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王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點
文獻(xiàn)分享|王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球，地球如何加強(qiáng)“防御”和“jun隊建設(shè)”來保護(hù)人類的家園，一直是科學(xué)家和大眾關(guān)心的重要問題。在病毒或細(xì)菌感染下，宿主細(xì)胞能通過多種有效途徑參與抗感染。其中，病毒感染能誘導(dǎo)宿主細(xì)胞改變膽固醇代謝酶和代謝產(chǎn)物的表達(dá)，而膽固醇代謝也能調(diào)控宿主細(xì)胞抗病毒反應(yīng)。2019年12月24日，中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，簡稱“分子細(xì)胞中心”）王紅艷研究員團(tuán)隊與上海大 -
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動植物細(xì)胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實驗中基礎(chǔ)的實驗之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實驗上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消 -
蛋白結(jié)構(gòu)研究分析一、研究背景上個世紀(jì)初，科學(xué)家們認(rèn)為蛋白質(zhì)是生命體的遺傳物質(zhì)，而具有*的作用。隨著這個理論被證偽，真正的遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)被給予了很大關(guān)注。然而，蛋白質(zhì)作為生命體的重要大分子，其重要性也從未被忽視，而且在1950年代開始，科學(xué)家一直在探尋DNA序列和蛋白質(zhì)序列的相關(guān)性。與此同時，蛋白質(zhì)測序和結(jié)構(gòu)解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的努力開始慢慢獲得回報。更多的生化研究揭示了蛋白質(zhì)的功能重要性，因此蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)的解析對于深入理解蛋白質(zhì)功能和生理現(xiàn)象起著決定性作用圖1:蛋白三維結(jié)構(gòu)圖二、蛋白結(jié)構(gòu)研究
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翊圣推出華大MGI平臺整體解決方案“基因科技，造福人類”是華大基因堅持不變的使命，近幾年隨著華大技術(shù)的不斷突破，測序平臺的不斷完善，華大基因已經(jīng)成為國產(chǎn)高通量測序儀的中堅力量?！皣a(chǎn)試劑，助力中國智造”，致力于成為分子酶產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新者，翊圣生物一直保持對高通量測序技術(shù)的高度關(guān)注，并長期專注于分子酶原料及建庫試劑盒等產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，加上與華大平臺的密切合作，現(xiàn)推出華大平臺建庫的完整解決方案，可滿足主流的測序應(yīng)用。解決方案part1HieffNGS®UltimaDNALibraryPrepKitforM
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HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫構(gòu)建背景簡介RNA被認(rèn)為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉(zhuǎn)錄組測序可利用NGS技術(shù)對組織或者細(xì)胞中的RNA反轉(zhuǎn)錄之后的cDNA文庫測序，通過分析可計算不同RNA的表達(dá)量、發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本、進(jìn)行轉(zhuǎn)錄本定位、分析可變剪切、檢測基因融合等，提供全面的轉(zhuǎn)錄組信息。圖遺傳學(xué)中心法則目前主流的mRNA建庫主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉(zhuǎn)錄，雙鏈cDNA合成，末端修復(fù)，A
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四大因素，從源頭解析Duplication導(dǎo)語：測序技術(shù)面世至今發(fā)生了諸多的技術(shù)革新，經(jīng)歷了sanger測序為代表的第—代測序、高通量為代表的第二代測序和單分子實時測序為代表的第三代測序。迄今為止，高通量測序（nextgenerationsequencingNGS）技術(shù)日趨成熟，正式進(jìn)入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關(guān)。Dup背景解讀高通量測序檢驗流程可分為“實驗室操作”（又稱為“濕實驗”）和“生物信息學(xué)分析”（又稱“干實驗”）兩部分。對應(yīng)的實驗操作部分，可點擊高通量建庫了解。生物信息學(xué)主要
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NGS在病原微生物檢測中的應(yīng)用背景相關(guān)由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一，并且隨著人群結(jié)構(gòu)變化、環(huán)境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的趨勢，逐步威脅人類健康。隨著測序技術(shù)的飛速發(fā)展，NGS已逐步應(yīng)用于感染性疾病的診斷、治療和監(jiān)測，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優(yōu)勢。病原微生物檢測現(xiàn)狀快速準(zhǔn)確的診斷可以對病情進(jìn)行監(jiān)控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有：PCR技術(shù)（包括常規(guī)PCR以及qPC
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RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實驗中不論是實驗小白還是老司機(jī)，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費(fèi)額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復(fù)和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應(yīng)該注意哪些細(xì)節(jié)呢？小翊精心為大家總結(jié)了RT-qPCR實驗的注意事項，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實驗包括RNA提取與質(zhì)量評估，逆轉(zhuǎn)錄和qPCR三大步驟，每個步驟都有很多注意事項，才能做出可靠的數(shù)據(jù)。下面由小翊給您詳細(xì)介紹。RNA質(zhì)量評估在RT-qPCR實驗
