員一直在探尋新的檢測(cè)手段。ATP是細(xì)胞內(nèi)最重要的能量分子,可以用來(lái)衡量細(xì)胞新陳代謝水平并與活細(xì)胞數(shù)目具有良好的線性關(guān)系,可通過(guò)ATP含量反應(yīng)活細(xì)胞的數(shù)目。本試劑盒是借助ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發(fā)光反應(yīng),通過(guò)化學(xué)發(fā)光信號(hào)測(cè)定細(xì)胞內(nèi)ATP含量,從而檢測(cè)細(xì)胞活力或定量檢測(cè)活細(xì)胞數(shù)目并且具有靈敏度高、線性范圍寬,適合高通量篩選檢測(cè)。圖:ATPLuminescent檢測(cè)原理圖方法對(duì)比表:不同細(xì)胞活力檢測(cè)方法的優(yōu)劣對(duì)比方法甲?水溶性靈敏
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分子診斷加速器!優(yōu)質(zhì)凍干RT-qPCR試劑原料近幾年,分子診斷快速興起,促進(jìn)了國(guó)內(nèi)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展。目前該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于疾病檢測(cè)、基因檢測(cè)、病毒和病原菌檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、遺傳檢測(cè)、動(dòng)物檢測(cè),環(huán)境檢測(cè)等各個(gè)領(lǐng)域。傳統(tǒng)分子診斷試劑存在運(yùn)輸和保存的難題。為確保試劑內(nèi)有效成分(DNA酶、反轉(zhuǎn)錄酶等)的生物活性,一般需要在-20℃左右的冷鏈環(huán)境中儲(chǔ)運(yùn)。冷鏈運(yùn)輸?shù)男枰罅康谋蚋杀杀据^高,而且環(huán)境溫度的變化容易造成檢測(cè)試劑反復(fù)凍融,會(huì)直接影響試劑的性能和保質(zhì)期。那么,是否有更方便安全的存儲(chǔ)和運(yùn)輸?shù)姆?/div>生物制品中快速精準(zhǔn)檢測(cè)支原體污染的方法在生物制品制備過(guò)程中需要嚴(yán)格的質(zhì)檢方能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的安全可靠,如基因治療產(chǎn)品、細(xì)胞治療產(chǎn)品、生物疫苗等,這些生物制品大多以細(xì)胞為載體制備或構(gòu)建,在生產(chǎn)制備過(guò)程易受到支原體污染。圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,支原體污染在儲(chǔ)存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15%-35%,在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%。在這些污染事件中,95%的支原體種類是以下幾種:口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體或萊氏無(wú)膽原體等[1]。支原體污染對(duì)于生物制備企業(yè)來(lái)講就如同更高保真性的高保真酶更高保真性的高保真酶2×HieffCanace®PlusPCRMasterMix(WithDye)你還在為片段擴(kuò)不出而發(fā)愁么?你還在為辛辛苦苦構(gòu)建好的載體,測(cè)序發(fā)現(xiàn)目的片段出現(xiàn)堿基缺失或突變而煩躁么?你還在用不帶上樣染料、進(jìn)行較繁瑣操作步驟的擴(kuò)增酶么?2×HieffCanace®PlusPCRMasterMix(WithDye)高保真酶預(yù)混液是即用型2×預(yù)混合溶液,包含HieffCanace®PlusHigh-FidelityDNAPolymerase,dNTPs以及優(yōu)化的緩新一代螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)——更簡(jiǎn)便、更靈敏、更精確
新一代螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)——更簡(jiǎn)便、更靈敏、更精確在傳統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中,大多數(shù)使用的是螢火蟲(chóng)螢光素酶和海腎螢光素酶閃光型(flashtype)檢測(cè)體系,但其發(fā)光信號(hào)的半衰期較短,穩(wěn)定性不佳等缺點(diǎn),會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和使用造成影響。針對(duì)傳統(tǒng)閃光型螢光素的不足,翌圣生物經(jīng)過(guò)潛心研究開(kāi)發(fā)出新一代的操作更便捷、半衰期更長(zhǎng)、穩(wěn)定性更好的輝光型(glowtype)螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng),適用于如哺乳動(dòng)物細(xì)胞、原生質(zhì)體等樣本。螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)檢測(cè)原理示意圖以下是閃光型(flashtype)與輝光型(glowIF55分!翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力高分文章轉(zhuǎn)染試劑在生命科學(xué)領(lǐng)域的諸多研究方向被廣泛使用,應(yīng)用場(chǎng)景囊括了基因表達(dá)、基因沉默、CRISPR基因編輯等涉及細(xì)胞操作的各個(gè)環(huán)節(jié)。翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑憑借轉(zhuǎn)染效率高,可重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì),在諸多分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中成功應(yīng)用,受到廣大科研工作者的信賴,相關(guān)科研成果也陸續(xù)發(fā)表。值得一提的是,HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染質(zhì)粒已經(jīng)獲得廣大用戶的認(rèn)可,并發(fā)表了諸多高分影響因子文章。01RNA結(jié)構(gòu)與功能研究2022年翌圣qPCR榮登高分雜志!circVAMP3或成肝細(xì)胞癌治療靶點(diǎn)
國(guó)際期刊|翌圣qPCR榮登高分雜志!circVAMP3或成肝細(xì)胞癌治療靶點(diǎn)肝細(xì)胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)俗稱“癌中”,是一種原發(fā)性癌,源自于大面積硬化肝臟中的肝細(xì)胞,通常在不同原因?qū)е碌母斡不颊咧邪l(fā)生,肝癌的診斷治療是臨床研究者所需要攻克的難題。如何發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)和提高肝癌患者的預(yù)后生存率更是亟待解決的問(wèn)題。2022年1月24日,中國(guó)科學(xué)院北京生命科學(xué)研究院趙方慶團(tuán)隊(duì)在國(guó)際刊物,《AdvancedScience》(IF16.806)上發(fā)表了一篇題為《cir海量干貨:手把手教你動(dòng)物造模結(jié)腸炎造模一、DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulfateSodiumSalt,DSSMW:36000~50000)結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)模型應(yīng)用*。圖1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS構(gòu)建的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS(MW:36000~50000
翌圣生物科技(上海)股份有限公司 - 主營(yíng)產(chǎn)品: 抗體,小分子抑制劑,熒光染料,干細(xì)胞培養(yǎng),血清
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