NVP-ADW742 | MCE 參考價(jià)：面議
NVP-ADW742 (ADW742) 是一種具有口服活性，選擇性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰...
NDT-19795 | MCE 參考價(jià)：面議
NDT-19795 是一種有效的 NLRP3 炎性體 抑制劑，在 PBMC 方法中的 IC50 值為 66 nM, 在WB 方法中的 IC50 值為 4.7 μ...
Urokinase, Human urine | MCE 參考價(jià)：面議
Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73) 是一種絲氨酸蛋白酶，是絲氨酸蛋白酶纖溶酶的一種非活性形式(酶原)。纖溶酶的激活可...
dTAG-47-NEG | MCE 參考價(jià)：3600
dTAG-47-NEG 是 dTAG-47 的類似物，不能結(jié)合和募集 cereblon (CRBN)，用作 dTAG-47 的異雙功能陰性對(duì)照。
Desoxycorticosterone pivalate | MCE 參考價(jià)：面議
Desoxycorticosterone pivalate (DOCP) 是一種鹽皮質(zhì)激素，是地塞米松的類似物。Desoxycorticosterone piv...
N3PT | MCE 參考價(jià)：面議
N3PT (N3-pyridyl thiamine) 是轉(zhuǎn)酮醇酶 (transketolase) 抑制劑。N3PT 通過焦磷酸化來結(jié)合轉(zhuǎn)酮醇酶，對(duì)缺少結(jié)合型硫胺...
MRT67307 | MCE 參考價(jià)：面議
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的雙抑制劑，IC50 分別為 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC5...
SANT-1 | MCE 參考價(jià)：面議
SANT-1 是一種有效的 Smo 拮抗劑，能夠抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 實(shí)驗(yàn)中，IC50 值分別為...
CX-5461 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
CX-5461 dihydrochloride 是一種有效的，可口服的 Pol I 介導(dǎo)的 rRNA synthesis 抑制劑，在 HCT-116，A375 ...
Trimetazidine | MCE 參考價(jià)：面議
Trimetazidine 是一種選擇性的長鏈 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制劑，IC50 值為 75 nM，可抑制游離脂肪酸的...
Bromoenol lactone | MCE 參考價(jià)：面議
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一種不可逆的選擇性的和有效的鈣依賴性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制...
PROTAC BET Degrader-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC BET Degrader-1 是由Cereblon配體和BET配體相連的PROTAC，能夠在低濃度下降低 BRD2，BRD3 和 BRD4 的蛋白...
Selegiline hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一種有效、選擇性和不可逆的 MAO-B 抑制劑，IC50 值為 51 nM。Seleg...
trans-C75 | MCE 參考價(jià)：面議
trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的對(duì)映異構(gòu)體，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制劑。
ML133 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
ML133 hydrochloride 是一個(gè)選擇性的 Kir2 家族通道的抑制劑，在pH 7.4 和pH 8.5 時(shí)的 IC50 值分別為1.8 μM 和29...
Raclopride | MCE 參考價(jià)：面議
Raclopride 是一種多巴胺 D2/D3 受體拮抗劑，具有抗精神作用。Raclopride 結(jié)合到 D2 和 D3 受體，Ki 分別為 1.8 nM 和 ...
Bomedemstat hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一種具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase ...
Lusutrombopag | MCE 參考價(jià)：面議
Lusutrombopag 是一種可口服的血小板生成素受體 (thrombopoietin receptor) 激動(dòng)劑，有潛力用于慢性肝病的研究。
2-Methylthio-AMP | MCE 參考價(jià)：面議
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一種選擇性和直接的 P2Y12 拮抗劑。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依賴性血小板聚集...
KC7F2 | MCE 參考價(jià)：面議
KC7F2 是一種有效的缺氧誘導(dǎo)因子 HIF-1 通道抑制劑，在 LN229-HRE-AP 細(xì)胞中 IC50 值為 20 μM，可用作抗癌試劑。
Pyrroline-5-carboxylate | MCE 參考價(jià)：面議
Pyrroline-5-carboxylate 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl/ether 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。
L748337 | MCE 參考價(jià)：面議
L748337 是一種有效的 β3-腎上腺素能受體 (β3-adrenergic receptor) 拮抗劑，對(duì) β1 和 β2 受體具有選擇性。L748337...
Centanafadine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲腎上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 轉(zhuǎn)運(yùn)的雙抑制劑，還能抑制5-羥色胺 (serotonin...
IP7e | MCE 參考價(jià)：面議
IP7e 是一種有效的、可透過血腦屏障，并具有口服活性的 Nurr1 激活劑，EC50 為 3.9 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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