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精品推薦|NGS實(shí)驗(yàn)小助手，純化、分選皆全能進(jìn)口磁珠用量大，價(jià)格高，實(shí)驗(yàn)進(jìn)展不下去？翊圣DNA純化分選磁珠，滿足您的需求！DNA///片段純化與分選是高通量測序中文庫制備的必要環(huán)節(jié)。目前，市面上的AMPureXP磁珠幾乎占據(jù)半壁江山，但其高昂的價(jià)格令許多測序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發(fā)專為二代測序設(shè)計(jì)的簡單高效、高通量DNA純化分選精品—HieffNGSTMDNASelectionBeads，可無縫替代AMPureXP產(chǎn)品，不僅性能優(yōu)異，而且質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。產(chǎn)品介紹基于SPRI（SolidPh
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解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋
國產(chǎn)NGS試劑破局之路，解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋高通量測序技術(shù)（NGS）日趨成熟，應(yīng)用廣泛，但在整個(gè)過程中所使用的儀器、耗材和試劑，仍然還是由國外壟斷，這對(duì)于已經(jīng)占據(jù)測序10%產(chǎn)業(yè)規(guī)模，且在增長黃金期的中國企業(yè)來說并非長久之計(jì)。尤其是隨著歐美貿(mào)易保護(hù)、地緣政治以及“再工業(yè)化”的升溫，嚴(yán)重依賴進(jìn)口不僅導(dǎo)致我們?cè)谡麄€(gè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)中沒有議價(jià)權(quán)，同時(shí)還面臨著隨時(shí)被卡脖子的風(fēng)險(xiǎn)。而今天需要和大家討論的是在NGS中，一個(gè)極其重要的試劑——分選/純化磁珠。*，樣本測序前需進(jìn)行文庫制備，制 -
5 min了解DNA磁珠的前世今生（含結(jié)果分析及FAQ解讀）
磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品，通過磁顆?；钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作，廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。背景篇磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報(bào)道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術(shù)廣泛發(fā)展起來。而 -
核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割，將核酸*消化成3-8個(gè)堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家對(duì)于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時(shí)間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因?yàn)閷?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)周期長、去除效率低，
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得不到陽性克?。靠赡苁呛鲆暳诉@些細(xì)節(jié)……過去，提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個(gè)詞，大家可能想到的是傳統(tǒng)“酶切酶連法”，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，連接兩個(gè)片段的克隆方法。近年來，“同源重組技術(shù)”逐漸受到科研人員的歡迎，如翊圣HieffClone®一步法快速克隆技術(shù)。相比之下，同源重組技術(shù)操作更加簡單，不受到酶切位點(diǎn)的限制，可一次進(jìn)行多個(gè)片段的拼接，大大的提高了克隆效率。雖然同源重組技術(shù)操作簡單，但畢竟實(shí)驗(yàn)過程是環(huán)環(huán)相扣的，一旦某個(gè)細(xì)節(jié)處理不好，都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。為此，小
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細(xì)胞骨架的染色神器-鬼筆環(huán)肽細(xì)胞骨架是網(wǎng)狀纖維結(jié)構(gòu)，是高度動(dòng)態(tài)的，不同時(shí)期有不同的形態(tài)。它主要是由微絲，微管和中間絲所組成的。微絲主要是肌動(dòng)蛋白組成的，肌動(dòng)蛋白分成肌動(dòng)蛋白單體（G-actin）和纖維狀蛋白單體（F-actin）。游離的肌動(dòng)蛋白還會(huì)有ATP和Mg+。微絲的組裝就是G-actin變成F-actin的過程。鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽，最早發(fā)現(xiàn)的環(huán)狀肽之一，是從鬼筆鵝膏（Amanitaphalloides）中分離出來的。通過結(jié)合和穩(wěn)定纖維狀肌動(dòng)蛋白（F-actin）發(fā)揮功能，并有效防止肌動(dòng)
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FastT4DNALigase，讓片段連接更高效——快速高效的DNA連接酶產(chǎn)品原理DNA連接酶是一種能夠催化相鄰DNA的3’-OH和5’-磷酸基末段形成磷酸二酯鍵，并且把兩段DNA拼接起來的核酸酶。T4Ligase是目前應(yīng)用比較多的病毒基因組編碼的DNA連接酶，主要從缺失型嗜菌體中提取，噬菌體T4的30基因是該酶的合成基因。T4DNA連接酶在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。產(chǎn)品簡介在普通T4DNA連接酶的基礎(chǔ)上，利用定向改造技術(shù)，將T4DNAligase的有效催化活性結(jié)構(gòu)域通過多輪突變篩選，得到一種連
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mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá)，還可以識(shí)別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況，生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNALibraryPrepKit
