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翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺(tái)，為您提供專(zhuān)業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)
翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺(tái)，為您提供專(zhuān)業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)平臺(tái)簡(jiǎn)介※翌圣生物可為您提供從基因合成、載體構(gòu)建到蛋白表達(dá)、純化、質(zhì)檢的一站式服務(wù)?！哂忻磕暄邪l(fā)500余種新蛋白的研發(fā)能力，研發(fā)的蛋白包括病毒蛋白、細(xì)胞因子、藥物靶點(diǎn)及酶等。※擁有四大蛋白表達(dá)體系,包括原核、酵母細(xì)胞表達(dá)、昆蟲(chóng)細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞，完善的蛋白表達(dá)技術(shù)平臺(tái)。※擁有專(zhuān)屬的新型高活性重組蛋白研發(fā)生產(chǎn)平臺(tái)，主要是通過(guò)生物信息學(xué)和計(jì)算機(jī)模擬分析蛋白結(jié)構(gòu)的方法，根據(jù)每個(gè)蛋白的結(jié)構(gòu)分析及應(yīng)用場(chǎng)景進(jìn)行設(shè)計(jì)和構(gòu)建，選用不同表達(dá) -
高效縮短時(shí)長(zhǎng)，確保質(zhì)量！Onepot mRNA Transcription工藝全新升級(jí)！
近年來(lái)，mRNA技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用持續(xù)得到關(guān)注。mRNA藥物是通過(guò)將編碼抗原蛋白的mRNA接種到人體，利用人體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)進(jìn)行表達(dá)合成抗原蛋白，通過(guò)抗原蛋白誘導(dǎo)和激活機(jī)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫反應(yīng)，從而達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。mRNA藥物以安全、高效、周期短等的優(yōu)勢(shì)，能夠同時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，目前已經(jīng)應(yīng)用在腫瘤、傳染病、罕見(jiàn)病、心血管疾病等多種不同適應(yīng)癥?！鶊D片來(lái)源于沙利文mRNA藥物開(kāi)發(fā)的整個(gè)流程大致可以分為幾步：序列確定&設(shè)計(jì)—mRNA體外轉(zhuǎn)錄—包封制備mRNA體外轉(zhuǎn)錄（InVitr -
轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！
轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，通過(guò)甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）；多項(xiàng)研究表明，DNA甲基化與腫瘤早期發(fā)生及腫瘤微小殘留相關(guān)，已成為潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物。什么是亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化？弱酸性條件下，亞硫酸氫根結(jié)合到未甲基化的C堿基的6位，甲基化的C堿基不會(huì)結(jié)合。然后，通過(guò)堿處理，結(jié)合了亞硫酸氫根的非甲基化的C被脫氨基和脫亞硫酸根，成為U堿基。即，用亞硫酸氫鹽處理DNA可將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），但5-甲基胞嘧 -
DNA&RNA共建庫(kù)產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測(cè)更快捷
DNA&RNA共建庫(kù)產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測(cè)更快捷2023年4月17日，微遠(yuǎn)基因IDseq™Ultra聯(lián)用隨機(jī)測(cè)序和探針捕獲技術(shù)，正式開(kāi)啟了mNGS2.0時(shí)代的大門(mén)。2023年5月4日，諾因生物tNGS探針捕獲測(cè)序系列產(chǎn)品-諾優(yōu)因®正式上市。2023年7月7日，在中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)（IDSC）第九屆學(xué)術(shù)大會(huì)上，金域醫(yī)學(xué)攜手金圻睿研發(fā)的基于探針捕獲法的病原核酸測(cè)序產(chǎn)品MetaCAP™重磅發(fā)布2023年7月16日舉辦的第七屆基因大數(shù)據(jù)年會(huì)上，吉因加重磅發(fā)布病原檢測(cè)新品tNGS -
翌圣ZymeEditor™轉(zhuǎn)座酶系列產(chǎn)品全面助力NGS文庫(kù)構(gòu)建
TA克隆建庫(kù)技術(shù)是目前商業(yè)化建庫(kù)的主流方式，通常需要片段化、末修加A、接頭連接、PCR擴(kuò)增等實(shí)驗(yàn)流程，操作復(fù)雜，且建庫(kù)周期長(zhǎng)。與TA克隆建庫(kù)技術(shù)相比，轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)在DNA片段化的同時(shí)給DNA片段加上測(cè)序接頭，可替代TA克隆中的片段化、末修加A、接頭連接步驟，在后續(xù)建庫(kù)擴(kuò)增過(guò)程中，一步法PCR建庫(kù)就能獲得完整的用于測(cè)序的文庫(kù)，具有操作簡(jiǎn)便、極大縮短建庫(kù)時(shí)長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。圖1.基于Tn5酶的建庫(kù)流程Tn5酶作為轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)的核心酶原料，在NGS領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛，除了應(yīng)用于DNA建庫(kù)外，還可應(yīng)用于快速RNA -
翌圣ZymeEditor平臺(tái)RPA核心酶原料助力恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)升級(jí)！
重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用參與細(xì)胞DNA合成的蛋白重組和修復(fù)開(kāi)發(fā)出的一種新的核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)可以在37~42℃條件下實(shí)現(xiàn)待測(cè)靶標(biāo)的快速檢測(cè)。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)儀器依賴(lài)程度低且可整合多種檢測(cè)模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。一、RPA技術(shù)原理RPA技術(shù)主要依賴(lài)于能結(jié)合寡核苷酸引物的T4噬菌體來(lái) -
近年來(lái)，mRNA技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用持續(xù)得到關(guān)注。mRNA藥物以安全、高效、周期短等的優(yōu)勢(shì)，目前已經(jīng)應(yīng)用在疫苗、腫瘤免疫、罕見(jiàn)病等多個(gè)領(lǐng)域。近期，默沙東（MSD）與Moderna將于8月啟動(dòng)癌癥疫苗mRNA-4157（V940）與PD-1療法Keytruda組合在高風(fēng)險(xiǎn)黑色素瘤（II-IV期）患者身上的3期臨床試驗(yàn)。mRNA藥物在申報(bào)和臨床上的不斷傳來(lái)的好消息，加強(qiáng)了研究者和患者對(duì)mRNA藥物發(fā)展的信心。mRNA技術(shù)mRNA（MessengerRNA或信使RNA）在人類(lèi)生物學(xué)中起著基本作用，它轉(zhuǎn)移存儲(chǔ)
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DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)讓人們認(rèn)識(shí)到，生命最根本的基石是4個(gè)“堿基字母”及其相應(yīng)的“書(shū)寫(xiě)規(guī)則”。現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展對(duì)DNA的研究有了更精準(zhǔn)的認(rèn)識(shí)；DNA提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)步驟。常規(guī)的DNA提取研究者們可以輕松掌握，讓人困擾的是一些特殊樣本的提取，比如土壤DNA提取、糞便DNA提取，這類(lèi)樣本含有大量的雜質(zhì)，提取純度差、得率差是常常遇到的問(wèn)題。翌圣生物經(jīng)過(guò)匠心打造，自主研發(fā)出高性能的土壤DNA提取試劑盒和糞便DNA提取試劑盒，助力微生物組學(xué)的研究！土壤DNA提取土壤中的微生物多種多樣，同時(shí)
